เรียกคืนผงดับกลิ่นเท้าล็อตใหม่ เนื่องจากพบสารโลหะหนักปนเปื้อน

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข ของเวียดนาม เพิ่งออกคำตัดสินระงับการจำหน่ายและเรียกคืนผลิตภัณฑ์ผงระงับกลิ่นกาย Trapha ที่ผลิตโดยบริษัท Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company ทั่วประเทศ

หมายเลขชุดผลิตภัณฑ์ที่เรียกคืนคือ 2823 ผลิตเมื่อวันที่ 18 กันยายน 2566 วันหมดอายุ 18 กันยายน 2569 หมายเลขประกาศ: 01/19/CBMP-TNg บริษัท Traphaco Joint Stock Company ที่อยู่ 75 Yen Ninh เขต Ba Dinh กรุง ฮานอย เป็นหน่วยงานที่รับผิดชอบในการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด

เหตุผลในการเรียกคืนเนื่องจากตัวอย่างทดสอบไม่ตรงตามมาตรฐานคุณภาพขีดจำกัดของโลหะหนัก

ผลิตภัณฑ์ชุดที่ถูกเรียกคืนมีหมายเลขประกาศ: 01/19/CBMP-TNg

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศเวียดนามขอให้กรม อนามัย ในพื้นที่และบริษัททั้งสองแห่งที่กล่าวถึงข้างต้นแจ้งให้ธุรกิจและผู้ใช้ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางในพื้นที่หยุดจำหน่ายและใช้ผลิตภัณฑ์ Trapha Deodorant Powder - กล่อง 1 ขวด 30 กรัม ทันที และส่งคืนให้กับซัพพลายเออร์ผลิตภัณฑ์

กรมอนามัยในพื้นที่และบริษัททั้งสองแห่งจะต้องเรียกคืนและทำลายผลิตภัณฑ์ชุดที่ละเมิด ตรวจสอบและควบคุมดูแลหน่วยงานที่นำประกาศนี้ไปปฏิบัติ และจัดการกับหน่วยงานที่ละเมิดตามระเบียบข้อบังคับปัจจุบัน

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง กรมอนามัยกรุงฮานอย และกรมอนามัยไทยเหงียน ได้รับมอบหมายให้ตรวจสอบบริษัท Traphaco Joint Stock Company และบริษัท Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company ในการปฏิบัติตามกฎหมายว่าด้วยการจัดการเครื่องสำอางในกิจกรรมการผลิตและการค้าเครื่องสำอาง

ก่อนหน้านี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้มีคำสั่งระงับการจำหน่ายและเรียกคืนเจลล้างหน้า E-Cosmetic ที่ผลิตใหม่ และเซรั่มลอกสิวจำนวนหนึ่งจากทั่วประเทศ

ผลิตภัณฑ์เจลล้างหน้า E-Cosmetic หมายเลขล็อต: 001; วันผลิต: 9 พฤศจิกายน 2566; หมายเลขประกาศ: 000826/23/CBMP-HCM บริษัท Long Phung Group จำกัด รับผิดชอบในการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด โดยมีบริษัทสาขา LAP Vietnam Pharmaceutical จำกัด เป็นผู้จัดจำหน่าย ทั้งสองบริษัทตั้งอยู่ในนครโฮจิมินห์

ชุดผลิตภัณฑ์ Peeling acne serum หมายเลขชุดการผลิต: 010623; วันผลิต: 1 มิถุนายน 2566; วันหมดอายุ: 1 มิถุนายน 2569; หมายเลขประกาศ: 2192/22/CBMP-HCM โดยสาขาที่ 2 ของบริษัท Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company ซึ่งตั้งอยู่ในนครโฮจิมินห์ รับผิดชอบในการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดและการผลิต

สาเหตุที่ระงับการจำหน่ายและเรียกคืนผลิตภัณฑ์ทั้ง 2 ชุดข้างต้น เนื่องจากสูตรไม่สอดคล้องกับเอกสารกำกับผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผลิตภัณฑ์ E-Cosmetic Face wash gel ชุดที่ 001 ข้างต้นมีส่วนผสมของบิวทิลีนไกลคอล ซึ่งไม่มีอยู่ในเอกสารประกาศผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง ส่วนผลิตภัณฑ์ Peeling acne serum ในเอกสารชุดการผลิตที่ใช้วัตถุดิบ MC-Salicare มีส่วนประกอบของเดกซ์ทรินและไนคาซินาไมด์ ซึ่งไม่มีอยู่ในเอกสารประกาศผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งเวียดนามได้ร้องขอให้หน่วยงานสาธารณสุขของ 63 จังหวัดและเมืองต่างๆ แจ้งให้ผู้ประกอบการเครื่องสำอางและผู้ใช้ในพื้นที่หยุดจำหน่ายและใช้ผลิตภัณฑ์เจลล้างหน้า E-Cosmetic และเซรั่มลอกสิวเสี้ยนชุดข้างต้นทันที และส่งคืนให้กับผู้จัดจำหน่าย นอกจากนี้ หน่วยงานดังกล่าวยังได้เรียกคืนและทำลายผลิตภัณฑ์ที่ละเมิดลิขสิทธิ์ชุดดังกล่าวด้วย

สินเชื่อ NHU

แหล่งที่มา