Генетичний скринінг допомагає виявити ранній ризик спадкового раку

(Ден Трі) - В епоху передової медицини генетичний скринінг допомагає виявляти ранні ризики спадкового раку, що є ключем до того, щоб допомогти багатьом людям проактивно захищати своє здоров'я та здоров'я своїх близьких.

Генетичний скринінг генів раку – «дорожня карта» майбутнього здоров’я

Скринінг спадкових онкогенів – це метод, який використовує технологію секвенування генів для виявлення мутацій, що можуть збільшити ризик розвитку раку.

Деякі дослідження показали, що близько 5-10% випадків раку пов'язані з генетичними факторами. Людина, яка має спадкову мутацію гена раку, може не проявляти очевидних симптомів протягом багатьох років, але ризик розвитку раку вищий, ніж у людини без мутації.

Зокрема, часто зазначається, що такі види раку, як рак молочної залози, яєчників, товстої кишки, підшлункової залози та щитовидної залози, мають чітку генетичну природу.

Генетичний скринінг на рак надає важливу інформацію про здоров'я.

Магістр наук, доктор Нгуєн Ба Сон, завідувач відділу генетики тестового центру MEDLATEC, зазначив про особливе значення скринінгу генів, що викликають спадковий рак:

- Прогнозування індивідуального ризику спадкових видів раку.

- Підтримувати лікарів у розробці режимів моніторингу, скринінгу та раннього втручання, до того, як хвороба проявиться.

- Надавати членам сім'ї інформацію про генетичні ризики.

- Оптимізація варіантів лікування та профілактики для людей, які є носіями генних мутацій.

Кому слід пройти скринінг на спадкові гени раку?

Кожен може пройти скринінг на гени, що викликають рак, щоб проактивно контролювати своє здоров'я, розуміти ризики та вчасно їх запобігати. Однак деяким групам людей з високим ризиком варто розглянути можливість проведення скринінгу на ранній стадії, зокрема:

- Люди з сімейним анамнезом раку.

- Жінки, родичі яких хворіли на рак молочної залози, яєчників або ендометрію, особливо якщо він пов'язаний з генами BRCA1 або BRCA2.

- Люди етнічної приналежності з високим генетичним ризиком (євреї-ашкеназі).

- Люди, які перенесли певний тип раку.

- Батьки маленьких дітей хочуть оцінити ризик генетичного раку на ранній стадії, щоб розробити відповідний план скринінгу.

Тест Oncosure Plus - Розшифровка 145 генних мутацій, що підвищують ризик раку

У портфоліо генетичних тестів тест Oncosure Plus є одним із найповніших та найсучасніших методів, що допомагає виявити 30 видів спадкових ракових захворювань.

Oncosure Plus – це тест, який використовує технологію секвенування наступного покоління (NGS) для аналізу 145 генних мутацій, пов’язаних зі спадковими видами раку.

Завдяки своїй точності та широкому охопленню, цей тест може оцінити ризик розвитку таких видів раку, як: рак молочної залози, яєчників, ендометрію, шкіри, колоректального раку, нейроендокринної парагангліоми, нирок, шлунка, ретинобластоми, підшлункової залози, простати, сечового міхура, легень, щитовидної залози, феохромоцитоми, множинної мієломи, паращитовидних залоз, множинної ендокринної неоплазії, нейрофіброматозу, раку голови та шиї, кісток, гіпофіза, печінки, мозку, рабдоміосаркоми, нейробластоми, гострого лейкозу, жовчовивідних шляхів, тонкої кишки, стравоходу.

Після того, як зразок крові буде зібрано та відправлено на аналіз до лабораторії, результати будуть повернуті протягом 15 робочих днів з дати отримання зразка (крім суботи, неділі та святкових днів). Результати обговорюються командою експертів та провідних лікарів-генетиків.

Наразі тест Oncosure Plus використовується в системі охорони здоров'я MEDLATEC, підрозділі, що застосовує сучасну технологію секвенування генів у В'єтнамі. Це один з перших медичних закладів, який одночасно має два міжнародні сертифікати управління якістю, CAP (США) та ISO 15189:2022, що гарантують точність, безпеку та надійність результатів.

Випробувальний центр MEDLATEC володіє сучасною, високотехнологічною системою машин.

Багато пропозицій щодо генетичного скринінгу

З нагоди Дня в'єтнамської сім'ї (28 червня) система охорони здоров'я MEDLATEC запустила спеціальну акційну програму – розігруючи 2 мільйони донгів за реєстрацію на 1 із 3 генетичних тестів для скринінгу раку (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Щоб отримати пропозицію, клієнти повинні зареєструватися з цього моменту до 30 червня, що діє в лікарнях, клініках або службах збору зразків на місці по всій країні.

MEDLATEC пропонує привабливі пільги під час реєстрації на генетичне скринінгове тестування на рак.

Для отримання детальної інформації про 3 генетичні тести, будь ласка, зверніться тут.

З цього часу і до 30 червня MEDLATEC запускає велику рекламну програму, пропонуючи серію подарунків для здоров'я вартістю мільйони донгів, деталі якої наведено нижче:

Отримайте 2 мільйони донгів, зареєструвавшись на 1 із 3 генетичних тестів для скринінгу раку (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Отримайте 1 мільйон донгів, зареєструвавшись на комплексне медичне обстеження вдома — перевірте 38 категорій здоров’я та знайдіть маркери раку для жінок.

Знижка 15% на регулярні медичні огляди вдома.

Безкоштовний скринінговий тест на колоректальний рак (CEA) та огляд у спеціаліста.

Крім того, відтепер і до 30 липня MEDLATEC пропонує привабливі акції для захисту здорової печінки:

- Безкоштовне тестування на АСТ, АЛТ.

- Безкоштовне УЗД черевної порожнини.

Щоб зареєструватися для отримання бонусів, зверніться за гарячою лінією 1900 56 56 56 або зареєструйтесь тут.

Джерело: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm