10-річний хлопчик страждає на рідкісне захворювання, яке називають «найболючішою хворобою»

10-річна Белла Мейсі живе з батьками в Австралії. Все почалося з поїздки родини на Фіджі, острівну державу в південній частині Тихого океану . Під час подорожі у Белли на правій нозі з'явився невідомий пухир, повідомляє New York Post (США).

Bé 10 tuổi mắc tình trạng hiếm gặp được mệnh danh là ‘căn bệnh đau đớn nhất’ - Ảnh 1. — Синдром комплексного регіонального болю, від якого страждає крихітка Белла Мейсі, відомий як найболючіше та найнеприємніше захворювання, коли-небудь зареєстроване людством.

Пухирь інфікувався та погіршився. Пізніше інфекцію вилікували. На жаль, однак, вона спровокувала рідкісний стан, який називається комплексним регіональним больовим синдромом (КРБС).

Національна служба охорони здоров'я Великої Британії (NHS) описує комплексний регіональний больовий синдром як стан, що викликає сильний, виснажливий біль. Це тип хронічного нервового болю, який часто виникає після травми м'яких тканин, хірургічного втручання, інсульту або інфаркту.

Захворювання викликає вкрай неприємні симптоми, такі як печіння, постійний пульсуючий біль, зазвичай у руках і ногах. Хвороблива ділянка також набрякла, чутлива до тертя, м’язи спазмуються, тремтять або слабшають, а суглоби можуть ставати скутими та набряклими.

У випадку Белли біль відчувався по всій правій нозі. «Це було пульсуюче, печіння, поколювання. У мене був усілякий біль, якого я ніколи раніше не відчувала», – сказала Белла.

Колись здорова дитина, маленька Белла тепер не може бігати чи займатися жодною зі своїх улюблених фізичних вправ. Навіть крок під час бігу чи ходьби викликає нестерпний біль.

«Я не можу приймати ванну чи поніжитися у ванні. Я не можу накритися ковдрою чи чимось іншим, навіть покласти аркуш паперу на праву ногу боляче. Все, що торкається моєї ноги, змушує мене кричати від болю», – додала Белла.

Її батьки були так засмучені, бачачи свою доньку хворою, що могли лише втішити її. «Я хотіла так міцно її обійняти, але не могла, бо від цього її нога рухалася б і боліла б», – сказала Емма Мейсі, мати Белли.

Незважаючи на всі зусилля, родина не змогла знайти відповідного лікаря в Австралії для лікування рідкісного захворювання їхнього сина. Тому їм потрібно поїхати до США, де є лікар з досвідом лікування комплексного регіонального больового синдрому.

Емма та її донька планують поїхати до Америки. Гарна новина полягає в тому, що вони знайшли лікарню, де можуть лікувати Беллу. Погана новина полягає в тому, що Беллі доведеться багато подорожувати, і вона відчуватиме біль під час подорожі.

Родина, не впевнена, чи зможе вона дозволити собі повну вартість лікування, створила обліковий запис GoFundMe. За даними New York Post , метою збору коштів було 157 000 доларів, а наразі їхня сума досягла 127 000 доларів.

Посилання на джерело