طبيب مستشفى تشو راي "يبرئ" مريض ويلسون الذي تم تشخيصه خطأً على أنه مريض عقليًا لسنوات عديدة

تم تشخيص المريضة بشكل خاطئ على أنها مصابة بالفصام عند دخولها مستشفى تشو راي - الصورة: مقدمة من المستشفى

في الخامس من نوفمبر، أعلن مستشفى تشو راي أنه نجح في علاج مريضة مصابة بمرض ويلسون، والتي كان يتم تشخيصها على أنها مصابة بالفصام لسنوات عديدة.

المريضة هي السيدة MT (24 سنة، خان هوا )، تم نقلها إلى المستشفى المحلي بعد تشخيص إصابتها بالتوتر العضلي والفصام.

تم إدخال السيدة ت. إلى المستشفى بسبب ضعف في أطرافها، وغير قادرة على الجلوس أو الوقوف أو التحدث أو الاعتناء بنفسها... كانت معاقة تقريبًا.

في السابق، في الصف السادس، بدأ T. في إظهار علامات عدم التركيز والتراجع الأكاديمي، على الرغم من أنه لم يكن لديه إصابة في الرأس أو تاريخ من التهاب الدماغ.

وبعد ذلك أخذت الأسرة (ت.) إلى مستشفى محلي للأمراض العقلية لإجراء الفحص، وتم تشخيص حالته بالتخلف العقلي والفصام، لكن العلاج لم يشفيه.

قبل أربع سنوات، أصبحت أعراض "ت" أكثر حدة، بما في ذلك الصداع المتكرر، وضعف التركيز، وتغيرات الشخصية، وعدم القدرة على المشي، والاختناق بالطعام، وما إلى ذلك، لذلك تم نقله إلى مستشفى تشو راي لتلقي العلاج.

بعد فترة من العلاج، أصبحت صحة المريض MT مستقرة وأصبح قادرًا على المشي والعيش كأي شخص طبيعي - صورة: THU HIEN

قال الدكتور لي هوو فوك - نائب رئيس قسم التهاب الكبد في مستشفى تشو راي - إنه في المستشفى، تم فحص T. من قبل الأطباء، واختبارهم بحثًا عن الطفرات الجينية، ويشتبه في إصابته بمرض ويلسون.

كانت النتائج كما هو متوقع، إذ كان لدى T. طفرة في جين ATP7B تُسبب مرضًا نادرًا يُسمى داء ويلسون. يتراكم النحاس في الجسم، مُسببًا تلفًا في أنسجة العضلات، ما يؤدي إلى أعراض عصبية.

بعد تشخيص المرض بشكل صحيح، وصف الأطباء للمريض أدويةً لإزالة النحاس. في المرحلة الأولية، خضع المريض لرقابة صارمة على استخدام الأدوية، وأُجريت له الفحوصات اللازمة لضبط الجرعة، ورُصدت الآثار الجانبية للأدوية لموازنة كمية النحاس في الجسم.

لأن هذا المرض ناتج عن طفرة جينية، فلا يوجد علاج له حاليًا في العالم . وفي السنوات المتبقية من العمر، يُعالج المرضى بالزنك عن طريق الفم لمنع امتصاص النحاس من الأمعاء الدقيقة، إلى جانب اتباع نظام غذائي صحي، كما قال الدكتور فوك.

حتى الآن، تمكن T. من العيش والعودة إلى حياته الطبيعية.

قالت السيدة ك.ت (خانه هوا)، والدة المريض، إنها أخذت طفلها إلى أماكن عديدة للعلاج، وأنفقت مبالغ طائلة، لكن المرض لم يُشفَ. حتى أنها أخذت طفلها إلى شامان للعلاج، وأنفقت في كل مرة عشرات الملايين من الدونغ، لكن دون جدوى، وكادت الأسرة أن تصاب باليأس.

ما هي الأعراض النفسية لمرض ويلسون؟

قال الدكتور نجوين باو شوان ثانه، رئيس قسم التهاب الكبد في مستشفى تشو راي، إن مرض ويلسون مرض نادر، ويمكن تشخيصه خطأً على أنه مرض نفسي. يحدث هذا المرض بسبب طفرة في جين ATP7B، مما يؤدي إلى تراكم النحاس في الأنسجة، مما يُلحق الضرر بالعديد من الأعضاء.

عندما يترسب النحاس في الجسم فإنه يسبب أعراض مثل: اضطرابات قوة العضلات، صعوبة البلع، اضطرابات نفسية...

يُوصي الدكتور فوك المرضى، خاصةً الشباب، بالتفكير في الإصابة بمرض ويلسون، وهو مرض وراثي قابل للعلاج، خاصةً عند ظهور أعراض أمراض الكبد والأعصاب والعقل مجهولة السبب.

وأضاف الدكتور فوك: "إن اكتشاف مرض ويلسون يعني أيضًا فحص أفراد الأسرة، من أجل اكتشاف المرض مبكرًا وتوفير علاج وقائي فعال".

المصدر: https://tuoitre.vn/bac-si-benh-vien-cho-ray-giai-oan-cho-benh-nhan-mac-wilson-bi-chan-doan-nham-tam-than-nhieu-nam-20241105104816631.htm