يعد التعميم أساسًا قانونيًا مهمًا لجذب أنشطة الاستثمار ونقل التكنولوجيا لإنتاج الأدوية، وخاصة الأدوية ذات العلامات التجارية الأصلية، والأدوية الحاصلة على براءات اختراع، والأدوية المتخصصة، والعلاجات الخاصة، والأدوية الجنيسة ذات أشكال الجرعات عالية التقنية، واللقاحات، والمنتجات البيولوجية المرجعية، والمنتجات البيولوجية المماثلة وفقًا للتوجهات الواردة في "برنامج تطوير صناعة المواد الصيدلانية والطبية المنتجة محليًا بحلول عام 2030، مع رؤية حتى عام 2045" الذي وافق عليه رئيس الوزراء في القرار رقم 376/QD-TTg بتاريخ 17 مارس 2021.
بموجب أحكام التعميم 16/2023، سيتم تسهيل عمل المؤسسات التي تقوم بمعالجة ونقل تكنولوجيا إنتاج الأدوية إلى فيتنام في تنفيذ إجراءات تسجيل الأدوية، وتقصير الإجراءات الإدارية ووقت معالجة الملفات، وفي الوقت نفسه، سيتم النظر في الحوافز وتطبيقها في المشاركة في العطاءات لتوريد الأدوية للمرافق الطبية .
إن تنفيذ الأحكام الواردة في هذا التعميم من شأنه أيضًا أن يخلق فرصًا لشركات تصنيع الأدوية الفيتنامية لتلقي عمليات وتقنيات وأساليب إنتاج صيدلانية متقدمة وحديثة، والاستفادة القصوى من الطاقة الإنتاجية، مع ضمان المبادرة في إنتاج وتوريد الأدوية واللقاحات والمنتجات البيولوجية عالية الجودة للفحص الطبي والعلاج للناس.
[إعلان 2]
رابط المصدر
تعليق (0)