ข้อมูลทุกบรรทัดคือยาช่วยชีวิต

ที่มหาวิทยาลัยการแพทย์และเภสัชกรรมในนครโฮจิมินห์ หนังสือพิมพ์เตียนฟอง ร่วมมือกับกรมยา กระทรวงสาธารณสุข จัดงานสัมมนาเชิงปฏิบัติการ เรื่อง “ยาปลอม – ผลกระทบที่เกิดขึ้นจริง วิธีป้องกันอย่างไร?”

ตามรายงานของ องค์การอนามัยโลก (WHO) ยาปลอมเป็นภัยคุกคามหลักต่อสุขภาพของประชาชน โดยเฉพาะในประเทศที่มีรายได้น้อยและปานกลาง เมื่อเผชิญกับการพัฒนาที่ซับซ้อนของปัญหายาปลอมในเวียดนาม หนังสือพิมพ์ Tien Phong ได้บุกเบิก "สะพาน" ระหว่างสื่อมวลชนและภาคการแพทย์ (ผู้ผลิตและผู้จัดจำหน่าย) และการศึกษา (รองศาสตราจารย์และแพทย์จากมหาวิทยาลัยการแพทย์และเภสัชกรรม นครโฮจิมินห์) พร้อมกันนี้ ได้เชิญผู้แทนจากกระทรวงสาธารณสุข กรมยา ผู้แทนสมาคมทนายความนครโฮจิมินห์ และผู้แทนกรมบริหารตลาดนครโฮจิมินห์ เข้าร่วมหารือด้วย

ประธานการประชุมเชิงปฏิบัติการ รองรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข Do Xuan Tuyen กล่าวถึงสถานะปัจจุบันของการบริหารจัดการด้านยา ทำไมจึงมียาปลอมและ อาหารเสริมปลอม อยู่ในตลาด? เรื่องนี้เกี่ยวข้องกับ 2 ประเด็น ประการแรกคือ สถาบันคือใคร และประการที่สอง องค์กรบังคับใช้กฎหมายคือใคร จริงจังกับบทบาทและความรับผิดชอบของตนเองจริงหรือไม่ ปัจจุบัน กระทรวงสาธารณสุข อนุญาตให้ผู้ประกอบการผลิตอาหารเพื่อสุขภาพแจ้งข้อมูลของตนเองได้ อย่างไรก็ตาม ภายใน 7 วัน หน่วยงานบริหารจัดการของรัฐจะตรวจสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนด จะถูกเพิกถอน

รองอธิบดีกรมควบคุมยา - ต๊ะ มานห์ หุ่ง ยืนยันว่า “การจัดการยาไม่สามารถพึ่งพาเอกสารเพียงอย่างเดียวได้ เพื่อต่อสู้กับยาปลอม ระบบทั้งหมดจะต้องประสานกันตั้งแต่กฎหมาย หน่วยงานบังคับใช้กฎหมาย เทคโนโลยี ไปจนถึงการสร้างความตระหนักรู้ให้กับธุรกิจและประชาชน นี่เป็นการต่อสู้ระยะยาว เราไม่สามารถตัดสินโดยอัตวิสัยได้”

