الولايات المتحدة: إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على عقار ليوكوفورين لعلاج التوحد

تشير دراسات صغيرة إلى أن ما يصل إلى ثلاثة أرباع الأطفال المصابين بالتوحد لديهم متغير جيني يؤثر على معالجة حمض الفوليك أو اضطراب مناعي يمنع حمض الفوليك من دخول المخ.

أعلن الرئيس دونالد ترامب، في 22 سبتمبر/أيلول، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على الليوكوفورين (حمض الفولينيك) - وهو شكل من أشكال حمض الفوليك المستخدم للوقاية من وعلاج التسمم الناجم عن مضادات حمض الفوليك، كعلاج لتقليل أعراض التوحد، بحسب مراسل وكالة الأنباء الفيتنامية في واشنطن.

تم تصنيع وبيع ليوكوفورين من قبل شركة جلاكسو سميث كلاين تحت الاسم التجاري ويلكوفورين، ولكن تم سحبه من السوق فيما بعد لأسباب تتعلق بالسلامة أو الفعالية.

تمت الموافقة على ليوكوفورين منذ فترة طويلة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتقليل الآثار الجانبية لبعض أدوية العلاج الكيميائي، ويُستخدم أحيانًا خارج نطاق العلامة لعلاج نقص فيتامين ب9.

الليوكوفورين هو أحد أشكال حمض الفوليك، وهو فيتامين أساسي يساعد على نمو الخلايا، ويدعم المناعة، ويُنتج خلايا دم حمراء صحية. وقد ثبت أن نقص حمض الفوليك أثناء الحمل يُسبب عيوبًا في الأنبوب العصبي.

وقد اقترحت بعض الدراسات أيضًا وجود صلة بين انخفاض مستويات حمض الفوليك لدى الأم في بداية الحمل وخطر الإصابة بالتوحد عند الأطفال، على الرغم من أن النتائج كانت غير متسقة.

على مدى السنوات العشر الماضية، وصف بعض الأطباء عقار ليوكوفورين "خارج نطاق العلامة" للأطفال المصابين بالتوحد.

تشير دراسات صغيرة إلى أن ما يصل إلى ثلاثة أرباع الأطفال المصابين بالتوحد لديهم متغير جيني يؤثر على معالجة حمض الفوليك أو اضطراب مناعي يمنع حمض الفوليك من دخول المخ.

تشير العديد من التجارب ذات النطاق المحدود إلى أن الليوكوفورين قد يحسن القدرة اللغوية والمهارات الاجتماعية ويقلل من التهيج لدى هؤلاء الأطفال.

مع ذلك، لا يزال المجتمع العلمي حذرًا. وتشير مؤسسة علوم التوحد إلى أن البيانات الحالية تستند إلى أربع تجارب عشوائية صغيرة فقط، بجرعات ونتائج متباينة، وأن بعض الدراسات طُبّقت فقط على متغير جيني محدد.

وأكد البروفيسور ديفيد مانديل، وهو طبيب نفسي وخبير في مرض التوحد بجامعة بنسلفانيا: "قد يكون الليوكوفورين مفيدًا لبعض الأطفال، لكن الأدلة الحالية ضعيفة للغاية".

وبالإضافة إلى ذلك، قال الرئيس ترامب أيضًا إن الإدارة تصدر تحذيرًا للأطباء بعدم التوصية باستخدام الأسيتامينوفين - المكون النشط في تايلينول والعديد من الأدوية الشائعة الأخرى - للنساء الحوامل، بحجة أن الأسيتامينوفين قد يكون مرتبطًا بالتوحد عند الأطفال.

أكد الرئيس ترامب أن "تناول تايلينول ليس جيدًا". ولم تحدد معظم الدراسات العلمية وجود صلة بين الأسيتامينوفين والتوحد.

طُرح الأسيتامينوفين لأول مرة في الولايات المتحدة في خمسينيات القرن الماضي كبديل للأسبرين بوصفة طبية. وبحلول سبعينيات القرن الماضي، أصبح متاحًا بدون وصفة طبية، وأصبح من أكثر مسكنات الألم وخافضات الحرارة استخدامًا في الولايات المتحدة.

وفقًا لدراسة أجريت عام 2014 ونشرت في مجلة American Family Physician، فإن ما بين 40 إلى 65 بالمائة من النساء يستخدمن الأسيتامينوفين في مرحلة ما أثناء الحمل.

وأعلن الرئيس ترامب عن ذلك في الوقت الذي تعهد فيه وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت ف. كينيدي جونيور ومسؤولون صحيون آخرون بتحديد سبب اضطراب النمو بحلول سبتمبر/أيلول.

قال مدير المعاهد الوطنية للصحة جاي باتاتشاريا إن الوكالة ستخصص 50 مليون دولار لـ 13 مشروعًا بحثيًا تركز على تحديد الأسباب الجذرية وعلاجات مرض التوحد، وهو جهد يسمى "مبادرة علوم بيانات التوحد".

وسوف يركز البحث على العوامل البيئية والطبية، والتغذية، والأحداث أثناء الحمل، وعلم الأحياء والوراثة.

(TTXVN/فيتنام+)

المصدر: https://www.vietnamplus.vn/my-fda-phe-duyet-thuoc-leucovorin-trong-dieu-tri-tu-ky-post1063425.vnp