Китайсько-сінгапурська вакцина пригнічує ракові стовбурові клітини, запобігаючи рецидиву та метастазуванню.

Дослідження, опубліковане минулого місяця в журналі Nature Nanotechnology, показує, що нова вакцина може знизити ризик рецидиву та поширення пухлини в сім разів порівняно з існуючими методами.

Команда китайських та сінгапурських вчених успішно розробила вакцину проти раку за допомогою нанотехнологій, продемонструвавши вищу ефективність у запобіганні рецидивам та метастазам після операції у випробуваннях на тваринах.

Робота, опублікована минулого місяця в журналі Nature Nanotechnology, під керівництвом дослідницької групи під керівництвом Ян Яньляня з Національного центру нанотехнологій Китаю та Чень Сяоюаня з Національного університету Сінгапуру, показує, що нова вакцина може знизити ризик рецидиву та поширення пухлини в сім разів порівняно з існуючими методами.

На відміну від багатьох препаратів, що впливають на звичайні ракові клітини, ця вакцина також атакує ракові стовбурові клітини (РСК) – клітини, які можуть «гібернувати» в організмі після лікування, а потім реактивуватися, викликаючи рецидив захворювання. Ці клітини порівнюють зі «спеціальними силами» пухлин через їхню здатність до самооновлення та диференціації, сприяючи формуванню різних ліній ракових клітин.

Пані Ян розповіла виданню China Science Daily: «Хіміотерапія або терапія антитілами може знищувати звичайні ракові клітини з мінімальною шкодою для організму, але вона майже неефективна проти ракових стволових клітин (РСК). Всього 1-5% РСК, що залишилися, достатньо для виникнення рецидиву».

Нова нановакцина має три ключові особливості, які допомагають підвищити її ефективність:

По-перше, зовнішня оболонка виготовлена ​​з наночастинок, отриманих з мембран ракових клітин, що містять два типи ідентифікаційних маркерів: специфічні для CSC антигени та антигени звичайних пухлинних клітин.

По-друге, спеціально спрямовані молекули, прикріплені до поверхні, допомагають вакцині цілеспрямовано впливати на дендритні клітини – «розвідувальні» клітини імунної системи, які презентують антигени Т-клітинам.

Зрештою, коротка інтерферуюча РНК (siРНК) тимчасово пригнічує активність ферментів, що руйнують протеази, у лізосомах, подовжуючи час впливу антигену та таким чином стимулюючи сильнішу імунну відповідь.

Результати випробувань на мишачих моделях раку молочної залози та меланоми показали, що вакцина значно пригнічувала ріст пухлини, зменшувала залишкові РСК, запобігала рецидивам після операції та віддаленим метастазам, подовжувала час виживання та, що важливо, не виявляла токсичності: параметри крові, тканин органів та стовбурових клітин крові були нормальними.

Дослідницька група розробляє ін'єкційну вакцину та сподівається персоналізувати її, використовуючи власні пухлинні клітини пацієнта.

Однак пані Дуонг застерегла, що перед початком клінічних випробувань необхідні подальші довгострокові оцінки біобезпеки на більших тваринних моделях.

(VNA/В'єтнам+)

Джерело: https://www.vietnamplus.vn/vaccine-trung-quoc-singapore-uc-che-te-bao-ung-thu-goc-ngan-tai-phat-va-di-can-post1052190.vnp