จากมุมมองทางคลินิก นพ.เภสัชกร เหงียน กว๊อก บิ่ญ รองผู้อำนวยการโรงพยาบาล Cho Ray นครโฮจิมินห์ นำเสนอเนื้อหา: “ผลกระทบอันเป็นอันตรายของยาปลอมและมาตรการป้องกัน” เขากล่าวว่าบทบาทของการเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านเภสัชกรรมคือการตรวจจับ ประเมิน และป้องกันเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยา เขาเน้นย้ำถึงอันตราย 3 ประการที่ใหญ่ที่สุดของการใช้ยาปลอมและ ยา คุณภาพต่ำ ได้แก่ การเสีย “เวลาทอง” ในการรักษาโรคไปโดยเปล่าประโยชน์ ประการที่สอง มีความเสี่ยงในการนำสารแปลกปลอมและสารพิษเข้าสู่ร่างกาย และประการที่สาม จะทำให้เกิดปฏิกิริยาของยาเพิ่มขึ้น ส่งผลให้อวัยวะกำจัดสารพิษทั้งสองของร่างกาย ได้แก่ ตับและไต ต้องทำงานมากเกินไป ส่งผลให้ค่าใช้จ่ายในการรักษาเพิ่มมากขึ้น เพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยปลอดภัย การปฏิบัติทางคลินิกจำเป็นต้องให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยาและการจัดการการใช้ยาเพื่อช่วยลดอันตรายและประหยัดค่าใช้จ่ายในการรักษา โรงพยาบาลได้ทำหน้าที่รายงานอาการไม่พึงประสงค์จากยา (ADR) ได้ดี หวังว่าระบบร้านขายยาจะต้องเสริมสร้างการติดตามและรายงาน ADR ให้กับศูนย์ DI & ADR แห่งชาติ

ส. Nguyen Thi Truc Van รองหัวหน้าแผนกวางแผนทั่วไป สถาบันทดสอบยานครโฮจิมินห์ นำเสนอเอกสารเรื่อง "การทดสอบและป้องกันยาปลอมที่สถาบันทดสอบยานครโฮจิมินห์" การควบคุมคุณภาพยามีอยู่ 2 ระดับ คือ สถาบันทดสอบกลาง และศูนย์ทดสอบในพื้นที่ ระบบควบคุมและจัดการคุณภาพยามีความเข้มงวดมาก สิ่งที่ป้องกันได้ยากที่สุดคือ อาหารเพื่อสุขภาพ เพราะยาสมุนไพรที่ไม่มีหลักฐานยืนยันแหล่งที่มาจะต้องได้รับการทดสอบทางคลินิก ในขณะที่อาหารเพื่อสุขภาพนั้นต้องประกาศด้วยตนเองโดยโรงงานผลิต สถาบันทดสอบยานครโฮจิมินห์หวังจะต้องมีระบบการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีที่สามารถเชื่อมโยงข้อมูลระหว่างหน่วยงานบริหารจัดการและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องเพื่อควบคุมห่วงโซ่อุปทานยาทั้งหมด

ตามหนังสือเวียนที่ 18/2019/TT-BYT ลงวันที่ 17 กรกฎาคม 2562 ของกระทรวงสาธารณสุข อาหารเพื่อการปกป้องสุขภาพจะต้องผลิตในโรงงานที่ตรงตามมาตรฐาน GMP (แนวทางปฏิบัติที่ดีในการผลิต) และห้องทดสอบของโรงงานจะต้องดำเนินการประเมินคุณภาพและปริมาณของผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปกับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปอย่างเคร่งครัด ขั้นตอนการขายปลีกและบรรจุภัณฑ์จะต้องสะอาดและถูกสุขอนามัย ข้อมูลบนฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจะต้องตรงกับบันทึกที่ประกาศไว้เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์มาตรฐาน บทที่ 7 ของ GMP-WHO ครอบคลุมการผลิตและการทดสอบตามสัญญา ภาคผนวกที่ 7 เป็นการผลิตยาสมุนไพรที่สามารถนำไปใช้กับอาหารเพื่อสุขภาพ และภาคผนวกที่ 9 เป็นการผลิตผลิตภัณฑ์ของเหลว ครีม และขี้ผึ้งที่สามารถนำไปใช้กับเครื่องสำอาง อาหารเพื่อสุขภาพที่นำเข้าจะต้องได้รับมาตรฐาน GMP และได้รับอนุญาตให้หมุนเวียนในประเทศผู้ผลิต ต้องมีใบรับรองผลิตภัณฑ์ ใบรับรองการขาย และหมายเลขการขึ้นทะเบียนของกรมความปลอดภัยอาหารของเวียดนาม เพื่อหมุนเวียนในประเทศเวียดนาม

