Lecanemab، جس کا نام Leqembi ہے، جاپان میں لائسنس یافتہ پہلی دوا تھی جو الزائمر کی بیماری کی بنیادی وجوہات کا علاج کرتی ہے اور اس کی علامات کے بڑھنے کو سست کرتی ہے۔
Lecanemab کی بوتلیں، جو Leqembi کے نام سے فروخت ہوتی ہیں، امریکی مارکیٹ کے لیے بنائی گئی ہیں۔ (ماخذ: کیوڈو)
یہ دوا، جس کا مقصد ابتدائی مرحلے کی بیماری اور ہلکی علمی خرابی کا علاج کرنا ہے، اس سال کے آخر تک دستیاب ہونے کی امید ہے۔ تاہم، ماہرین نے یہ بھی خبردار کیا ہے کہ دوائی ضمنی اثرات کا سبب بن سکتی ہے، بشمول کچھ سنگین۔
اس سے قبل، ایک ملٹی نیشنل کلینکل ٹرائل سے پتہ چلتا ہے کہ Lecanemab لینے والوں میں سے 17.3% لوگوں کو دماغی نکسیر کا سامنا ہوا جبکہ ان میں سے 9% کو پلیسبو لینے کا سامنا کرنا پڑا، جب کہ Lecanemab کے ساتھ 12.6% اور پلیسبو کے ساتھ 1.7% میں دماغ کی سوجن دیکھی گئی۔
ماہرین کا کہنا ہے کہ علاج کروانے والوں کی حالت کو احتیاط سے مانیٹر کرنے کی ضرورت ہوگی، خاص طور پر اگر انہیں صحت کے دیگر مسائل ہوں۔
امریکہ میں، اس دوا کو جولائی میں منظور کیا گیا تھا، لیکن حکام نے لازمی قرار دیا ہے کہ مریض APOE جینیاتی جانچ کرائیں۔ APOE4 والے، تین APOE جینوں میں سے ایک، الزائمر کی بیماری میں مبتلا ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔ APOE4 دماغ کی سوجن اور خون بہنے کے لیے بھی ایک خطرے کا عنصر ہے جسے ARIA کہا جاتا ہے، جو منشیات کے اینٹی باڈیز کی وجہ سے ہوتا ہے۔ تاہم، جاپان میں، Lecanemab استعمال کرتے وقت جینیاتی جانچ کی ضرورت نہیں ہوگی۔
Lecanemab کے ساتھ علاج میں 1.5 سال تک ہر دو ہفتوں میں انجیکشن شامل ہوں گے، اس کے علاوہ ایم آر آئی اسکین کے ذریعے مریض کی دماغی حالت کی نگرانی بھی ہوگی۔
اطلاعات کے مطابق، امریکہ میں اس دوا کی قیمت $26,500 سالانہ ہے۔ جاپان میں بھی منشیات کی قیمتیں بلند رہنے کی توقع ہے۔
Minh Hoa (ویتنام+ سے مرتب کردہ، ہو چی منہ سٹی خواتین کے اخبار)
ماخذ






تبصرہ (0)