کیا 2025 تک کینسر کی ویکسین دستیاب ہو جائے گی؟

حال ہی میں، امریکی دوا ساز کمپنی Moderna نے ایک مطالعہ کے امید افزا مرحلے 2b کے آزمائشی نتائج کا اعلان کیا ہے جس میں اس کی mRNA ویکسین (mRNA-4157 [V940]) کو کینسر کی دوا Keytruda (Keynote-942، جسے pembrolizumab بھی کہا جاتا ہے) کے ساتھ ملایا گیا ہے۔

کینسر کی ایک ویکسین 2025 میں دستیاب ہوگی (شکل 1)۔ — کینسر کی دوا Keytruda کے ساتھ mRNA (mRNA-4157) کا استعمال کرتے ہوئے امتزاج تھراپی نے امید افزا نتائج دکھائے ہیں۔ تصویر: گیٹی امیجز

اگرچہ یہ حتمی نتائج نہیں ہیں بلکہ 3 سالہ فالو اپ کے وسط مدتی اعداد و شمار ہیں، یہ کسی حد تک امید افزا ہیں۔ کلینکل ٹرائلز مہلک ٹیومر والے مریضوں پر ٹیومر کی مکمل ریسیکشن کے بعد دوبارہ ہونے کے زیادہ خطرہ (مرحلہ III/IV) پر کئے گئے۔

نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ Keynote-942 کے ساتھ مل کر mRNA-4157 کے علاج سے مریض کی بقا کی شرح میں بہتری آئی اور اکیلے Keynote-942 کے مقابلے میں دور میٹاسٹیسیس کو روکا گیا، اکیلے پیمبرولیزوماب کے مقابلے میں دوبارہ ہونے یا موت کے خطرے کو 49 فیصد اور میٹاسٹیسیس کا خطرہ 62 فیصد تک کم ہوا۔

Moderna کے سینئر نائب صدر کائل ہولن نے کہا، "Keynote-942/mRNA-4157 مطالعہ کینسر کے علاج میں mRNA تھراپی کی تاثیر کا پہلا مظاہرہ ہے، جو کہ اکیلے میلانوما کے ضمنی علاج میں pembrolizumab کے مقابلے میں اہم فوائد دکھاتا ہے۔"

صرف Keynote-942 کے مقابلے Keynote-942/mRNA-4157 مجموعہ تھراپی کا استعمال کرتے وقت منفی ردعمل کے واقعات نہ ہونے کے برابر تھے۔ اسٹیج 3 یا اس سے زیادہ کینسر کے مریضوں میں سے 25٪ نے Keynote-942/mRNA-4157 استعمال کرتے وقت منفی اثرات کی اطلاع دی، جب کہ 20٪ نے اکیلے پیمبرولیزوماب استعمال کرنے پر منفی اثرات کا تجربہ کیا۔ سب سے عام منفی اثرات تھکاوٹ (60.6%)، انجیکشن سائٹ میں درد (56.7%)، اور سردی لگنا (49%) تھے۔

فیز 2b Keynote-942/mRNA-4157-P201 مطالعہ کے اعداد و شمار کی بنیاد پر، FDA اور EMA نے بالترتیب mRNA-4157 کے pembrolizumab کے ساتھ امتزاج تھراپی کے لیے اشارے اور منظوری دی ہے جو کہ اعلیٰ خطرے والے مادوں کے علاج کے لیے ترجیحی ادویات کے پروگرام کے تحت ہیں۔

موڈرنا اور مرک نے ایک فیز 3 ٹرائل شروع کرنے کا اعلان کیا ہے جس میں "پیمبرولیزوماب کے ساتھ مل کر mRNA-4157 کو ریسیکٹڈ، زیادہ خطرہ والے میلانوما (مرحلہ IIB-IV) کے مریضوں میں ایک معاون علاج کے طور پر استعمال کیا جائے گا۔" موڈرنا کے سی ای او سٹیفن بینسل کا خیال ہے کہ میلانوما کے لیے ایم آر این اے ویکسین 2025 تک دستیاب ہو سکتی ہے۔

موڈرنا واحد کمپنی نہیں ہے جس کا مقصد کینسر کی ویکسین تیار کرنا ہے۔ مئی 2023 میں، جریدے نیچر نے رپورٹ کیا کہ BioNTech نے، Roche کے ساتھ مل کر، لبلبے کے کینسر کے مریضوں کے لیے ایک ویکسین کے لیے فیز 1 کلینکل ٹرائل تجویز کیا۔

جون 2023 میں، امریکن سوسائٹی فار کلینیکل آنکولوجی کانفرنس میں، ٹرانسجین نے ENT سے متعلقہ کینسر اور پیپیلوما وائرس سے متعلق کینسر کے خلاف وائرل ویکٹر ویکسین کے حوالے سے اپنے نتائج پیش کیے۔ ستمبر 2023 میں، Ose Immunotherapeutics نے آخری مرحلے کے پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لیے اپنی ویکسین کے ذریعے توجہ حاصل کی۔

Hoai Phuong (Medscape کے مطابق)

ماخذ