بولی لگانے کی کارکردگی کو بہتر بنانے کے لیے طبی آلات کی درجہ بندی

وزارت صحت نے طبی آلات کی تکنیکی اور معیار کے مطابق درجہ بندی کرنے کے لیے ایک مسودہ سرکلر کا اعلان کیا ہے، جس کا مقصد موجودہ کوتاہیوں کو دور کرنا ہے۔

انفراسٹرکچر اور طبی آلات کے محکمے ( وزارت صحت ) کی رپورٹ سے پتہ چلتا ہے کہ، پچھلے وقت میں، یونٹ نے طبی آلات کے شعبے میں ہونے والی خلاف ورزیوں کا فوری پتہ لگانے اور ان سے نمٹنے کے لیے کئی سرپرائز انسپکشنز کا اہتمام کیا ہے۔ ضلعی سطح پر، بہت سے ہسپتالوں کو طبی آلات کی بولی لگانے میں خاص انسانی وسائل کی کمی، قیمتوں، معیار اور سپلائرز کے بارے میں معلومات تک رسائی میں دشواری کا سامنا کرنا پڑا ہے۔ کچھ کاروباری اداروں نے یہ بھی اطلاع دی کہ طبی آلات کی برآمد کے طریقہ کار اب بھی پیچیدہ ہیں، اور C اور D کی اقسام کے گردش کرنے والے آلات کے ریکارڈ پر کارروائی کی پیشرفت ابھی بھی سست ہے۔ خاص طور پر، بہت سی ملکی مصنوعات اعلیٰ معیار کی ہیں، جن میں CE، FDA، ISO سرٹیفیکیشن ہیں، لیکن درجہ بندی کے مناسب نظام کی کمی کی وجہ سے بولی لگانے میں انہیں ترجیح نہیں دی گئی ہے۔

انفراسٹرکچر اور طبی آلات کے محکمے (وزارت صحت) کے ڈائریکٹر مسٹر نگوین من لوئی کے مطابق، وزارت صحت مقامی طور پر تیار کردہ طبی آلات کی مصنوعات کو خصوصی ترجیح دے رہی ہے، تاکہ قومی صحت کی دیکھ بھال کی ترقی کے رجحان سے ہم آہنگ ہو، درآمدات پر انحصار کو کم کیا جا سکے اور آلات کی فراہمی کو فعال طور پر بڑھایا جا سکے۔

مندرجہ بالا کوتاہیوں کو دور کرنے کے لیے، مسودے میں یہ شرط رکھی گئی ہے کہ طبی آلات کو دو اہم معیاروں کی بنیاد پر گروپ کیا جائے گا، بشمول تکنیکی معیارات اور معیار۔ تکنیکی معیارات کے ساتھ، آلات کے پاس ایک ایسی دستاویز ہونی چاہیے جو ایک معتبر تشخیصی تنظیم کے جاری کردہ معیارات کی تعمیل کی تصدیق کرتی ہو، جسے بین الاقوامی تنظیموں جیسے ILAC، IAF یا MDSAP کے ذریعے تسلیم کیا گیا ہو۔ یہ اس بات کو یقینی بنانا ہے کہ ویتنام میں طبی معائنے اور علاج کے طریقوں کے مطابق، طبی سہولیات میں استعمال ہونے والے آلات تکنیکی ضروریات کو پوری طرح سے پورا کرتے ہیں۔

معیار کے حوالے سے، طبی آلات کو معروف ملکی اور غیر ملکی انتظامی ایجنسیوں کے ذریعے گردش کے لیے لائسنس یافتہ ہونا چاہیے، بشمول ویتنام کی وزارت صحت، FDA (USA)، TGA (آسٹریلیا)، ہیلتھ کینیڈا، MHLW/PMDA (جاپان)، EU ممالک، UK، سوئٹزرلینڈ، NMPA (چین) اور MFDS (کوریا)۔

ماہرین کے مطابق، بین الاقوامی گردشی معیارات کو تشخیص کی بنیاد کے طور پر استعمال کرنے سے طبی سہولیات کو محفوظ طبی آلات کا انتخاب کرنے میں مدد ملے گی، جبکہ سپلائرز کو مصنوعات کے معیار کو بہتر بنانے کی ترغیب ملے گی، درآمدی آلات اور مقامی طور پر تیار کردہ آلات کے درمیان ایک مناسب کھیل کا میدان پیدا ہوگا۔ مسودے میں طبی آلات کو بولی میں تین گروپوں میں تقسیم کیا گیا ہے۔ سرمایہ کار گروپ بندی کے لیے ایک یا زیادہ معیار کا انتخاب کر سکتے ہیں، تاکہ طبی سہولت کی پیشہ ورانہ ضروریات اور مالی صلاحیت کے مطابق ہو۔ کچھ خاص معاملات میں، اگر آلات کو سرکولیشن لائسنس یا تکنیکی سرٹیفیکیشن کی ضرورت نہیں ہے، تو سامان کے انتخاب میں لچک پیدا کرنے کے لیے گروپ بندی کا اطلاق نہیں کیا جا سکتا ہے۔

