আমেরিকান বিজ্ঞানীরা বিরল জেনেটিক চোখের রোগের কারণ জিন শনাক্ত করেছেন

এই সপ্তাহে JAMA Ophthalmology জার্নালে প্রকাশিত একটি নতুন গবেষণা অনুসারে, মার্কিন গবেষকরা এমন জিন সনাক্ত করেছেন যা বেশ কয়েকটি বংশগত রেটিনা রোগের (IRDs) কারণ - এমন একটি ব্যাধি যা চোখের আলোক-সংবেদনশীল রেটিনার ক্ষতি করে এবং একজন ব্যক্তির দৃষ্টিকে হুমকির মুখে ফেলে।

Phát hiện gene gây bệnh mắt di truyền hiếm gặp

বিরল জেনেটিক চোখের রোগ সৃষ্টিকারী জিন আবিষ্কার। (ছবি: সূত্র: আইস্টক)

মার্কিন জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট (এনআইএইচ) অনুসারে, আইআরডি বিশ্বব্যাপী ২০ লক্ষেরও বেশি মানুষকে প্রভাবিত করে।

প্রতিটি রোগই বিরল, যা চিকিৎসা বিকাশের জন্য অধ্যয়ন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করার জন্য পর্যাপ্ত লোক সনাক্ত করার প্রচেষ্টাকে জটিল করে তোলে।

NIH-এর অর্থায়নে পরিচালিত গবেষণায়, বিজ্ঞানী এবং অভিজ্ঞ চিকিৎসকরা আবিষ্কার করেছেন যে UBAP1L জিনটি ম্যাকুলার হোল, রড এবং কোন ডিস্ট্রফি সহ বিভিন্ন ধরণের রেটিনাল ডিস্ট্রফির সাথে সম্পর্কিত।

গবেষণার সহ-লেখক ল্যারিসা এ. হুরিন, এমডি, এনআইএইচ ন্যাশনাল আই ইনস্টিটিউটের একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞ, বলেন, এই ফলাফলগুলি রেটিনাল ডিসট্রোফি রোগীদের জেনেটিক পরীক্ষার গুরুত্বকে তুলে ধরে।

এছাড়াও, এই আবিষ্কারটি রেটিনার রোগগুলিকে আরও ভালভাবে বোঝার জন্য ক্লিনিক এবং পরীক্ষাগারগুলির মধ্যে সহযোগিতার ভূমিকাও তুলে ধরে, যার ফলে জেনেটিক পরীক্ষা, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং উপযুক্ত চিকিৎসার বিকাশের পথ প্রশস্ত হয়।

[বিজ্ঞাপন_২]
সূত্র: https://baoquocte.vn/gioi-khoa-hoc-my-xac-dinh-duoc-gene-gay-benh-mat-di-truyen-hiem-gap-288106.html