7 Mayıs'ta ilaç şirketi AstraZeneca, hastalığa yönelik "önceden kalibre edilmiş aşıların aşırı arzı" nedeniyle COVID-19 aşısının küresel çapta geri çağrılmasına başladığını duyurdu. AstraZeneca COVID-19 aşısının, tromboz ve trombositopeniye yol açabilen nadir bir yan etkiye neden olduğu ve kamuoyunda endişeye yol açtığı iddia ediliyor.
AstraZeneca'nın Covid-19 aşısı.
Sağlık Bakanlığı Merkezi Hijyen ve Epidemiyoloji Enstitüsü Kuzey Aşılama Ofisi Başkanı Doçent Dr. Pham Quang Thai, bu konudaki görüşlerini paylaşarak, Covid-19 aşısının uygulanmasından önce trombositopeninin (kan pıhtılaşması) yeni bir olgu olmadığını, enfeksiyonlar, genetik bozukluklar ve uzun süreli yatak istirahati gibi birçok farklı hastalıkta görülen bir durum olduğunu belirtti.
Dünya Sağlık Örgütü'ne (DSÖ) göre, COVID-19 aşıları uygulanmaya başlandığında dünyada trombotik trombositopeni vakalarında artış gözlemlendi. Nisan 2021'de DSÖ, AstraZeneca aşısı uygulandıktan sonra kan pıhtılaşmasının doğrulanmış bir olgu olduğunu ve aşıyla ilişkili olabileceğini belirten bir uyarı yayınladı.
Ancak o dönemde aşılamadan sonra kan pıhtılaşması vakaları nadirdi ve aşının faydaları risklerinden daha ağır basıyordu. Erken teşhis edilip derhal tedavi edilirse, bu durumu yaşayanlar kurtarılabiliyordu. Faydaları ve riskleri değerlendiren DSÖ, yine de insanların AstraZeneca aşısı ile aşılanmasını tavsiye etti.
Avrupa'daki yan etkilerle ilgili olarak Bay Thai, 2019 öncesinde Avrupa toplumlarında kendiliğinden oluşan kan pıhtılaşması oranının ülkeye bağlı olarak milyon kişi başına 10-30 arasında değiştiğini belirtti. Bu oranla kan pıhtılaşması nadir görülen bir durum değildi (muhtemelen yaşlılık, uzun süreli hareketsizlik, enfeksiyon veya bazı genetik özellikler nedeniyle...).
Doçent Doktor Pham Quang Thai.
Bu arada, Asya veya Güney Amerika'da trombotik trombositopeni oranı Avrupa'ya kıyasla son derece düşüktür ve yaklaşık 0,2/1 milyon doz olarak kaydedilmiştir; bu da 10 milyon aşılanmış bireyde sadece 2 kan pıhtısı vakası görüldüğü anlamına gelir. Daha da önemlisi, 21 gün sonra hiçbir kan pıhtısı tespit edilmemiştir. Aşıyı alan ve 21 günden fazla süredir bu durumu yaşamayanlar rahat olabilirler. Bu, Vietnam'da aşılama uygulamasının çok güvenli olduğunu göstermektedir.
Dünya Sağlık Örgütü (WHO), trombotik trombositopenik purpura (TTP) için bir tedavi protokolü yayınladı ve Sağlık Bakanlığı, aşıya bağlı trombotik trombositopeni vakalarının hızlı bir şekilde yönetilmesini sağlamak amacıyla protokolü derhal güncelledi.
Vietnam'da, aşı sonrası reaksiyon izleme sistemi aracılığıyla, trombotik trombositopeni vakaları kaydettik; bunlardan biri tedavi için Bach Mai Hastanesine sevk edildi.
Bu uzmana göre, Vietnam geride kalmış ve aşılara geç erişmiş olsa da, benzer sorunlarla karşılaşmış diğer ülkelerin deneyimlerinden yararlanma avantajına sahibiz. Ayrıca trombositopenik purpurayı önleme ve tedavi etme konusunda bir protokolümüz var ve bu protokol, yerel düzeyde acil tedavi için yeterince basit.