ในการประชุมเชิงปฏิบัติการ ทนายความ Phan Thanh Tam จากสมาคมทนายความนครโฮจิมินห์ พูดคุยในหัวข้อ “ขอบเขตทางกฎหมายสำหรับการบริหารจัดการบริษัทยาในปัจจุบันคืออะไร” จากมุมมองของทนายความ นายแทมเชื่อว่า มาตรา 194 ของประมวลกฎหมายอาญาฉบับปัจจุบัน ยังไม่เพียงพอที่จะยับยั้งการกระทำผิดได้เพียงพอ การค้ายาปลอมได้รับโทษเพียงรอลงอาญาเท่านั้น ซึ่งไม่สมดุลกับผลที่ตามมาและความเสี่ยงทางสังคม นอกจากนี้ การประสานงานระหว่างหน่วยงานต่างๆ เช่น กระทรวง สาธารณสุข ตำรวจ ศุลกากร กรมควบคุมโรค ตลาด ฯลฯ ยังคงกระจัดกระจาย และการแบ่งปันข้อมูล การเตือนภัยล่วงหน้า และการรับมือกับกรณีต่างๆ ยังไม่ทันท่วงทีและขาดความสอดคล้องกัน ทนายความแทมเสนอให้ปรับปรุงระบบกฎหมายให้สมบูรณ์แบบ ขจัดความซ้ำซ้อน กำหนดความรับผิดชอบให้ชัดเจน มอบหมายงานเฉพาะ (แบ่งคน แบ่งงาน แบ่งความรับผิดชอบให้ชัดเจน) เสริมสร้างการบริหารจัดการของรัฐ และปรับปรุงกฎหมายให้สมบูรณ์แบบ

รองหัวหน้าแผนกบริหารการตลาดนครโฮจิมินห์ - เหงียน กวาง ฮุย กับการนำเสนอ "กลเม็ดการขายอาหารเพื่อสุขภาพปลอมเพื่อหลอกลวงเจ้าหน้าที่" กรมบริหารตลาดนครโฮจิมินห์ได้เพิ่มความเข้มข้นในการบริหารและกำกับดูแลพื้นที่ เพื่อป้องกันและปราบปรามการลักลอบนำเข้า การฉ้อโกงทางการค้า และสินค้าลอกเลียนแบบ เช่น เครื่องสำอาง ยา อาหารเพื่อสุขภาพ สมุนไพรรักษาโรค และยาแผนโบราณ โดยยาและอาหารเพื่อสุขภาพจะถูกระบุเป็นรายการหลักในแผนการตรวจสอบและควบคุมปกติ

บริษัท เอฟพีที คอร์ปอเรชั่น นำเสนอการนำเสนอเรื่อง "การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีดิจิทัลและข้อมูลขนาดใหญ่ในการควบคุมห่วงโซ่อุปทานยา" คุณฟาน ทันห์ ซอน รองประธานและผู้อำนวยการฝ่ายพัฒนาธุรกิจ บริษัท เอฟพีที คอร์ปอเรชั่น กล่าวถึงการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลของอุตสาหกรรมยาในยุคใหม่ ซึ่งต้องมีการกำหนดรหัสประจำตัวและรหัส QR ให้กับยาแต่ละประเภท

นายโง ก๊วก บ่าว ผู้อำนวยการอาวุโสฝ่ายสื่อสารและประสบการณ์ลูกค้า ระบบร้านขายยาและศูนย์ฉีดวัคซีนของ FPT Long Chau ยืนยันว่า “สินค้าที่เข้าสู่ Long Chau ต้องมีสถานะทางกฎหมายครบถ้วน ได้รับอนุญาตจากหน่วยงานที่มีอำนาจ และเป็นไปตามมาตรฐาน Long Chau มีสองช่องทางให้ผู้คนเข้าถึงได้: โดยตรงและผ่านเว็บไซต์”

