তরুণদের মধ্যে ক্যান্সার বৃদ্ধির কারণসমূহ।

হ্যানয়ের বাচ মাই হাসপাতালের নিউক্লিয়ার মেডিসিন অ্যান্ড অনকোলজি সেন্টারের তথ্য অনুযায়ী, বেশ কয়েকজন ক্যান্সার রোগীর জিনগত পরীক্ষার মাধ্যমে চিকিৎসকরা তরুণদের মধ্যে লিঞ্চ সিনড্রোমের ঘটনা শনাক্ত করেছেন।

Báo Thanh niên•08/09/2025

লিঞ্চ সিনড্রোম হলো একটি জিনগত রোগ যা বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়। ডিএনএ প্রতিলিপির ত্রুটি "মেরামত" করার জন্য দায়ী জিনগুলিতে (যেমন MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) মিউটেশনের কারণে এটি ঘটে। যখন এই মেরামত ব্যবস্থাটি অকার্যকর হয়ে পড়ে, তখন মিউটেশনগুলি দ্রুত জমা হতে থাকে, যার ফলে স্বাভাবিকের চেয়ে অনেক কম বয়সে ক্যান্সার তৈরি হয়।

- Ảnh 1. — জিনগত পরীক্ষার মাধ্যমে মিউটেশনের প্রাথমিক শনাক্তকরণ সুনির্দিষ্ট চিকিৎসার পথ খুলে দেয়।

MLH1 জিনে মিউটেশন থাকলে, সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় একজন ব্যক্তির নির্দিষ্ট কিছু ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়ে যায়। বিশেষত, কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের ঝুঁকি ১.৯% থেকে বেড়ে ৫২-৮২% হয় (স্বাভাবিকের চেয়ে ২৭-৪৩ গুণ বেশি); পাকস্থলীর ক্যান্সারের ঝুঁকি ০.৩% থেকে বেড়ে ৬-১৩% হয় (২০-৪৩ গুণ বেশি)।

বংশগত ক্যান্সার হলো এক প্রকার ক্যান্সার যা সরাসরি জিনগত পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত এবং এটি সকল ক্যান্সারের ৫-১৫ শতাংশের জন্য দায়ী।

নারীদের এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারের ক্ষেত্রে ঝুঁকি ১.৬% থেকে বেড়ে ২৫-৬০% (১৫-৩৭ গুণ বেশি) হয়। জিনগত পরিবর্তনের কারণে নারীদের ওভারিয়ান ক্যান্সারের ঝুঁকি ০.৭% থেকে বেড়ে ৪-১২% (৫-১৭ গুণ বেশি) হয়।

ক্যান্সার সৃষ্টিকারী জিনের মিউটেশন বংশানুক্রমে সঞ্চারিত হতে পারে এবং এই মিউটেশন বহনকারী ব্যক্তিদের মধ্যে ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে দেয়। পারিবারিক ক্যান্সারের ইতিহাস একটি উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ কারণ।

নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে জেনেটিক ক্যান্সার পরীক্ষা বিবেচনা করা উচিত: অল্প বয়সে ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস থাকলে; একাধিক ধরনের ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস থাকলে; আপনার বা পরিবারের কোনো সদস্যের উভয় অঙ্গে ক্যান্সার থাকলে (যেমন, উভয় স্তনের ক্যান্সার); আপনার বা পরিবারের কোনো সদস্যের কোনো বিরল ক্যান্সার থাকলে (যেমন, পুরুষদের স্তনের ক্যান্সার)...

বাচ মাই হাসপাতালের নিউক্লিয়ার মেডিসিন অ্যান্ড অনকোলজি সেন্টারের পরিচালক, সহযোগী অধ্যাপক ফাম ক্যাম ফুয়ং-এর মতে, বংশগত ক্যান্সার হলো এক ধরনের ক্যান্সার যা সরাসরি জিনগত পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত এবং এটি সমস্ত ক্যান্সারের ৫-১৫% এর জন্য দায়ী। এই পরিবর্তনগুলো প্রায়শই কোষ বিভাজন এবং ডিএনএ মেরামত নিয়ন্ত্রণকারী জিনগুলোকে প্রভাবিত করে, যার ফলে অনিয়ন্ত্রিত কোষ বৃদ্ধি ঘটে এবং পরবর্তীতে টিউমার তৈরি হয়। সাধারণ বংশগত ক্যান্সারগুলোর মধ্যে রয়েছে স্তন ক্যান্সার, কোলোরেক্টাল ক্যান্সার এবং ওভারিয়ান ক্যান্সার।

সহযোগী অধ্যাপক ফাম ক্যাম ফুয়ং জোর দিয়ে বলেছেন যে, জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে এই মিউটেশনগুলির প্রাথমিক সনাক্তকরণ কেবল উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের স্ক্রিনিং করতেই সাহায্য করে না, বরং প্রতিটি রোগীর অনন্য জৈবিক বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে লক্ষ্যভিত্তিক চিকিৎসার পথও খুলে দেয়। নেক্সট-জেনারেশন সিকোয়েন্সিং (NGS), জেনেটিক বিশ্লেষণ ও রোগ নির্ণয় এবং আণবিক জীববিজ্ঞানের মতো আধুনিক রোগ নির্ণয় পদ্ধতি এবং চিকিৎসা পদ্ধতির (টার্গেটেড থেরাপি, ইমিউনোথেরাপি, ইত্যাদি) সমন্বয়ে এটি রোগীদের বেঁচে থাকার সময়কাল বাড়াতে এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাহায্য করে।

জিনগত ঝুঁকির কারণ রয়েছে এমন ব্যক্তিদের শনাক্তকরণ রোগী ও তাদের পরিবারকে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা নিতে অথবা নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করাতে সাহায্য করতে পারে, যার ফলে প্রাথমিক পর্যায়েই ক্যান্সার শনাক্ত করা সম্ভব হয়। এতে কার্যকর চিকিৎসার সম্ভাবনা বাড়ে এবং আয়ুষ্কাল দীর্ঘায়িত হয়।