کینسر کی ویکسین 2025 میں شروع کی جائے گی؟

حال ہی میں، فارماسیوٹیکل کمپنی Moderna (USA) نے mRNA ویکسین (mRNA-4157 [V940]) کو کینسر کی دوا Keytruda (code Keynote-942، جسے pembrolizumab بھی کہا جاتا ہے) کے ساتھ ایک مطالعہ کے امید افزا مرحلے 2b کے آزمائشی نتائج کا اعلان کیا ہے۔

کینسر کی ویکسین 2025 تک دستیاب ہو جائے گی تصویر 1 — کینسر کی دوا Keytruda کے ساتھ mRNA (mRNA-4157) کی امتزاج تھراپی نے امید افزا نتائج حاصل کیے ہیں۔ تصویر: گیٹی امیجز

اگرچہ یہ حتمی نتائج نہیں ہیں بلکہ 3 سالہ فالو اپ کے وسط مدتی اعداد و شمار ہیں، یہ کسی حد تک امید افزا ہیں۔ کلینکل ٹرائل مکمل ٹیومر ریسیکشن کے بعد اعلی خطرے والے میلانوما (مرحلہ III/IV) والے مریضوں پر کیا گیا تھا۔

نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ mRNA-4157 کے ساتھ Keynote-942 کے ساتھ مل کر علاج سے مریض کی بقا اور metastasis سے پاک شرحوں میں صرف Keynote-942 کے مقابلے میں بہتری آئی، دوبارہ ہونے یا موت کے خطرے کو 49٪ تک کم کیا، اور metastasis کے خطرے کو اکیلے pembrolizumab کے مقابلے میں 62٪ تک کم کیا۔

"Keynote-942/mRNA-4157 مطالعہ ایم آر این اے پر مبنی کینسر کے علاج کی افادیت کا پہلا مظاہرہ ہے، جو میلانوما کی ضمنی ترتیب میں اکیلے پیمبرولیزوماب پر نمایاں فائدہ دکھاتا ہے،" موڈرنا کے سینئر نائب صدر کائل ہولن نے کہا۔

Keynote-942/mRNA-4157 کے امتزاج کے ساتھ منفی ردعمل کے واقعات صرف Keynote-942 کے مقابلے میں نہ ہونے کے برابر تھے۔ اسٹیج 3 یا اس سے زیادہ بیماری والے 25٪ مریضوں نے Keynote-942/mRNA-4157 کے ساتھ منفی ردعمل کی اطلاع دی، اس کے مقابلے میں صرف پیمبرولیزوماب والے 20٪ مریضوں کے مقابلے میں۔ سب سے زیادہ عام منفی ردعمل تھکاوٹ (60.6%)، انجیکشن سائٹ میں درد (56.7%)، اور سردی لگنا (49%) تھے۔

فیز 2b Keynote-942/mRNA-4157-P201 اسٹڈی کے اعداد و شمار کی بنیاد پر، FDA اور EMA نے بالترتیب mRNA-4157 کے ساتھ pembrolizumab کے امتزاج تھراپی کا عہدہ اور منظوری دی ہے جو کہ ری لیپس ہائی کے مریضوں کے ضمنی علاج کے لیے ترجیحی ادویات کے پروگرام کے تحت ہے۔

موڈرنا اور مرک نے ایک فیز 3 ٹرائل کے آغاز کا اعلان کیا جس میں "پیمبرولیزوماب کے ساتھ مل کر mRNA-4157 کو زیادہ خطرہ والے ریسیکٹڈ میلانوما (مرحلہ IIB-IV) کے مریضوں میں ایک معاون علاج کے طور پر" کا جائزہ لیا گیا۔ Moderna کے سی ای او سٹیفن بینسل کا خیال ہے کہ میلانوما کے لیے ایک mRNA ویکسین 2025 تک دستیاب ہو سکتی ہے۔

موڈرنا واحد واحد نہیں ہے جس کا مقصد کینسر کی ویکسین تیار کرنا ہے۔ مئی 2023 میں، جریدے نیچر نے رپورٹ کیا کہ BioNTech نے، Roche کے ساتھ شراکت میں، لبلبے کے کینسر کے مریضوں کے لیے ویکسین کے لیے فیز 1 کلینکل ٹرائل کی تجویز پیش کی۔

جون 2023 میں، امریکن سوسائٹی آف کلینیکل آنکولوجی کانفرنس میں، ٹرانسجین نے ENT اور papillomavirus سے وابستہ کینسر کے خلاف وائرل ویکٹر ویکسین کے حوالے سے اپنے نتائج پیش کیے۔ ستمبر 2023 میں، Ose Immunotherapeutics نے آخری مرحلے کے پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے اپنی ویکسین کے ساتھ سرخیاں بنائیں۔

Hoai Phuong (Medscape کے مطابق)

ماخذ