Lecanemab, varumärket Leqembi, är det första läkemedlet som godkänts i Japan för att både behandla de bakomliggande orsakerna till Alzheimers sjukdom och bromsa utvecklingen av dess symtom.
Injektionsflaskor med Lecanemab, marknadsförda som Leqembi, avsedda för den amerikanska marknaden. (Källa: Kyodo)
Läkemedlet, som behandlar tidig och mild kognitiv funktionsnedsättning, förväntas bli tillgängligt redan i slutet av året. Experter varnar dock för att det kan orsaka biverkningar, varav vissa är allvarliga.
Tidigare visade en multinationell klinisk studie att 17,3 % av de personer som tog Lecanemab upplevde hjärnblödning jämfört med 9 % av de som tog placebo, medan hjärnsvullnad observerades hos 12,6 % med Lecanemab och 1,7 % med placebo.
Experter säger att tillståndet hos de som behandlas måste övervakas noggrant, särskilt om de har andra hälsoproblem.
I USA godkändes läkemedlet i juli, men tillsynsmyndigheterna har krävt att patienter genomgår APOE-gentestning. Personer med APOE4, en av tre APOE-gener, löper större risk att utveckla Alzheimers sjukdom. APOE4 är också en riskfaktor för den typ av hjärnsvullnad och blödning som kallas ARIA, orsakad av antikroppsläkemedlet. Men i Japan kommer genetisk testning inte att krävas för Lecanemab.
Behandling med Lecanemab kommer att ges som en injektion varannan vecka i 1,5 år, tillsammans med övervakning av patientens hjärntillstånd genom MR-undersökningar.
Det är känt att priset på medicin i USA är 26 500 USD/år. Priset på medicin i Japan sägs också vara högt.
Minh Hoa (rapporterat av Vietnam+, Ho Chi Minh City Women's Newspaper)
[annons_2]
Källa
Kommentar (0)