Bekar anne, iki kız kardeşiyle aynı kanseri keşfettiğinde yıkıldı, doktor nedenini açıkladı

(Dan Tri) - Sağ göğsünde tümör teşhisi konulan mamografi sonuçlarını alan ve ardından doktor tarafından kanser teşhisi konulan bekar anne, bu korkunç hastalığa yakalanan üç kardeşinden bir sonrakinin kendisi olmasıyla perişan oldu.

Bu, Mekong Deltası'ndaki bir eyaletten Bayan T.'nin (43 yaşında) durumudur.

Tıbbi geçmişine göre, Bayan T.'nin iki ablasına 2016-2019 yılları arasında sırasıyla meme kanseri ve yumurtalık kanseri teşhisi konuldu. Ailesindeki kanser geni konusunda endişelenen Bayan T., son 5 yıldır genel sağlık kontrollerini ve taramalarını ısrarla yaptırıyor ve tüm sonuçlar normal çıkıyor.

Bayan T., dört ay önce sağ göğsünde kötü huylu bir tümör şüphesiyle mamografi çektirdi. Ho Chi Minh şehrindeki bir hastanede yapılan muayene ve biyopsinin ardından doktor, hastanın meme kanseri olduğunu tespit etti.

Bu sonuç, ailede kansere yakalanan üçüncü kişi olması ve giderek artan zorluklarla karşılaşması nedeniyle kadını perişan etti. Son 4 yıldır -kocasının bir kazada vefat etmesinden bu yana- ailenin geçimini sağlayan kişiydi ve 2 küçük çocuğa bakıyordu.

"Ailemde insan sıkıntısı var, iki ablam ağır hasta ve pahalı bir tedaviye ihtiyaç duyuyorlar. Keşke bu durumla karşılaşmasaydım," dedi Bayan T.

Tıbbi personel hastalardan biyopsi örnekleri alıyor (Fotoğraf: Hastane).

Meme - Baş ve Boyun Cerrahisi Bölümü'nden Uzman Doktor I Huynh Ba Tan'a göre, kadında hastalık henüz yeni başlamış (evre 0), kanser hücreleri meme kanalı veya lobülünün dışına, çevredeki meme dokusuna yayılmamış. Hastalığın erken evrelerinde tedavi olasılığı çok yüksek.

Ailesinde iki kız kardeşin kanser hastası olması nedeniyle Dr. Tan, hastaya gen mutasyonu testi yapılmasını emretti. Aynı zamanda hasta, tümörden kaynaklanabilecek komplikasyon riskini azaltmak için sağ memesinin ameliyatla alınmasına karar verdi.

Ameliyattan 10 gün sonra yapılan test sonuçlarında Bayan T.'nin meme kanseri vakalarında genetik faktörlerden biri olan (%5-10) BRCA2 gen mutasyonunu (BRCA1 gen mutasyonuyla birlikte) taşıdığı görüldü.

ABD Ulusal Kanser Enstitüsü'ne (NCI) göre, bir kadında BRCA1 gen mutasyonu varsa meme kanseri geliştirme riski %55-72'dir. BRCA2 mutasyonu varsa meme kanseri geliştirme riski %45-69'dur.

Tekrarlama ve yumurtalık kanseri riskini azaltmak için, birkaç ay sonra bekar anne, sol mastektomi ve her iki yumurtalığının da alındığı laparoskopik cerrahi de dahil olmak üzere çift ameliyat için hastaneye geri döndü. Zaten çocukları olduğu için, bu tıbbi endikasyon hastanın hayatını etkilemedi.

“BRCA1 veya BRCA2 gen mutasyonu olan kadınlarda profilaktik mastektomi, meme kanseri geliştirme riskini %95 oranında azaltabilir, lokal tekrarlama oranını düşürebilir ve 35 yaşın altındaki hastalarda uzak metastazı azaltabilir.

Ayrıca, evre 1-2 ve ER negatif saptanan 18-49 yaş grubunda sağ kalım oranları da iyileşiyor” diye konuştu Dr. Tan.

Meme kanseri ameliyatı (Fotoğraf: Hastane).

Doktorlara göre, BRCA gen mutasyonuna sahip her aile üyesi kansere yakalanmayacak, çünkü gen mutasyonunu taşıyıp meme kanserine yakalanmayan yüzde grubunda olmak veya kanser hücreleri henüz gelişmemiş olmak mümkün.

Meme kanseri, dünya çapında kadınlarda en sık görülen kanser türüdür. Nedeni, yaşam tarzı, çevre veya genetik mutasyonlar (%5-10'u genetik mutasyonlardan kaynaklanır) gibi birçok faktörden kaynaklanır. Hastalık erken teşhis edilirse kontrol altına alınabilir, tedavi edilebilir ve hatta meme bile kurtarılabilir.

Doktorlar, 40 yaş üstü kadınların her yıl meme kanseri taramasından geçmesini önermektedir. Özellikle yüksek risk grubundaki kadınların (ailede hastalık öyküsü olması, BRCA gen mutasyonu taşıması vb.) daha erken tarama yaptırmaları gerekmektedir.

Source: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm