وزارت صحت نے 500 سے زیادہ اقسام کی ادویات اور فارماسیوٹیکلز کے لیے نئے رجسٹریشن نمبر جاری کیے اور ان کی تجدید کی۔

ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے اس وقت کے لیے 500 سے زیادہ دوائیوں اور اصلی برانڈز کے نئے اور توسیع شدہ رجسٹریشن نمبر دیے ہیں، ان میں سے 414 مقامی طور پر تیار کردہ ادویات ہیں۔

وزارت صحت کی طرف سے 13 مئی کو آنے والی خبروں میں کہا گیا ہے کہ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے بولی اور علاج کے لیے 500 سے زیادہ دوائیوں اور خصوصی ادویات کے رجسٹریشن نمبروں میں توسیع کی ہے۔

ان میں سے 414 مقامی طور پر تیار کی جانے والی ادویات کی رجسٹریشن میں 5 سال (409 ادویات) اور 3 سال (5 ادویات) کی توسیع کی گئی ہے۔ اس کے علاوہ 68 جنرک ادویات کا اعلان کیا گیا ہے۔ سال کے آغاز سے اب تک وزارت صحت کی جانب سے عام ادویات کا یہ تیسرا اعلان ہے۔

سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹس کے ساتھ 28 دوائیں اور دواسازی کے اجزاء ہیں جو قومی اسمبلی کی قرارداد نمبر 80/2023/QH15 مورخہ 9 جنوری 2023 کی شق 1، آرٹیکل 3 کی دفعات کے مطابق استعمال کیے جا سکتے ہیں۔ قومی اسمبلی کی قرارداد 80 پر عمل درآمد کے لیے وزارت صحت کی یہ 13ویں توسیع ہے۔

فارماسیوٹیکل مصنوعات اور اصل دواسازی جن کو نئے سرکولیشن رجسٹریشن نمبرز دیے گئے ہیں اور حالیہ دنوں میں ان کے رجسٹریشن نمبرز کی تجدید کی گئی ہے وہ فارماسولوجیکل اثرات کے لحاظ سے کافی متنوع ہیں، بشمول کینسر، امراض قلب، ہائی بلڈ پریشر، ذیابیطس، اینٹی وائرل ادویات، اینٹی وائرل ادویات، اینٹی بائیوٹک ادویات، امراضِ قلب کے علاج کے لیے ادویات۔ ینالجیسک، دیگر عام سوزش والی دوائیں... اور ویکسین اور حیاتیاتی مصنوعات جو طبی معائنے اور علاج اور بیماریوں سے بچاؤ میں استعمال کے لیے زیادہ مانگ میں ہیں۔

وزارت صحت کا تقاضہ ہے کہ منشیات کی تیاری اور رجسٹریشن کے ادارے وزارت صحت کے ساتھ رجسٹرڈ ریکارڈ اور دستاویزات کے مطابق ادویات تیار کرنے کے ذمہ دار ہوں اور انہیں دوا کے لیبل پر ویتنام کی وزارت صحت کا جاری کردہ رجسٹریشن نمبر پرنٹ کرنا چاہیے۔

مینوفیکچرنگ اداروں کو صرف اس صورت میں خصوصی کنٹرول شدہ دوائیں بنانے اور گردش میں لانے کی اجازت ہے جب ان کے پاس دواسازی کے کاروبار کے لیے اہلیت کا سرٹیفکیٹ ہو، خصوصی کنٹرول شدہ ادویات کے کاروبار کا دائرہ اسٹیبلشمنٹ کے آپریشن کے دائرہ کار کے لیے موزوں ہے، شق 5، فرمان نمبر 54/20/20/20/20/20/20/20-20-20 کی شق 5، آرٹیکل 143 کی شق 5 میں دی گئی دفعات کو پورا کرتے ہوئے حکومت فارمیسی سے متعلق قانون کو نافذ کرنے کے لیے متعدد مضامین اور اقدامات کی تفصیل دے رہی ہے۔

اس سے قبل، مارچ اور اپریل 2024 کے اوائل میں، وزارت صحت نے قومی اسمبلی کی قرارداد 80 (12ویں توسیع کا اعلان) پر عمل درآمد کرتے ہوئے مقامی طور پر تیار کی جانے والی ہزاروں ادویات، جنرک ادویات اور ادویات اور دواسازی کے اجزاء کے نئے اجراء، توسیع اور اعلانات کیے تھے۔

ماخذ