Bu yılın eylül ayına kadar, planlanan 800 çocuktan 378'i bu ücretsiz tarama testinden geçti ve bunların %25,5'inin genetik testi pozitif çıktı.
%25,5'lik pozitif sonuç oranı, doktorların dozu ayarlaması veya ilacı genotipe uyacak şekilde değiştirmesi sayesinde, hastaların epilepsi tedavisinde istenmeyen reaksiyon riskinden korunmasına yardımcı olması açısından önemlidir. Bu test tedavi açısından önemlidir, çünkü hastanın istenmeyen ilaç reaksiyonu riski taşıyan pozitif bir gen testi sonucu varsa, doktorlar daha uygun başka ilaçlara geçecektir. Alternatif ilaçlara dirençli vakalarda ise hasta yine de ilaçlarla tedavi edilecek, ancak yakın takip altına alınacaktır.
Önümüzdeki işbirliği döneminde Ulusal Çocuk Hastanesi, sponsorla birlikte proje uygulamasını hızlandırmak ve daha fazla hastanın bu programa erişebilmesi ve bundan faydalanabilmesi için iletişim faaliyetlerini teşvik etmek amacıyla çalışmaya devam edecek.
Tarama programı, şu anda Ulusal Çocuk Hastanesi Nöroloji Merkezi'nde, epilepsi hastası veya epilepsi riski taşıyan, zor durumdaki çocuklar için uygulanmaktadır. Programa kayıt olmak için aileler 024.62738814 numaralı telefondan iletişime geçebilirler.
Ulusal Çocuk Hastanesi'ne göre, Vietnam'da şu anda yaklaşık 600.000 epilepsi hastası çocuk bulunmaktadır. Karbamazepin, etkili, düşük maliyetli ve yaygın olarak kullanılan bir epilepsi ilacıdır. Ancak bu ilacın istenmeyen reaksiyonlara neden olma riski yüksektir; çoğu vakada ciddi cilt hasarına yol açan Stevens-Johnson sendromu (SJS) görülmektedir. Daha önce, Büyük Veri Araştırma Enstitüsü'nün "1.000 Vietnam Genomunun Dizilenmesi" projesinin sonuçlarına göre, Karbamazepin kullanan her 4 Vietnamlıdan 1'inde advers reaksiyon görülme riski yüksektir.
[reklam_2]
Kaynak bağlantısı






Yorum (0)