Resultat från tidiga studier visar lovande resultat för behandling av glioblastom, en aggressiv form av hjärncancer, enligt New York Post.
Den nya behandlingen är utformad för att stoppa tillväxten av cancerceller, säger experter.
Glioblastom är en snabbväxande och aggressiv hjärntumör som inte har något botemedel.
Glioblastom är en snabbväxande och aggressiv hjärntumör som saknar botemedel och den genomsnittliga överlevnadstiden är bara cirka åtta månader.
Men i tidiga tester visade resultaten att ett läkemedel baserad på olivolje gjorde underverk: Idroxioleic acid, eller 2-OHOA, ett nytt läkemedel som härrör från oljesyra – den huvudsakliga fettsyran i olivolja – kunde stoppa utvecklingen av glioblastom och förändra tumörcellmembran för att förhindra att cancern växer eller sprider sig.
Studien, som genomfördes av Royal Marsden Hospital (Storbritannien) och Cancer Research UK, omfattade 54 patienter med återkommande glioblastom och andra avancerade solida tumörer.
Dessa cancerformer har onormala cancercellmembran som gör det lättare för proteiner i varje cell att möta angränsande proteiner och skapa signaler som främjar sjukdomsprogression.
Deltagarna fick 2-OHOA oralt tre gånger om dagen.
Läkare hoppas att en "olivoljamedicin" kan behandla hjärncancer
Detta läkemedel fungerar genom att få cancercellmembran att bete sig som normala celler.
Resultaten var överraskande, med upp till 24 % av patienterna som svarade bra på läkemedlet – vilket hämmade tumörtillväxt, enligt New York Post.
Ytterligare studier pågår på Royal Marsden Hospital i hopp om att det en dag ska bli en allmänt tillgänglig behandling.
Den pågående fas 3-studien kommer att omfatta fler än 200 patienter.
Dr Michele Afif, VD för den brittiska välgörenhetsorganisationen för hjärntumörer, sa: ”Glioblastom är notoriskt svårt att behandla, så all forskning som banar väg för bättre behandlingar är ett stort genombrott.”
Dr Juanita Lopez, onkologkonsult vid The Royal Marsden Hospital, sa: ”Glioblastom är extremt svårt att behandla och patienter med sjukdom i sent skede har ett mycket dåligt resultat och överlever vanligtvis bara ett år efter diagnos. Det finns inga effektiva nya behandlingar för denna patientgrupp, så läkemedelsutveckling behövs snarast.”
Vi ser fram emot resultaten från de pågående studierna och hoppas att denna behandling så småningom blir allmänt tillgänglig, tillade Juanita Lopez.
[annons_2]
Källänk
Kommentar (0)