
การเรียกคืนผลิตภัณฑ์สุขอนามัยสำหรับผู้หญิง Ori Women Pluss ทั่วประเทศ
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตามรายงานอย่างเป็นทางการของกรม อนามัย จังหวัดเหงะอาน ผลการทดสอบแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ Ori Women Pluss Feminine Hygiene Solution (กล่อง 1 ขวด ขนาด 120 มล. หมายเลขชุดผลิตภัณฑ์: 160324 วันที่ผลิต: 16 มีนาคม 2567 วันหมดอายุ: 16 มีนาคม 2570) ที่ผลิตโดยบริษัท SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology จำกัด (ฮานอย) บริษัท Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company (ไฮฟอง) ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบในการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด ไม่เป็นไปตามมาตรฐานตัวบ่งชี้ขีดจำกัดของจุลินทรีย์
ตัวอย่างทดสอบถูกเก็บที่เคาน์เตอร์ของสาขาเภสัชกรรมเกวฟอง ( เหงะอาน ) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้ร้องขอให้ระงับการจำหน่าย เรียกคืน และทำลายผลิตภัณฑ์นี้ทั้งล็อต
หน่วยงานด้านสุขภาพของจังหวัดและเทศบาลมีหน้าที่แจ้งธุรกิจและผู้ใช้ให้หยุดบริโภคผลิตภัณฑ์ทันที ตรวจสอบการเรียกคืน และจัดการกับการละเมิด
ทั้งสองบริษัทที่เกี่ยวข้องจะต้องดำเนินการเรียกคืนและทำลายอย่างเร่งด่วนและรายงานผลให้แผนกทราบก่อนวันที่ 4 ตุลาคม
นอกจากนี้ ศูนย์ทดสอบยา เครื่องสำอาง และอาหาร (กรมอนามัย เมืองกานโธ ) ยังได้รายงานอีกว่าผลิตภัณฑ์ชุด LD Perfume Oil (กล่องละ 1 ขวด ขวดละ 12 มล. หมายเลขชุดผลิตภัณฑ์: LD043979 วันหมดอายุ: 36 เดือนหลังจากเปิดใช้) ที่นำออกสู่ตลาดโดยบริษัท LD Group Trading and Production Limited (เมืองกานโธ) ไม่เป็นไปตามมาตรฐานคุณภาพในแง่ของตัวบ่งชี้ทางประสาทสัมผัส และละเมิดกฎระเบียบการติดฉลาก (ขาดข้อมูลเกี่ยวกับวันที่ผลิตและหมายเลขชุดผลิตภัณฑ์)
กรมควบคุมยาได้ขอให้ระงับการจำหน่ายและเรียกคืนผลิตภัณฑ์ล็อตนี้ทั่วประเทศ บริษัท LD Group ต้องเรียกคืน ทำลาย และตรวจสอบฉลากของล็อตอื่นๆ เพื่อแก้ไขข้อผิดพลาดที่คล้ายคลึงกัน และรายงานให้กรมฯ ทราบก่อนวันที่ 19 กันยายน
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งเวียดนามขอให้หน่วยงานสาธารณสุขท้องถิ่นตรวจสอบการเรียกคืนและการทำลายธุรกิจอย่างใกล้ชิด พร้อมทั้งตรวจสอบการปฏิบัติตามกฎระเบียบเกี่ยวกับการจัดการเครื่องสำอางในกระบวนการผลิตและกิจกรรมทางธุรกิจ หากตรวจพบการละเมิด จะต้องดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามกฎระเบียบปัจจุบัน
ขอแนะนำให้ผู้บริโภคตรวจสอบข้อมูลผลิตภัณฑ์อย่างละเอียด หยุดใช้ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่ถูกระงับการจำหน่ายทันที และรายงานต่อเจ้าหน้าที่ทันทีเมื่อพบผลิตภัณฑ์ที่สงสัยว่าไม่ปลอดภัย
บริษัทเรียกคืนผลิตภัณฑ์ CELL29 จำนวน 4 รายการโดยสมัครใจ
นอกจากนี้ กรมควบคุมยา (อย.) ยังประกาศเพิกถอนหมายเลขใบเสร็จรับเงินผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง 4 หมายเลข ที่บริษัท NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) ร้องขอให้หยุดดำเนินกิจการ ได้แก่
1. CELL29 รีแพซีฟ บลีมมิช บาล์ม
2. เซลล์29 ลูออนไลท์ พอเทนซี ครีม
3. เซลล์29 อิลลูน่า-เอ็กซ์ บูสเตอร์
4. โทนเนอร์ CELL29 GEN-3
ผลิตภัณฑ์ทั้งสี่รายการข้างต้นผลิตโดย HWCOSCOCO CO., LTD (เกาหลี) และได้รับอนุญาตให้จำหน่ายโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งเวียดนามในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2568
ที่มา: https://tuoitre.vn/lai-phat-hien-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-vi-pham-quy-dinh-ve-chat-luong-2025091014542769.htm






การแสดงความคิดเห็น (0)