İlaç şirketi AstraZeneca, 7 Mayıs'ta, hastalığa karşı "fazla miktarda modifiye edilmiş aşı" bulunduğu için Covid-19 aşısını dünya çapında geri çağırmaya başladığını duyurdu. AstraZeneca Covid-19 aşısının, kan pıhtılaşması ve trombositopeniye yol açabilen nadir bir yan etkiye neden olduğu ve insanlarda endişeye neden olduğu iddia ediliyor.

AstraZeneca Covid-19 aşısı.
Konuyla ilgili açıklama yapan Sağlık Bakanlığı Ulusal Hijyen ve Epidemiyoloji Enstitüsü Kuzey Aşılama Ofisi Başkanı Doçent Dr. Pham Quang Thai, Covid-19 aşısı uygulanmaya başlamadan önce trombositopeninin (kan pıhtısı) yeni bir durum olmadığını, bunun enfeksiyon, genetik, uzun süre yatan kişilerde görülen birçok farklı hastalıkta görüldüğünü söyledi.
Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre, Covid-19 aşısının kullanıma girmesiyle birlikte dünya genelinde trombositopeni vakalarında artış görüldü. Nisan 2021 itibarıyla DSÖ, AstraZeneca aşısından sonra görülen kan pıhtılaşması olgusunun doğrulanmış bir olgu olduğu ve aşıyla ilişkili olabileceği konusunda uyarıda bulundu.
Ancak o dönemde, aşı sonrası kan pıhtısı oluşumu nadir görülen bir durumdu ve aşılamanın faydaları risklerinden daha yüksekti. Erken ve zamanında tespit edilirse, bu rahatsızlığa sahip kişiler kurtarılabilirdi. Faydaları ve riskleri göz önünde bulundurulduğunda, DSÖ hala insanlara AstraZeneca aşısı yaptırmalarını önermektedir.
Avrupa'daki yan etkilerle ilgili olarak Bay Thai, 2019 öncesinde Avrupa toplumunda kendiliğinden kan pıhtısı yaşayan kişi sayısının ülkeye bağlı olarak 1 milyonda 10-30 arasında değiştiğini söyledi. Bu oran göz önüne alındığında, kan pıhtısı yaşayan kişilerin sayısı nadir değildir (belki yaşlılık, uzun süre aynı pozisyonda yatmak veya enfeksiyon, belirli genetik özelliklere sahip olmak gibi sebeplerden dolayı).

