Безкоштовна програма генетичного тестування triSureFirst «Не дозволяйте синдрому Дауна бути турботою матері» була запущена з 1 квітня і діє дотепер з метою підтримки вагітних жінок по всій країні в доступі до сучасного методу пренатального скринінгу NIPT triSureFirst, який виявляє небезпечні та поширені вроджені вади та допомагає краще піклуватися про вагітність.
Церемонія підписання угоди про спонсорство 70 зразків для тестування triSureFirst між Інститутом медичної генетики – Gene Solutions та Департаментом охорони здоров’я провінції Даклак
Відповідно, програма надала вагітним жінкам загалом 800 безкоштовних зразків генетичних тестів. На початковому етапі програма надала 500 тестів 3 лікарням, включаючи лікарню акушерства та гінекології Кантхо, лікарню акушерства та педіатрії Нге Ан та лікарню акушерства та педіатрії Фу Єн. Зараз програма продовжує поширюватися на Департамент охорони здоров'я провінції Даклак, Департамент охорони здоров'я Гіалай, загальну лікарню Донг Най та Кубу - загальну лікарню Донг Хой ( Куанг Бінь ). У кожному місці Gene Solutions підтримує 50 зразків генетичних тестів, до 300 зразків генетичних тестів для проекту.
У випадках, коли у вагітної жінки є «позитивний» результат тесту triSureFirst, Gene Solutions підтримає вартість амніоцентезу/біопсії хоріона та безкоштовного діагностичного генетичного тестування CNVSure (аналіз аномалій та структур на 23 парах хромосом) для виявлення кінцевої причини генетичних захворювань.
triSureFirst успадковує досягнення методу NIPT-тестування у світі та вдосконалюється на основі генетичної бази даних тисяч вагітних жінок у В'єтнамі, пропонуючи видатні переваги порівняно зі звичайним біохімічним скринінгом, такі як висока точність понад 99%, швидкі результати, відсутність впливу на плід, безпека для вагітних жінок.
Зокрема, тест має позитивну прогностичну цінність 94%, що означає, що ймовірність того, що плід дійсно має захворювання, дуже висока, коли результат тесту позитивний, що допомагає зменшити кількість непотрібних випадків амніоцентезу у 25-30 разів порівняно з біохімічним скринінгом (позитивна прогностична цінність близько 3-5%).
50 безкоштовних зразків тесту triSureFirst було надано вагітним жінкам у провінції Гіа Лай.
Згідно з рекомендаціями Центрів контролю та профілактики захворювань США (CDC), у середньому 1 з 700 народжених живими матиме синдром Дауна. У В'єтнамі щороку в середньому народжується близько 1800 дітей із синдромом Дауна, 250 дітей із синдромом Едвардса та багатьма іншими вродженими вадами розвитку.
Ризик наявності цих хромосомних аномалій у плода часто зростає з віком матері. Зокрема, вагітні жінки, які народжують після 35 років, є групою високого ризику. Однак варто зазначити, що наразі більшість дітей із синдромом Дауна народжуються у матерів віком до 35 років, оскільки це група з високим рівнем народжуваності, але суб'єктивно ігнорує важливі етапи скринінгу.
Програма з надання 50 зразків тесту triSureFirst вагітним жінкам в лікарні акушерства та педіатрії Фу Єн
Представник Інституту медичної генетики – Gene Solutions повідомив, що наразі відділ має пакети пренатального генетичного тестування (NIPT), такі як triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure та triSure Procare. Методика тестування triSure NIPT, розроблена Інститутом медичної генетики – Gene Solutions, широко застосовується у В'єтнамі, допомагаючи багатьом вагітним жінкам отримати до неї доступ за ціною, яка в 10 разів нижча, ніж тестування та відправлення зразків за кордон, як це було раніше.
З 2018 року компанія Gene Solutions провела тестування triSure NIPT понад 500 000 вагітних жінок, допомігши понад 65 000 вагітних жінок уникнути непотрібного амніоцентезу, забезпечуючи спокій батькам. Завдяки численним видатним перевагам, тесту triSure NIPT довіряють та призначають понад 2500 акушерів-гінекологів у 2000 лікарнях/клініках по всій країні.
Джерело
Коментар (0)