Sağlık Bakanlığı: Dosyaların yaklaşık %70'i gecikmiş durumda, idari işlemlerin yürütülmesinde birçok eksiklik var

Sağlık Bakanlığı'na bağlı eczacılık, geleneksel tıp ve ekipman alanlarındaki idari işlemlerin çok yüksek oranda olduğunu, uzun yıllardır biriktiğini belirten Devlet Denetleme Kurumu , "Bu durum ilaç ve ekipman sıkıntısına yol açan etkenlerden biri" dedi.

Hükümet Genel Müfettiş Yardımcısı Nguyen Van Cuong, Sağlık Bakanlığı ve diğer kurumlardan, denetim sonucunu ciddi şekilde uygulamaya koymak için bir plan geliştirmelerini talep etti - Fotoğraf: TTCP

6 Aralık öğleden sonra, Hükümet Müfettişliği , Sağlık Bakanlığı'nda idari işlemlerin yürütülmesi ve kişilere ve işletmelere kamu hizmeti sunulmasında görevli kadro, memur ve kamu çalışanlarının kamu görevlerini yerine getirme sorumluluğunun denetlenmesine ilişkin bir sonuç yayınladı.

Denetim kuruluşu, Sağlık Bakanlığı'nda idari işlemlerin yürütülmesinde çok sayıda eksiklik ve aksaklık olduğunu tespit etti.

Özellikle, Devlet Müfettişliği, Sağlık Bakanlığı'ndaki idari işlemlerin gecikmesinin yalnızca vatandaşlar ve işletmeler için sıkıntıya yol açmakla kalmayıp, aynı zamanda ilaç ve ekipman sıkıntısına da yol açtığını belirtti. Bu durum, "bir talep ve verme mekanizmasının oluşması", şeffaflığın olmaması ve "kamuoyunda infiale yol açma" riskini de beraberinde getiriyor.

Gecikmiş kayıt oranı yaklaşık %70'tir

Sonuç bölümünde, Sağlık Bakanlığı'nda idari işlemlerin gözden geçirilmesi, değerlendirilmesi, azaltılması, basitleştirilmesi ve idari işlemlerin ademi merkeziyetçi hale getirilmesi çalışmalarının yavaş, eksik ve Hükümet kararı ile Başbakan'ın talimatıyla uyumlu olmadığı belirtildi.

Sağlık Bakanlığı İlaç Dairesi Başkanlığı, Tıbbi Muayene ve Tedavi Yönetimi Başkanlığı, Gıda Güvenliği Başkanlığı, Geleneksel Tıp Yönetimi Başkanlığı, Altyapı ve Tıbbi Cihaz Dairesi Başkanlığı olmak üzere Sağlık Bakanlığına bağlı 5 birimde yapılan 20 idari işlem ve 55 idari işlem kayıtlarının denetimi sonucunda çok sayıda eksiklik ve ihlal tespit edildi.

Sağlık Bakanlığı Müfettişliği'nden alınan bilgiye göre, idari işlem kayıtlarının işlenmesine ilişkin sonuçların gerçeği yansıtmadığı, verilerin hatalı olduğu, "çok sayıda gecikmiş kayıt bulunduğu halde işlemenin çok yavaş yapıldığı" bildirildi.

Adalet Bakanlığı, 2021-2023 döneminde gecikmiş kayıt oranının %4,97 olduğunu Hükümete periyodik olarak bildirmiştir. Ancak, incelenen gecikmiş kayıt oranının gerçekte %69,8 olduğu (Bakanlık tarafından bildirilen sayıya göre %64'ten fazla bir artış) belirtilmiştir.

Sağlık Bakan Yardımcısı Do Xuan Tuyen, denetim sonucunu kabul ederek, Hükümet Müfettişliği'nin tavsiyelerini titizlikle uygulayacağını söyledi - Fotoğraf: TTCP

Yapılan inceleme sonucunda 19 adet idari işlemde gecikme olduğu, 10 adet idari işlemde %50'nin üzerinde gecikme olduğu, bazı idari işlemlerde ise %89-90 oranında gecikme olduğu tespit edilmiştir.

Bazı idari işlemlerde ortalama 400 günü aşan gecikmeli kayıtlar olduğu dikkat çekmektedir. Bazı kayıtlar için kayıt alma, aktarma ve ek kayıt talep etme süresi 2 ila 4 yıl arasında değişirken, düzenlemede 3 iş günü olarak belirtilmiştir.

Öte yandan Sağlık Bakanlığı'na bağlı işlem birimi, belgelerin süresi dolduğu için "halktan ve işletmelerden özür dilemedi".

Vietnam İlaç İdaresi yönetimi gevşetiyor

İlaç İdaresi Dairesi'nde, Devlet Müfettişliği, dosyaların önce sunulup önce değerlendirildiğini, ancak ilkeye göre önce işleme konulmadığını tespit etti. Dosyalar değerlendirme uzmanlarına atanırken, her bir dosyanın öncelikli değerlendirme sırası ve tamamlanması için son tarih belirtilmemiştir.

İlaç Dairesi Başkanlığı, Sağlık Bakanlığı İdari İşlemler Hesap Bilgi Sistemi'nde dosya işleme durumunu henüz tam olarak açıklamadı.

