Att säkerställa barns hälsa vid födseln

Prenatal screening är ett viktigt steg framåt inom modern medicin. Det hjälper till att upptäcka fosterskador tidigt, skapar förutsättningar för snabba insatser, skyddar barns hälsa och minskar belastningen på familjer och samhället.

Prenatal diagnostik syftar till att upptäcka avvikelser hos fostret. Illustrationsfoto

Fru Huynh Thi Thu Thao (bosatt på Cam Le-avdelningen) berättade: ”Jag är i vecka 6 av min graviditet men undrar fortfarande om jag ska genomgå prenatal screening eller inte? Om så är fallet, vilken vecka ska det göras? Påverkar screeningen fostret?”

Enligt specialisten Dr. Truong Huynh Tri, Da Nang obstetrik- och barnsjukhus, är screening för fostersjukdomar viktig under graviditeten.

Genom moderna medicinska tekniker kan läkare tidigt upptäcka avvikelser i antalet eller strukturen av kromosomer, morfologiska defekter, metabola störningar eller genetiska sjukdomar hos fostret. Snabb upptäckt hjälper familjer att få lämplig vård och behandlingsinriktning eller fatta humana beslut redan från när barnet fortfarande är i livmodern.

Dr. Tri sa att några vanliga tekniker i prenatal screening och diagnostik inkluderar: Screening för Downs, Edwards och Pataus syndrom: Utförs med ultraljud för att mäta nackupplösning och näsben från 11:e till 13:e graviditetsveckan, i kombination med blodprover (Combine-test) eller icke-invasiv screening (NIPT). Högriskfall kommer att tilldelas ett molekylärbiologiskt test för att fastställa avvikelser i kromosomerna 21, 18 och 13.

Fosterultraljud är en populär teknik som effektivt stödjer prenatal screening. Foto: Tillhandahålls av en läkare

Läkare rekommenderar att den ideala tiden att utföra prenatal screening är under graviditetens första trimester, från den 11:e till 13:e graviditetsveckan. Detta är ett viktigt steg för att fastställa risken för vanliga genetiska syndrom samt tidiga fosterskador. Efter denna tid behöver gravida kvinnor fortfarande övervakas regelbundet med ytterligare tester under hela graviditeten.

Särskilt gravida kvinnor i högriskgrupper, såsom de som tidigare fött barn med fosterskador, dödfödsel, för tidig födsel, släktingar med genetiska sjukdomar, graviditet efter 35 års ålder och underliggande sjukdomar som diabetes, högt blodtryck, infektioner under graviditeten etc., behöver genomgå fullständig, noggrann och snabb screening.

För närvarande tenderar andelen barn med medfödda missbildningar och genetiska sjukdomar att öka, delvis på grund av miljöpåverkan, ökande mödrarålder, ovetenskapliga levnadsvanor och ökningen av underliggande sjukdomar hos kvinnor i fertil ålder. Samtidigt har många gravida kvinnor fortfarande oro, brist på information eller är subjektiva, vilket leder till att de missar den "gyllene" tiden för screening.

Dr. Truong Huynh Tri sa: ”Tack vare den moderna medicinens framsteg är möjligheten att upptäcka avvikelser tidigt i graviditeten alltmer exakt, säker och minimalt invasiv. Därför bör gravida kvinnor proaktivt genomgå regelbundna graviditetskontroller och utföra fullständiga prenatala screeningåtgärder för att säkerställa en säker graviditet, en hälsosam förlossning och en omfattande utveckling av barnet.”

Källa: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html