Lecanemab، برانڈ نام Leqembi، جاپان میں منظور شدہ پہلی دوا ہے جو الزائمر کی بیماری کی بنیادی وجوہات کا علاج کرتی ہے اور اس کی علامات کے بڑھنے کو سست کرتی ہے۔
Lecanemab کی شیشیوں کو، جو Leqembi کے نام سے فروخت کیا جاتا ہے، امریکی مارکیٹ کے لیے مقصود ہے۔ (ماخذ: کیوڈو)
یہ دوا، جو ابتدائی مرحلے اور ہلکی علمی خرابی کا علاج کرتی ہے، اس سال کے آخر تک دستیاب ہونے کی امید ہے۔ تاہم، ماہرین نے خبردار کیا ہے کہ یہ ضمنی اثرات کا سبب بن سکتا ہے، جن میں سے کچھ سنگین ہیں۔
اس سے قبل، ایک ملٹی نیشنل کلینکل ٹرائل سے پتہ چلتا ہے کہ Lecanemab لینے والے 17.3% لوگوں کے دماغ میں خون بہنے کا تجربہ ہوا جبکہ پلیسبو لینے والوں میں سے 9% کے مقابلے میں، جب کہ Lecanemab کے ساتھ 12.6% اور پلیسبو کے ساتھ 1.7% میں دماغ کی سوجن دیکھی گئی۔
ماہرین کا کہنا ہے کہ جن لوگوں کا علاج کیا جاتا ہے ان کی حالت کو احتیاط سے مانیٹر کرنے کی ضرورت ہوگی، خاص طور پر اگر انہیں صحت کے دیگر مسائل ہوں۔
امریکہ میں، اس دوا کو جولائی میں منظور کیا گیا تھا، لیکن ریگولیٹرز نے مریضوں کو APOE جین ٹیسٹنگ سے گزرنے کی ضرورت کی ہے۔ APOE4 والے لوگ، جو تین APOE جینز میں سے ایک ہیں، ان میں الزائمر ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ APOE4 دماغ کی سوجن اور خون بہنے کی قسم کے لیے بھی ایک خطرے کا عنصر ہے جسے ARIA کہا جاتا ہے، جو اینٹی باڈی دوائی کی وجہ سے ہوتا ہے۔ لیکن جاپان میں Lecanemab کے لیے جینیاتی جانچ کی ضرورت نہیں ہوگی۔
Lecanemab کے ساتھ علاج 1.5 سال تک دو ہفتہ وار انجکشن کے طور پر دیا جائے گا، اس کے ساتھ ساتھ ایم آر آئی اسکین کے ذریعے مریض کی دماغی حالت کی نگرانی کی جائے گی۔
یہ معلوم ہے کہ امریکہ میں دوا کی قیمت 26,500 USD/سال ہے۔ جاپان میں ادویات کی قیمت بھی زیادہ بتائی جاتی ہے۔
Minh Hoa (ویتنام+، ہو چی منہ سٹی خواتین کے اخبار کی رپورٹ)
ماخذ
تبصرہ (0)