İdari işlem uzlaşma sürecinin izlenmesi ve yönetiminin birçok sınırlaması ve zayıflığı olduğu sonucuna varılmıştır. Çoğu durumda uzlaşma süresi dolmuş olmasına rağmen kayıtlar hâlâ izlenmekte ve uzlaşma sağlandığı raporlanmaktadır.

Sonuç olarak, İlaç Dairesi Başkanlığı tarafından 2020 yılı öncesinde ortaya çıkan ve denetim döneminde çözümlenen veya denetim tarihi itibarıyla çözümlenmemiş olan "İlaç ve farmasötik bileşenlerin dolaşımına ilişkin kayıt belgelerinin düzenlenmesi, uzatılması, değiştirilmesi ve eklenmesi" başlıklı 3 idari işleme ilişkin idari işlem kayıtlarının detaylı listesinin yönetimi ve izlenmesi gevşetilmiştir.

İlaç ve ekipman sıkıntısına neden oluyor

Yukarıda belirtilen 5 birimde, işletmelerin mevzuat dışında belge tamamlama ve tamamlama zorunluluğunun olduğu, ayrıca öngörülen sayıdan fazla ek belge talep edildiği durumlar olduğu Hükümet Müfettişliği tarafından doğrulandı.

Bu birimlerin de eksik ve belirsiz şartları bulunmakta, yönetmelikler kaldırıldığında ek bilgi istenmekte veya ilaç fiyatlarını oluşturan unsurların yasal düzenlemelere uygun olarak yanlış uygulandığını kanıtlayan ek belgeler istenmektedir...

Müfettiş, bunun da işletmelerin çok sayıda kez ekleme ve açıklama yapmasına yol açtığını, bunun da işletmeler açısından sıkıntı yarattığını ifade etti.

20 idari işlemin örnek inceleme sonuçlarına göre, eczacılık, geleneksel tıp ve tıbbi malzeme alanlarında dosya gecikme oranının çok yüksek olduğu, yıllara dayalı birikme olduğu görülmektedir.

Hükümet Müfettişliği, idari işlemlerin gecikmesinin "ilaç ve ekipman sıkıntısına yol açan faktörlerden biri" olduğunu söyledi.

Kayıt yönetimindeki sınırlılıklar ve zayıflıkların yanı sıra, kayıtların işlenmesinde ilkelere tam olarak uyulmaması, denetim sonucuna göre, "isteme ve verme mekanizmasının oluşturulması" riskinin bulunduğu, bu durumun da sakınca yarattığı, idari işlemlerin yürütülmesinde objektiflik, adalet ve şeffaflığın sağlanamadığı, kişilerin, işletmelerin ve kamuoyunun mağduriyetine yol açtığı sonucuna varılmıştır.

Sağlık Bakanlığı liderlerin sorumluluklarını gözden geçiriyor

Devlet Müfettişliği, Sağlık Bakanlığı'ndan İlaç Dairesi Başkanlığı'na çözüm üretmesini, kararlılıkla düzeltme yapmasını ve bir dizi idari işlemin yürütülmesinde kayıtların yönetimi ve izlenmesindeki gevşekliği derhal gidermesini talep etti.

Sağlık Bakanlığı, kamu hizmeti sorumluluklarını düzeltir ve geliştirir, sağlık koruyucu gıda, ilaç ve tıbbi muayene ve tedavi hizmetlerine ilişkin reklam içerikli sertifikaların düzenlenmesindeki eksiklikleri giderir ve işletmelerin dürüstçe reklam yapmasını ve halkı ve toplumu yanıltmamasını sağlar.

Sonuç bölümünde, "Özellikle kayıtlı içerikten farklı, kullanım amacı, kökeni ve kalitesi hakkında yanlış anlaşılmalara yol açabilen, insanların sağlığını etkileyebilecek ve toplumda israfa neden olabilecek sağlıklı gıda reklamları söz konusu olduğunda, değerlendirme sürecinin tam olarak uygulanması ve denetim ve inceleme çalışmalarının güçlendirilmesi gerekmektedir" denildi.

Müfettişlik ayrıca, sağlık koruma gıda ürünlerinin tesciline ilişkin şart ve usullerin kötüye kullanılmasının önlenmesi amacıyla (varsa) ilaç ürünlerinin tesciline ilişkin yasal düzenlemelerin gözden geçirilmesi ve tamamlanmasını Sağlık Bakanlığı'ndan talep etti.

Sağlık Bakanlığı, idari işlemleri yürüten ve kayıtları çok olan memur, memur, daire ve daire başkanlarının sorumluluklarının denetlenmesi ve incelenmesini güçlendirir, ihlalleri derhal ele alır ve yönetimi düzeltir.

"Sağlık Bakanlığı, Başbakan'ın denetim sonucu ve talimatı üzerine, devlet yönetimindeki eksiklik, kusur ve ihlaller ile idari işlemlerin çözümü ve kamu hizmetlerinin halka ve işletmelere sunulması hususunda, başkanın ve Sağlık Bakanlığı yöneticilerinin sorumluluklarını yeniden gözden geçirecektir.

Sağlık Bakanlığı'na bağlı daire, birim, birim, kolektif ve şahısların amirleri ile birlikte eksiklik, kusur ve ihlallere ilişkin olarak yönlendirme ve inceleme yapma yetkisine sahip olmak" önerildi.

Source: https://tuoitre.vn/bo-y-te-ho-so-qua-han-gan-70-nhieu-khuet-diem-trong-giai-quyet-thu-tuc-hanh-chinh-20241206200911414.htm