ایک قابل ذکر نکتہ یہ ہے کہ سرمایہ کار کو گروپ بندی کی شکل منتخب کرنے کا حق ہے۔ مسودے کے مطابق، طبی سہولیات خود گروپ بندی کر سکتی ہیں، آزاد تنظیموں کو مدعو کر سکتی ہیں یا ایک پیشہ ور کونسل قائم کر سکتی ہیں۔ تاہم، اس عمل کو شفافیت، تشہیر اور معروضیت کو یقینی بنانا چاہیے۔ گروپ بندی نہ صرف ایک ہی گروپ میں تکنیکی معیار کو مختصر کرنے میں مدد دیتی ہے بلکہ بولی لگانے کے عمل کو مزید لچکدار بناتی ہے، ایسے غیر معقول معیارات کے اطلاق سے گریز کرتے ہیں جو ٹھیکیداروں اور طبی سہولیات کے لیے مشکلات کا باعث بنتے ہیں۔

نائب وزیر صحت Do Xuan Tuyen نے اس بات پر زور دیا کہ سرکلر جاری ہونے پر طبی سہولیات کے لیے سازگار حالات پیدا کیے جائیں، شفافیت اور تشہیر کو یقینی بنایا جائے اور ساتھ ہی ساتھ مقامی طور پر تیار کردہ مصنوعات کے استعمال کی حوصلہ افزائی کی جائے۔ وزارت صحت انفارمیشن ٹیکنالوجی کے اطلاق کو بھی فروغ دے گی، کاروباروں اور طبی سہولیات کی مدد کے لیے انتظامی طریقہ کار کو مضبوطی سے وکندریقرت اور آسان بنائے گی۔

اس کے علاوہ، آلات کی درجہ بندی طبی سہولیات کی انتظامی صلاحیت کو بہتر بنانے میں بھی معاون ہے۔ جب آلات کو تکنیکی اور معیار کے معیار کے مطابق واضح طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے، تو خریداری کی منصوبہ بندی آسان ہو جائے گی، ہسپتالوں کو اپنے بجٹ کو معقول طریقے سے مختص کرنے میں مدد ملے گی، نقل کی خریداری سے گریز کریں یا ضرورت سے زیادہ ہو جائیں۔ درجہ بندی کا نظام ٹھیکیداروں کی صلاحیت کا جائزہ لینے، بولی لگانے میں مسابقت بڑھانے، اس طرح طبی معائنے اور علاج کی سہولیات میں استعمال ہونے والے طبی آلات کے معیار کو بہتر بنانے میں بھی معاونت کرتا ہے۔

صحت کی دیکھ بھال کے شعبے کے ماہرین کا خیال ہے کہ طبی آلات کی درجہ بندی کے مناسب نظام کو لاگو کرنے سے معاشی کارکردگی کو بہتر بنانے، غیر ضروری اخراجات کو کم کرنے اور سرمائے کے وسائل کے لیے صحت کی سہولیات کی جوابدہی میں اضافہ کرنے میں مدد ملے گی۔ اس کے ساتھ ساتھ، تکنیکی اور معیار کے معیارات پر مبنی انتخاب کے معیار کے ساتھ، ہسپتالوں کو جدید، محفوظ اور قابل اعتماد آلات تک رسائی حاصل ہوگی، اس طرح طبی معائنے اور علاج کے معیار اور مریض کے تجربے میں بہتری آئے گی۔

سرکلر کے 1 جنوری 2026 سے نافذ ہونے کی توقع ہے۔ اس کا نفاذ ویتنام میں طبی آلات کے انتظام میں ایک اہم موڑ ثابت ہو گا، عوامی اور خود مختار طبی سہولیات کے لیے آلات کی خریداری میں زیادہ فعال ہونے، پیشہ ورانہ ضروریات کو پورا کرنے کے مواقع فراہم کرے گا، جبکہ بولی میں شفافیت، تشہیر اور کارکردگی کو یقینی بنائے گا۔

مسودے میں نئے نکات کے ساتھ، ماہرین توقع کرتے ہیں کہ سرکلر ایک ٹھوس قانونی ڈھانچہ تشکیل دے گا، جس سے صحت کے شعبے کو آلات کے انتخاب کے عمل کو معیاری بنانے میں مدد ملے گی، کاروباروں کو مصنوعات کے معیار کو بہتر بنانے کی ترغیب ملے گی اور سب سے بڑھ کر، مریضوں کو براہ راست فائدہ پہنچے گا۔

ماخذ: https://baodautu.vn/phan-nhom-thiet-bi-y-te-nham-nang-cao-hieu-qua-dau-thau-d423088.html