الكشف عن الأدوية المزيفة والأدوية مجهولة المصدر في إحدى الصيدليات في هانوي

أصدرت إدارة الأدوية في فيتنام (وزارة الصحة) إشعارًا عاجلاً بعد اكتشاف العديد من الأدوية ذات المنشأ غير المعروف، والتي لا تحمل وثائق قانونية وذات جودة دون المستوى المطلوب، يتم بيعها في إحدى الصيدليات في هانوي.

وعلى وجه التحديد، أثناء التفتيش في صيدلية دوك آنه (التابعة لشركة دوك آنه للأدوية والمعدات الطبية المحدودة، التي تقع في شارع هوينه ثوك كانغ رقم ​​08، حي لانغ ثونغ، منطقة دونغ دا، هانوي)، قامت السلطات بمصادرة واختبار 7 عينات من الأدوية أظهرت علامات انتهاكات خطيرة.

صورة توضيحية.

وبحسب نتائج الاختبارات التي أجراها مركز هانوي لاختبار الأدوية ومستحضرات التجميل والأغذية، فإن جميع عينات الأدوية السبع لم تحمل أي معلومات حول رقم تسجيل التداول أو ترخيص الاستيراد، كما كانت مرافق التصنيع والاستيراد غير معروفة.

والجدير بالذكر أن عينة الدواء DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid)، رقم الدفعة 23F603، وتاريخ انتهاء الصلاحية 04/2026، تحتوي فقط على محتوى 42.5 ملغ/قرص، وهو ما يمثل 70.83% مقارنة بالمستوى المعلن عنه على الملصق، وهو ما لا يلبي متطلبات الجودة وفقًا لمعايير دستور الأدوية الفيتنامي الخامس.

بالإضافة إلى عينة الدواء المذكورة أعلاه، تشمل العينات المتبقية: أوسيلتاميفير (رقم الدفعة M1164B01، تاريخ انتهاء الصلاحية 03/2023)، كريستور 20 ملغ (روزوفاستاتين، رقم الدفعة A23237030، تاريخ انتهاء الصلاحية 04/2026)، جانوميت 50/1000 ملغ (سيتاجليبتين/ميتفورمين، رقم الدفعة 24497505A، تاريخ انتهاء الصلاحية 07/2026)، بلافيكس (كلوبيدوجريل، رقم الدفعة ELB04027، تاريخ انتهاء الصلاحية 05/2027)، نيكسيوم 40 ملغ (إيزوميبرازول، رقم الدفعة 23H420، تاريخ انتهاء الصلاحية 09/2027) وكريستور 10 ملغ (روزوفاستاتين، رقم الدفعة A24236004، تاريخ انتهاء الصلاحية (07/2027) وليس لديهم جميعاً وثائق قانونية تثبت أصلهم القانوني.

في هذه الحالة، طلبت إدارة الأدوية في فيتنام من وزارة الصحة في هانوي الإبلاغ العاجل إلى اللجنة التوجيهية للمدينة رقم 389، والتنسيق مع الشرطة وإدارة السوق والجهات المعنية لإجراء تفتيش شامل على عمليات الصيدلية المذكورة، والتحقيق في عينات الأدوية السبع المخالفة وتتبع مصدرها. ويُطلب من السلطات التعامل مع القضية بصرامة وفقًا للوائح السارية، وإبلاغ الوزارة بالنتائج قبل 2 يونيو/حزيران 2025.

وفي الوقت نفسه، تلقت إدارة الأدوية أيضًا تقريرًا من مركز اختبار هانوي حول اكتشاف دواء مزيف يسمى أقراص ثيوفيلين ممتدة الإطلاق 200 مجم (ثيوفيلين 200 مجم) في صيدلية آن آن (رقم 153، المجموعة 14، حي كين هونغ، منطقة ها دونج، هانوي).

تحتوي عينة الدواء هذه على 6.3% فقط من المادة الفعالة مقارنةً بالمستوى المُعلن، دون رقم تسجيل تداول أو رخصة استيراد أو معلومات عن جهة الاستيراد. يُظهر الملصق اسم وحدة التصنيع "فارمسي لابوراتوريز بلس"، وهو اسم غير واضح وغير مُدرج في نظام إدارة الأدوية القانوني في فيتنام.

أصدرت إدارة الأدوية في فيتنام تعميمًا رسميًا تطلب فيه من إدارات الصحة في جميع أنحاء البلاد تعزيز التفتيش والرقابة على أنشطة تجارة الأدوية، وخاصةً في محلات البيع بالتجزئة، للكشف الفوري عن المنتجات المخالفة. وفي الوقت نفسه، توصي هذه الهيئة أيضًا بعدم استخدام الأدوية المذكورة أعلاه إطلاقًا، وشراء الأدوية من الصيدليات المعتمدة فقط، والحصول على تراخيص تشغيل، واستيراد منتجات من مصادر واضحة.

تأتي هذه الخطوة في إطار حملة مكافحة الأدوية المزيفة التي أطلقتها الحكومة ووزارة الصحة في شهرها الأول. يُعدّ كشف الأدوية المزيفة والأدوية مجهولة المصدر وضبطها والتعامل معها إجراءً ضروريًا لحماية الصحة العامة، والحفاظ على الثقة في المنظومة الصحية، وضمان حقوق المرضى.

المصدر: https://baodautu.vn/phat-hien-thuoc-gia-va-thuoc-khong-ro-nguon-goc-tai-nha-thuoc-o-ha-noi-d293140.html