ผู้ผลิตและผู้จำหน่าย Boston Pharma – เภสัชกร Truong Quoc Dung – รองกรรมการผู้จัดการใหญ่ฝ่ายธุรกิจ พูดคุยในหัวข้อ “กลยุทธ์การควบคุมคุณภาพและการป้องกันยาปลอม” Boston Pharma เป็นเจ้าของระบบการผลิตที่ตรงตามมาตรฐานสากล เช่น EU-GMP และ WHO-GMP วัตถุดิบอินพุต ผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปทั้งหมดได้รับการตรวจสอบอย่างเข้มงวด มีการเก็บตัวอย่าง และบริษัทตรวจสอบเสถียรภาพของยาอย่างต่อเนื่องผ่านระบบตู้บ่มอย่างรวดเร็วและยาวนาน ทำให้มั่นใจได้ว่าคุณภาพผลิตภัณฑ์ได้รับการควบคุมตลอดเวลาที่หมุนเวียนในตลาด Boston Pharma ยังนำเทคโนโลยีดิจิทัลมาปรับใช้กับระบบการจัดจำหน่ายและบริการดูแลลูกค้าอีกด้วย ลูกค้าสามารถตรวจสอบข้อมูลสินค้าได้ล่วงหน้าผ่านรหัส UID เพื่อช่วยติดตามแหล่งที่มา เพิ่มความโปร่งใส และป้องกันการปลอมแปลงได้อย่างมีประสิทธิภาพ ข้อมูลหลังการตลาดจากศูนย์ทดสอบยังสะท้อนถึงประสิทธิภาพของระบบควบคุมคุณภาพของ Boston Pharma อีกด้วย

ผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในทุกด้านของห่วงโซ่อุปทานยา ตั้งแต่ GMP, GLP, GDP, GSP จนถึง GPP ต่างหารือกันอย่างตรงไปตรงมา ร่วมกันยกระดับสถานการณ์ยาปลอมในปัจจุบัน เสนอแนวทางแก้ไขเพื่อป้องกันสินค้าปลอม (โดยไม่ได้รับอนุญาต) และสินค้าปลอม (ไม่มีส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในการป้องกันและรักษาโรค) เพื่อปกป้องสิทธิของผู้บริโภค ในเวลาเดียวกันก็ปกป้องผู้ผลิตและผู้ค้าที่แท้จริง ที่ประชุมได้ตกลงกันที่จะเสนอแนวทางแก้ไขเพื่อป้องกันปัญหายาปลอม ซึ่งรวมถึงการเพิ่มโทษทางปกครองและทางอาญาสำหรับการนำเข้า การผลิต การขนส่ง และการค้าสินค้าปลอม การเข้มงวดในการตรวจสอบและการกำกับดูแล โดยเฉพาะอย่างยิ่งหน่วยงานท้องถิ่นจะทำการตรวจสอบสถานประกอบการที่มีสินค้าที่ต้องสงสัยว่าเป็นของปลอมแบบกะทันหัน พร้อมกันนี้ ปรับปรุงการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีสารสนเทศและความสามารถของระบบทดสอบเพื่อตรวจจับยาปลอม

สัมมนา “ยาปลอม – ผลกระทบที่แท้จริง และวิธีป้องกัน” แสดงความสามัคคีและการประสานงานระหว่างหน่วยงานและภาคส่วนต่าง ๆ โดยมีเป้าหมายร่วมกันในการดูแลสุขภาพของประชาชน ยืนยันว่าสื่อมวลชนมีบทบาทสำคัญในการปกป้องผู้บริโภคด้วยการเผยแพร่ข้อมูลเพื่อช่วยให้ผู้คนแยกแยะสินค้าปลอมและสินค้าคุณภาพต่ำได้เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น พร้อมทั้งร่วมเดินทางกับทุกภาคส่วนในการเดินทางสู่การดูแลสุขภาพและการปกป้องที่ยั่งยืนเพื่อเวียดนามที่เจริญรุ่งเรือง

DSCKII. หลี่ ถิ นัท ดิญ

ที่มา: https://baolongan.vn/mo-i-do-ng-thong-tin-la-mo-t-vien-thuoc-c-cu-u-nguo-i-a196030.html