حفل وضع حجر الأساس الرسمي لمصنع اللقاحات والمواد البيولوجية VNVC

(تشينفو.فن) - ضغط الرئيس الفرنسي إيمانويل ماكرون ونائب الرئيس فو ثي آنه شوان، إلى جانب كبار القادة من فرنسا وفيتنام، على الزر لبدء بناء مصنع VNVC للقاحات والمنتجات البيولوجية، تحقيقًا لخطة التعاون لنقل تكنولوجيا إنتاج اللقاحات بين الشريكين الاستراتيجيين.

من المتوقع أن يبدأ مصنع اللقاحات والمواد البيولوجية التابع لـ VNVC العمل في عام 2027

ومن المتوقع أن يبدأ تشغيل هذا المصنع بحلول نهاية عام 2027، حيث سيحصل تدريجيا على نقل التكنولوجيا من شركة سانوفي (فرنسا) "لتوطين" إنتاج اللقاحات المهمة واللقاحات ذات التقنية الجديدة من سانوفي، وتلبية احتياجات التطعيم في فيتنام والمشاركة في سلسلة التوريد العالمية.

جاء هذا الحدث بعد يوم واحد من تبادل شركة VNVC للقاحات ومجموعة سانوفي (فرنسا) وثائق التعاون بشأن نقل تكنولوجيا إنتاج اللقاح، وشهد ذلك الرئيس لونغ كوونغ والرئيس الفرنسي إيمانويل ماكرون.

ويعد حفل وضع حجر الأساس لمصنع اللقاحات والمنتجات البيولوجية VNVC معلما مهما في تحقيق الشراكة الاستراتيجية الشاملة بين فرنسا وفيتنام في مجالات الطب والتكنولوجيا الحيوية، ومن المتوقع أن يقدم مساهمات عملية في الإنجازات المشتركة للبلدين في مجالات الطب والرعاية الصحية.

وفي الوقت نفسه، يظهر ذلك التصميم القوي للشركات الفيتنامية على توسيع التعاون الدولي بشكل استباقي، والوصول إلى التقنيات الطبية الحيوية الحديثة وإتقانها تدريجيًا، وإنتاج لقاحات عالية التقنية بشكل استباقي. وبالتالي المساهمة في تحسين قدرات الطب الوقائي، وضمان الأمن الصحي الوطني في مواجهة تحديات الأمراض المعدية الخطيرة والأوبئة الجديدة المتوقعة في المستقبل.

ومن المتوقع أن تبلغ الطاقة الإنتاجية لمصنع اللقاحات واللقاحات البيولوجية التابع لـ VNVC ما يصل إلى 100 مليون جرعة سنويًا.

حجم الاستثمار الأولي 2000 مليار دونج

تبلغ الاستثمارات الأولية لمصنع اللقاحات والمواد البيولوجية VNVC حوالي 2000 مليار دونج، وتم بناؤه على مساحة تزيد عن 26000 متر مربع في منطقة فو آن ثانه الصناعية، بمنطقة بن لوك، بمقاطعة لونغ آن. تم تصميم المصنع وتشغيله وفقًا لأعلى المعايير الحالية لممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، بما في ذلك EU GMP (أوروبا)، وFDA GMP (الولايات المتحدة الأمريكية)، وWHO GMP (منظمة الصحة العالمية ).

وفي الوقت نفسه، يلتزم المصنع بشكل صارم بمعايير ممارسات المختبر الجيدة (GLP) والمعايير الدولية (AAALAC) بشأن السلامة والرفاهية والمعاملة الإنسانية لمناطق أبحاث الحيوانات التجريبية، وفقًا لمبادئ الأخلاقيات العلمية الدولية والعديد من المعايير العالية الأخرى بشأن حماية البيئة وخفض الانبعاثات والامتثال لتكنولوجيا بناء "المصنع الأخضر" و"المصنع الذكي".

ومن المعروف أن المصنع سوف ينتج تدريجيا لقاحات مهمة وعالية الجودة من شركة سانوفي، وبالتالي تلبية الكمية الكبيرة من لقاحات "صنع في فيتنام" عالية الجودة ومنخفضة التكلفة. للسوق المحلية ولتصديرها إلى دول المنطقة.

