Kadın hijyen solüsyonunun bir partisinin daha kalite yönetmeliklerine aykırı olduğu tespit edildi.

Vietnam İlaç Dairesi (Sağlık Bakanlığı), 10 Eylül'de, düşük kalite ve etiketleme yönetmeliklerine aykırılık nedeniyle iki parti kozmetik ürününün dağıtımını durdurma ve ülke genelinde geri çağırma kararı aldı. Bunlar arasında bir kadın hijyen solüsyonu da yer alıyor.

Ori Women Plus kadın hijyen solüsyonunun ülke çapında geri çağrılması

Özellikle, Sağlık Bakanlığı'nın Nghe An'daki resmi gönderimine göre, test sonuçları, SJK İlaç ve Kozmetik Biyoteknoloji Şirketi Limited Şirketi (Hanoi), Bao Minh Chau Bitkisel İlaç ve Tıbbi Ekipman Anonim Şirketi'nin (Hai Phong) piyasaya sürmekten sorumlu olduğu Ori Women Pluss Kadın Hijyen Solüsyonu partisinin (120 ml'lik 1 şişe kutu, parti numarası: 160324, Üretim tarihi: 16 Mart 2024, Son kullanma tarihi: 16 Mart 2027) mikrobiyal sınır göstergelerine ilişkin standartları karşılamadığını gösterdi.

Test örneği, Que Phong İlaç Şubesi ( Nghe An ) gişesinden alındı. İlaç Dairesi, bu ürünün tüm partisinin dolaşımının durdurulmasını, geri çağrılmasını ve imha edilmesini talep etti.

İl ve belediye sağlık müdürlükleri, işletmelere ve kullanıcılara ürünü derhal tüketmeyi bırakmaları yönünde bildirimde bulunmak, geri çağırmaları izlemek ve ihlalleri ele almakla yükümlüdür.

İlgili iki şirketin acilen geri çağırma ve imha işlemlerini organize etmesi ve sonuçları 4 Ekim'den önce departmana bildirmesi gerekiyor.

Ayrıca, İlaç, Kozmetik ve Gıda Test Merkezi ( Can Tho Sağlık Bakanlığı) tarafından LD Group Trading and Production Company Limited (Can Tho) tarafından piyasaya sürülen LD Parfüm Yağı (12 ml'lik 1 şişelik kutu, parti numarası: LD043979, Son kullanma tarihi: açıldıktan sonra 36 ay) ürün partisinin duyusal göstergeler açısından kalite standartlarını karşılamadığı ve etiketleme yönetmeliklerini (üretim tarihi ve parti numarası hakkında bilgi eksikliği) ihlal ettiği bildirildi.

İlaç Dairesi Başkanlığı, bu ürün serisinin dağıtımının durdurulmasını ve ülke çapında geri çağrılmasını talep etti. LD Group Şirketi, benzer hataları düzeltmek için diğer serilerin etiketlerini geri çağırmalı, imha etmeli ve incelemeli ve 19 Eylül'den önce departmana bildirmelidir.

Vietnam İlaç Dairesi, yerel sağlık birimlerinden işletmelerin geri çağrılması ve imhasını yakından takip etmelerini ve aynı zamanda üretim ve işletme faaliyetlerinde kozmetik yönetimine ilişkin düzenlemelere uyumu kontrol etmelerini talep etmektedir. İhlal tespit edilmesi durumunda, yürürlükteki düzenlemelere uygun olarak titizlikle işlem yapılmalıdır.

Tüketicilere, ürün bilgilerini dikkatlice kontrol etmeleri, dolaşımı durdurulan kozmetik partilerini derhal kullanmayı bırakmaları ve güvenli olmadığından şüphelenilen ürünleri keşfettiklerinde derhal yetkililere haber vermeleri tavsiye ediliyor.

Şirket gönüllü olarak 4 CELL29 ürününü geri çağırdı

Ayrıca İlaç İdaresi Dairesi, NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) tarafından faaliyetlerin durdurulması için talep edilen 4 kozmetik ürün beyan makbuz numarasının geri çekildiğini duyurdu. Bunlar arasında şunlar yer alıyor:

1. CELL29 ONARICI LEKE BALMASI

2. CELL29 LUONLIGHT GÜÇ KREMİ

3. CELL29 ILLUNA-EX GÜÇLENDİRİCİ

4. CELL29 GEN-3 TONERİ

Yukarıdaki dört ürünün tamamı HWCOSCOCO CO., LTD (Kore) tarafından üretilmiş olup Şubat 2025'te Vietnam İlaç Dairesi tarafından dolaşıma lisanslanmıştır.

SÖĞÜT

Kaynak: https://tuoitre.vn/lai-phat-hien-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-vi-pham-quy-dinh-ve-chat-luong-2025091014542769.htm