ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2567 นิตยสาร วิทยาศาสตร์ แห่งสหรัฐอเมริกา ได้ยกย่องเลนาคาปาเวียร์ ซึ่งเป็นยาฉีดรุ่นใหม่ที่ใช้รักษาผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี ให้เป็น "นวัตกรรมล้ำหน้าแห่งปี" การศึกษาขนาดใหญ่แสดงให้เห็นว่ายานี้มีประสิทธิภาพในการป้องกันโรคแห่งศตวรรษนี้สูงถึง 100%
เลนาคาปาเวียร์ ซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้า ซันเลนกา เป็นยาต้านไวรัสรุ่นใหม่ที่พัฒนาโดยบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ กิลเลียด ไซแอนซ์ ยานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อป้องกันการก่อตัวของแคปซิด ซึ่งเป็นเปลือกโปรตีนที่หุ้มสารพันธุกรรมของไวรัสเอชไอวี และมีหน้าที่ปกป้องจีโนมของไวรัส
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติเลนาคาปาเวียร์เพื่อรักษาผู้ป่วยโรค HIV ที่ดื้อยามากกว่าหนึ่งชนิดตั้งแต่ปี 2022 การศึกษาวิจัยขนาดใหญ่ที่ดำเนินการโดย Gilead Sciences กับหญิงสาวและเด็กสาววัยรุ่นในแอฟริกาเมื่อเดือนมิถุนายนปีที่แล้ว แสดงให้เห็นว่ายาตัวนี้มีประสิทธิผลสูงถึง 100% ในการป้องกันโรคดังกล่าว
การทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่แสดงให้เห็นว่าเลนาคาปาเวียร์มีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีได้เกือบสมบูรณ์ การศึกษาในสตรีชาวแอฟริกันอายุน้อยกว่า 5,000 คน พบว่าไม่มีการติดเชื้อเอชไอวีหลังจากฉีดเลนาคาปาเวียร์ ซึ่งมีประสิทธิภาพ 100% การทดลองอีกชิ้นหนึ่งที่ทำกับผู้คนมากกว่า 2,000 คน ที่มีเพศต่างกัน ก็พบว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกันสูงถึง 99.9%
ต่างจากยาต้านไวรัสในปัจจุบันที่มักออกฤทธิ์ที่เอนไซม์ของไวรัส เลนาคาปาเวียร์จะยับยั้งโปรตีนที่หุ้มไวรัสเอชไอวี (แคปซิด) โปรตีนนี้สร้างเปลือกป้องกันรอบสารพันธุกรรมของไวรัส ทำให้ไวรัสสามารถเข้าสู่เซลล์มนุษย์ได้ เลนาคาปาเวียร์จะจับกับแคปซิด ทำให้เปลือกแข็งขึ้น และป้องกันไม่ให้ไวรัสเข้าสู่เซลล์และการจำลองตัวเอง
กลไกการออกฤทธิ์ใหม่นี้ไม่เพียงแต่ให้ประสิทธิภาพในการป้องกันสูงเท่านั้น แต่ยังเปิดโอกาสให้มีการพัฒนายาที่คล้ายคลึงกันเพื่อรักษาโรคไวรัสอื่นๆ อีกด้วย
นักวิจัยด้าน HIV/AIDS จำนวนมากหวังว่ายาที่พัฒนาโดยบริษัทเภสัชชีวภาพ Gilead Sciences ของสหรัฐฯ จะมีผลอย่างมากในการลดอัตราการติดเชื้อทั่วโลกเมื่อใช้เป็นยาป้องกันก่อนการสัมผัสโรค (PrEP)
ฮุย หยาง ผู้อำนวยการฝ่ายปฏิบัติการจัดหายาของกองทุนโลกเพื่อการต่อสู้โรคเอดส์ วัณโรค และมาลาเรีย กล่าวว่า เป้าหมายคือการเริ่มแจกจ่ายยาเลนาคาปาเวียร์ในช่วงปลายปี 2568 หรือต้นปี 2569 อย่างไรก็ตาม หยางกล่าวว่ายังต้องดำเนินการอีกหลายขั้นตอน รวมถึงการได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล เช่น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และองค์การ อนามัย โลก (WHO)
“เราไม่อยากให้ประเทศที่มีรายได้น้อยและปานกลางต้องรอและถูกทิ้งไว้ข้างหลัง” นางหยางเน้นย้ำ พร้อมชี้ให้เห็นถึงความไม่เท่าเทียมกันในการต่อสู้กับ HIV ที่เกิดขึ้นมานานหลายทศวรรษ
ตามทรัพย์สินทางปัญญา
ที่มา: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
การแสดงความคิดเห็น (0)