حضر السيد بوراك بيكميزي، المدير العام لشركة سانوفي فيتنام، الحفل وأعرب عن سعادته وفخره عندما شهد حفل وضع حجر الأساس لمصنع VNVC للقاحات والمنتجات البيولوجية. وتتوقع شركة سانوفي أن يقوم مصنع المعايير العالمية التابع لشركة VNVC قريبًا بتوفير اللقاحات والأدوية المتقدمة وحلول الوقاية الفعالة من الأمراض لخدمة الناس. سيكون هذا المشروع رائدًا، وسيساهم في مهمة حماية صحة الشعب الفيتنامي بشكل أفضل وأفضل.

القدرة على إنتاج 100 مليون جرعة لقاح سنويًا

وبحسب السيد نجو تشي دونج، رئيس مجلس الإدارة والمدير العام لشركة VNVC للقاحات، فإن هذه حاجة حتمية لإتقان تقنيات إنتاج اللقاحات والأدوية الطبية الحيوية الحديثة. وفي الوقت نفسه، فإن وجود مصنع بقدرة كبيرة على إنتاج مئات الملايين من جرعات اللقاح سنويًا سيساعد في خفض التكاليف وتوفير المزيد من اللقاحات بشكل استباقي للمواطنين، حتى للتصدير.

ومن هناك، سيكون لدى الناس فرص متساوية للحصول على الجيل الجديد من اللقاحات الفعالة والآمنة، وسيتم تطعيمهم بالكامل في الموعد المحدد باللقاحات الجيدة مثل الناس في البلدان المتقدمة في جميع أنحاء العالم.

حفل وضع حجر الأساس الرسمي لمصنع اللقاحات والمواد البيولوجية VNVC

وأكد السيد نجو تشي دونج أن مصنع VNVC للقاحات والمواد البيولوجية يستثمر أيضًا في البنية التحتية للآلات والمعدات الحديثة ولديه سياسات خاصة لجذب الموارد البشرية عالية الجودة في العالم في مجالات البحث العلمي وإنتاج اللقاحات والأدوية الطبية الحيوية عالية التقنية، وبالتالي يكون جاهزًا لاستقبال وإتقان التقنيات الطبية الحيوية المتطورة، مثل تقنية mRNA المطبقة في إنتاج العديد من اللقاحات الجديدة، ومن المتوقع بشكل خاص أن تكون لقاحات لعلاج السرطان.

تم تصميم مصنع VNVC للقاحات والمواد البيولوجية من قبل مجموعة Rieckermann (ألمانيا) التي تتمتع بخبرة تزيد عن 130 عامًا في تصميم مصانع الأدوية واللقاحات والمواد البيولوجية. يتم استيراد جميع المعدات الأصلية من الجيل الجديد من ألمانيا والولايات المتحدة الأمريكية ... يتمتع المصنع بطاقة إنتاجية تصل إلى 100 مليون جرعة من اللقاح سنويًا، في البداية بثلاثة خطوط تعبئة وتغليف حديثة، بما في ذلك تقنية العزل المتقدمة وأول خط تعبئة قلم الحقن في جنوب شرق آسيا، مما يضمن الجودة العالية والسلامة وفقًا للمعايير العالمية.

كما استثمر المصنع في بناء مركز للأبحاث والتطوير بمساحة 1500 متر مربع، متخصص في البحث وتطبيق تقنيات إنتاج اللقاحات والمنتجات البيولوجية المتقدمة، وخاصة لقاحات تقنية mRNA.

ويخطط المركز أيضًا للتعاون مع العلماء والجامعات وشركات الأدوية العالمية لإجراء التجارب السريرية وما قبل السريرية مباشرة في فيتنام، مما يساعد فيتنام على الوصول المبكر إلى الأدوية واللقاحات المبتكرة الجديدة في العالم، مع تلبية المعايير لتقصير الوقت اللازم لتسجيل تراخيص المنتجات لخدمة الناس قريبًا.

هيين مينه

المصدر: https://baochinhphu.vn/chinh-thuc-khoi-cong-nha-may-vaccine-va-sinh-pham-vnvc-102250527161259595.htm