Bu yılın Eylül ayına kadar, (tahmini 800 çocuktan) 378 çocuk bu ücretsiz taramadan geçti ve bunların %25,5'inin genetik test sonucu pozitif çıktı.
%25,5'lik pozitif sonuç oranı, epilepsi tedavisi sırasında hastaları olumsuz reaksiyon riskinden korumada önemli bir rol oynar ve doktorların dozajları ayarlamasına veya genetik yapılarına uygun ilaçlara geçmesine olanak tanır. Bu test tedavi için önemlidir çünkü doktorlar hastanın olumsuz ilaç reaksiyonu riski gösteren pozitif bir genetik test sonucu olduğunu biliyorlarsa, daha uygun ilaçlara geçebilirler. Alternatif ilaçlara dirençli vakalarda ise hastalar tedaviye devam eder ancak yakından izlenirler.
İş birliğinin gelecek aşamasında, Ulusal Çocuk Hastanesi, projenin uygulanmasını hızlandırmak ve daha fazla hastanın bu programa erişebilmesi ve faydalanabilmesi için iletişim çabalarını güçlendirmek amacıyla sponsor birimle çalışmaya devam edecektir.
Ulusal Çocuk Hastanesi Nöroloji Merkezi'nde, epilepsi hastası olan veya epilepsi geliştirme riski taşıyan dezavantajlı geçmişe sahip çocukları hedef alan bir tarama programı devam etmektedir. Programa kayıt olmak için aileler şu telefon numarasını arayabilirler: 024.62738814.
Ulusal Çocuk Hastanesi'ne göre, Vietnam'da şu anda yaklaşık 600.000 epilepsi hastası çocuk bulunmaktadır. Karbamazepin, yaygın olarak kullanılan etkili ve düşük maliyetli bir epilepsi ilacıdır. Bununla birlikte, bu ilaç yüksek oranda yan etki riski taşır ve birçok vakada ciddi cilt hasarına neden olan Stevens-Johnson sendromuna (SJS) yol açar. Daha önce, Büyük Veri Araştırma Enstitüsü'nün "1.000 Vietnamlı İnsan Genomunun Dizilenmesi" projesinin sonuçlarına göre, karbamazepin kullanan her dört Vietnamlıdan birinde yan etki riski yüksektir.
[reklam_2]
Kaynak bağlantısı










Yorum (0)