Doçent Dr. Pham Quang Thai.
Bu arada, Asya veya Güney Amerika'da trombotik trombositopeni oranı Avrupa'ya kıyasla oldukça düşük olup, yaklaşık 1 milyon dozda 0,2 olarak kaydedilmiştir. Her 10 milyon aşılamada sadece 2 kan pıhtılaşması vakası tespit edilmiştir. Daha da önemlisi, 21 gün sonra hiçbir kan pıhtılaşması tespit edilmemiştir. 21 gün boyunca aşılanan ve bu fenomeni yaşamayan herkes tamamen emin olabilir. Bu, Vietnam'da aşılama uygulamasının oldukça güvenli olduğunu gösteren temeldir.
Dünya Sağlık Örgütü, trombotik trombositopenik sendrom için bir tedavi rejimi yayınladı ve Sağlık Bakanlığı da aşıya bağlı trombotik trombositopenik sendrom vakalarının derhal ele alınması için rejimi derhal güncelledi.
Vietnam'da enjeksiyon sonrası reaksiyon izleme sistemi aracılığıyla trombotik trombositopeni vakalarını kaydettik; bunlar arasında tedavi için Bach Mai Hastanesi'ne sevk edilen vakalar da yer alıyor.
Uzmana göre, Vietnam aşıya erişimde geride kalıp geç kalsa da, sorun yaşayan diğer ülkelerin deneyimlerinden yararlanma avantajına sahibiz. Ayrıca tromboz ve trombositopeniyi önlemek için bir protokolümüz var ve bu protokol basit olup, acil tedavi için yerel düzeyde kullanılabilir.
Bay Thai, "Vietnam'daki uygulama sürecinde, trombotik trombositopenik sendrom oranı, dünya çapında kaydedilen 1 milyon doz başına 0,2'den düşük orandan daha düşüktü; bu da Vietnam'da yaklaşık 10 milyon vakadan 2'den azının bu durumu yaşadığı anlamına geliyor. Ve tüm trombotik trombositopenik sendrom vakaları çok iyi yönetildi," dedi.
Aşının dünya çapında kullanılmaya başlanmasından 2 yıl sonra yapılan bir araştırmada, kan pıhtılaşması öyküsü olan ve olmayan kişilerde 21 gün sonra bu hastalığın hiçbir vakaya rastlanmadığı gösterildi.
"Güvenli ve etkili aşılama kampanyasını tamamlayanların güvende olduğunu güvenle söyleyebilmemizin bilimsel dayanağı budur. Temmuz 2023'ten bu yana Vietnam, endişelendiğimizden çok daha uzun bir süre boyunca AstraZeneca aşısını uygulamadı, bu nedenle insanlar gönül rahatlığıyla kan pıhtısı konusunda endişelenmeyebilirler," dedi Bay Thai.
İnsanların test yaptırma konusunda endişe duyması konusuna gelince, Bay Thai, insanların endişe etmesine ve gereksiz yere endişe yaratmasına gerek olmadığını söyledi.
AstraZeneca, Şubat 2021'den bu yana Vietnam'a şartlı ithalat için onaylanan ilk Covid-19 aşısıdır. Bu aşı, AstraZeneca İlaç Şirketi tarafından Oxford Üniversitesi (İngiltere) iş birliğiyle araştırılmış ve geliştirilmiştir.
Sağlık Bakanlığı Önleyici Hekimlik Dairesi eski Müdürü Doçent Dr. Tran Dac Phu'ya göre, Vietnam Temmuz 2023'ten bu yana bu aşının tamamını tüketti, bu nedenle şu anda AstraZeneca aşısı olduktan sonra trombositopeni sendromuyla birlikte tromboz geliştirme riski bulunmuyor. Bu nedenle, bu aşıyı yaptıranlarda D-dimer testi veya herhangi bir kan pıhtılaşma testi yapılmasına gerek yok çünkü yaklaşık bir yıl önce AstraZeneca aşısı yaptıranlarda artık tromboz ve trombositopeni riski yok.
Bay Phu, "Sağlık Bakanlığı, insanların hastalıkların önlenmesi ve kontrol önlemleri hakkında daha kapsamlı bir görüşe sahip olmaları ve aşılamanın faydalarını net bir şekilde anlamaları için güvenilir ve resmi kaynaklardan sürekli bilgi güncellemeleri gerektiğini öneriyor" dedi.
Doçent Dr. Pham Quang Thai, 3 yıl önce Covid-19 salgınıyla mücadelenin ilk aşamalarında virüsün ivmesinin çok yüksek olduğunu, sağlık sistemini aşırı yüklediğini, insanların Covid-19'dan değil, altta yatan hastalıklardan veya tıbbi sistemin derhal tedavi edemediği diğer hastalıklardan dolayı ölmelerine yol açtığını ifade etti.
Dolayısıyla aşıların değeri, sadece Covid-19'a karşı aşılanan belirli kişileri kurtarmada değil, aynı zamanda Covid-19 patolojisiyle ilgili aşırı yüklenme sorununu azaltarak sağlık sistemini kurtarmada da ölçülemez.
Vietnam'da AstraZeneca aşısı, Covid-19 salgınının önlenmesi ve kontrolündeki acil ihtiyaçları karşılamak amacıyla 1 Şubat 2021 tarihinden itibaren Sağlık Bakanlığı tarafından şartlı kullanım için lisanslanmıştır. Bu aşı, Vietnam'a ithal edilen ve aşılama için dağıtılan ilk Covid-19 aşısıdır. Vietnam bugüne kadar 5 yaş ve üzeri kişilere 266 milyondan fazla doz Covid-19 aşısı dağıtmış ve bunların 70 milyon dozu AstraZeneca aşısı 18 yaş ve üzeri kişilere ilk enjeksiyonlar ve hatırlatma dozları için kullanılmıştır.
Kaynak






Yorum (0)