Ministerstvo zdravotnictví slibuje zkrácení doby udělování licencí pro léky.

„Je nutné omezit a zjednodušit administrativní postupy. Nelze vyžadovat papírové kopie dokumentů podávaných online; nebo je vyžadováno 7–8 typů dokumentů, takže by měly být zkontrolovány a zredukovány na 2–3 typy. Rozhodně nepřidávejte dílčí procesy ani sublicence,“ poznamenal pan Do Xuan Tuyen, náměstek ministra zdravotnictví , o práci v oblasti farmaceutického hodnocení a licencování na konferenci o farmaceutickém průmyslu, která se konala dnes 18. prosince v provincii Quang Ninh.

Pan Tuyen uvedl, že chce přímo slyšet názory podniků na obtíže a problémy, kterým čelí.

„Připomínky lze vyjádřit přímo nebo zcela anonymně. Veškeré připomínky od podniků shromažďuje Úřad pro kontrolu léčiv (DSA). Ministerstvo zdravotnictví a související ministerstva a složky je přijmou a zpracují, aby nalezly řešení nebo vedly diskuse k objasnění situace,“ uvedl pan Tuyen.

Firmy „monitorovaly“ cestu dokumentů.

Podle pana Vu Tuan Cuonga, ředitele odboru pro správu léčiv (Ministerstvo zdravotnictví), na základě 284 doporučení od podniků v uplynulém roce, z nichž většina se týkala postupů registrace léčiv, řízení farmaceutického podnikání, řízení cen léčiv a kvality léčiv, tento úřad prosadil reformy správních postupů, podpořil používání informačních technologií a zprůhlednil postupy hodnocení a udělování licencí.

Farmaceutické firmy „monitorovaly“ cestu žádostí o registraci léků.

Naposledy, v listopadu, vydalo Ministerstvo zdravotnictví také rozhodnutí o zrušení administrativních postupů ve farmaceutickém sektoru, který podléhá jeho správě, týkajících se deklarování cen léčiv.

Proces udělování licencí je veřejný a farmaceutické společnosti mohly „monitorovat“ cestu žádostí o registraci léčiv.

Náměstek ministra zdravotnictví Do Xuan Tuyen také informoval, že díky komplexnímu uplatňování informačních technologií od roku 2023 se urychlí postup udělování licencí na léky.

Jen za prvních 11 měsíců letošního roku vydalo a obnovilo Ministerstvo zdravotnictví 12 333 léků (což odpovídá celkovému počtu vydaných a obnovených léků za posledních 5 let); zorganizovalo 34 zasedání Poradní rady pro registraci léčiv, čímž zajistilo dodávky pro potřeby prevence a léčby nemocí a požadavky domácích zařízení na výrobu léčiv.

Zdroj: https://thanhnien.vn/bo-y-te-cam-ket-cat-giam-thu-tuc-cap-phep-duoc-pham-185241218201935888.htm