"Vietnam'daki uygulama sırasında, trombositopenik purpura vakalarının görülme sıklığı, 1 milyon doz başına 0,2'den az ile dünya ortalamasının bile altında kaldı. Bu, yaklaşık 10 milyon vakadan Vietnam'da 2'den az kişinin bu rahatsızlığı yaşadığı anlamına geliyor. Ve tüm trombositopenik purpura vakaları çok iyi tedavi edildi," dedi Bay Thai.
Aşının küresel olarak uygulanmasından iki yıl sonra yapılan bir çalışma, kan pıhtılaşması öyküsü olan ve olmayan bireylerde 21 gün sonra bu durumun hiçbir vakasının görülmediğini göstermiştir.
"Aşılama kampanyasını güvenli ve etkili bir şekilde tamamlayanların güvende olduğunu güvenle söyleyebilmemiz için bilimsel bir temel var. Temmuz 2023'ten bugüne kadar Vietnam'da AstraZeneca aşısı uygulanmadı; bu, endişelendiğimizden çok daha uzun bir süre. Bu nedenle insanlar rahat olabilir ve kan pıhtılaşması konusunda endişelenmelerine gerek yok," dedi Bay Thai.
İnsanların test yaptırma konusundaki endişelerine ilişkin olarak Bay Thai, insanların gereksiz yere endişelenmelerine gerek olmadığını söyledi.
AstraZeneca, Şubat 2021'de Vietnam'a ithalatı için şartlı onay alan ilk COVID-19 aşısı oldu. Bu aşı, AstraZeneca tarafından Oxford Üniversitesi (Birleşik Krallık) ile işbirliği içinde araştırılıp geliştirildi.
Sağlık Bakanlığı Koruyucu Hekimlik Dairesi eski Direktörü Doçent Dr. Tran Dac Phu'ya göre, Temmuz 2023'ten bu yana Vietnam'da bu aşının tamamı kullanılmıştır, bu nedenle AstraZeneca aşısı olduktan sonra trombositopeni ile birlikte tromboz gelişme riski şu anda yoktur. Bu nedenle, bu aşıyı olanlar için D-dimer testi veya herhangi bir pıhtılaşma testi yapılmasına gerek yoktur, çünkü yaklaşık bir yıl önce AstraZeneca aşısı olanlarda artık tromboz ve trombositopeni riski bulunmamaktadır.
Sayın Phu, "Sağlık Bakanlığı, insanların hastalık önleme ve kontrol önlemleri hakkında daha kapsamlı bir anlayışa sahip olmaları ve aşılama faydalarını net bir şekilde kavramaları için güvenilir ve resmi kaynaklardan sürekli olarak bilgi edinmelerini tavsiye etmektedir" dedi.
Üç yıl önceki durumu hatırlatan Doçent Pham Quang Thai, Covid-19 pandemisinin ilk aşamalarında virüsün bulaşıcılığının çok yüksek olduğunu, sağlık sistemini aşırı yüklediğini ve ölümlerin Covid-19'un kendisinden değil, sağlık sisteminin zamanında tedavi edemediği altta yatan tıbbi durumlar veya diğer hastalıklardan kaynaklandığını ifade etti.
Bu nedenle, aşıların değeri ölçülemez; sadece Covid-19'a karşı aşılanan bireylerin hayatlarını kurtarmakla kalmaz, aynı zamanda Covid-19 ile ilişkili aşırı yükü azaltarak sağlık sistemini de kurtarır.
Vietnam'da, AstraZeneca aşısı, Covid-19 salgınının önlenmesi ve kontrolünde acil ihtiyaçları karşılamak amacıyla 1 Şubat 2021'den itibaren Sağlık Bakanlığı tarafından şartlı olarak kullanım izni almıştır. Bu, Vietnam'a ithal edilen ve uygulanan ilk Covid-19 aşısıdır. Bugüne kadar Vietnam, 5 yaş ve üzeri kişilere 266 milyondan fazla doz Covid-19 aşısı uygulamıştır; bunların 70 milyon dozu AstraZeneca aşısı olup, 18 yaş ve üzeri kişilere ilk enjeksiyonlar ve takviye dozları için kullanılmıştır.
Kaynak
Yorum (0)