Evropou otřásá případ téměř 200 dětí narozených ze spermií nesoucích gen způsobující rakovinu.

Nejméně 197 dětí ve 14 evropských zemích se narodilo s použitím spermií od dárce s mutací genu TP53 – příčinou Li-Fraumeniho syndromu, který výrazně zvyšuje riziko rakoviny.

Případ dárce spermatu nesoucího gen zvyšující riziko rakoviny, který vedl k narození téměř 200 dětí ve 14 zemích, šokoval celou Evropu - Foto: CNN

Podle CNN je evropské veřejné mínění otřeseno případem dárce, jehož spermie nesoucí vzácnou genovou mutaci zvyšující riziko rakoviny vedly k narození nejméně 197 dětí po celé Evropě, z nichž některé již zemřely.

Toto je výsledek nového průzkumu, který provedlo 14 evropských veřejnoprávních vysílacích společností a který byl zveřejněn 10. prosince. Je pozoruhodné, že toto číslo je třikrát vyšší než odhad CNN z května.

Spermie od jednoho muže byly distribuovány do 14 zemí.

Podle CNN měl dárce (který je v současné době zdravý) vzácnou mutaci v genu TP53, která může způsobit Li-Fraumeniho syndrom – vzácnou genetickou poruchu zvyšující riziko rakoviny. Je ironií, že o této mutaci nevěděl, když daroval své spermie.

Daroval sperma do soukromé spermabanky v Dánsku (Evropská spermabanka - ESB). Tento vzorek spermií byl však následně distribuován do 67 klinik ve 14 zemích.

10. prosince byl potvrzen počet dětí narozených z této spermie na nejméně 197; BBC však uvedla, že skutečný počet postižených dětí by mohl být vyšší, protože „údaje zatím nejsou k dispozici ze všech zemí“.

Není jasné, kolik dětí zdědilo tuto genovou mutaci, ale jen malé procento z nich se může vyhnout rozvoji rakoviny po celý život.

Podle Cleveland Clinic mají lidé s touto mutací 90% šanci, že se u nich před 60. rokem věku rozvine jeden nebo více typů rakoviny, a přibližně 50% šanci, že se u nich onemocnění rozvine před 40. rokem věku.

V květnové první zprávě bioložky Edwige Kasperové (Univerzitní nemocnice v Rouenu, Francie) bylo u nejméně 10 dětí diagnostikováno onemocnění, jako jsou mozkové nádory a Hodgkinův lymfom. Kromě toho 13 dalších dětí mělo tento gen, ale onemocnění se u nich dosud nerozvinulo.

Tyto děti budou potřebovat pravidelné lékařské prohlídky kvůli vysokému riziku rakoviny a existuje 50% šance, že gen předají další generaci, uvedl Kasper.

Šok napříč Evropou.

Profesorka Clare Turnbullová (Cancer Research Institute London) uvedla, že Li-Fraumeniho syndrom je „zdrcující diagnózou pro každou rodinu“.

„Celoživotní riziko rakoviny je velmi vysoké a riziko vzniku rakoviny v dětství je také poměrně vysoké,“ zdůraznila.

Případ popsala jako „extrémně nešťastnou shodu dvou extrémně vzácných faktorů“: spermie dárce nesly vzácnou mutaci způsobující onemocnění a tyto spermie byly použity k početí neobvykle velkého počtu dětí.

Profesorka Mary Herbertová (Monash University, Austrálie) také varovala, že incident ukazuje „potřebu zvýšeného genetického screeningu a přísnějších kontrol“ a omezuje počet dětí narozených od jednoho dárce, zejména v případech přeshraničního oplodnění.

Před tímto incidentem Dánská spermabanka (ESB) uvedla, že společnost je „hluboce zarmoucena incidentem a dopadem, který měla vzácná mutace TP53 na mnoho rodin, dětí a dárců“.

Společnost tvrdí, že dodržela mezinárodní standardní testovací postupy a podporuje zavedení omezení počtu dětí narozených od jednoho dárce.

ESB uznává, že právní rámec v této oblasti je složitý a mezi jednotlivými zeměmi existují značné rozdíly v regulaci, a proto je v celé Evropě zapotřebí společný a transparentní standard.

Zpět k tématu

VEŘEJNOST

Zdroj: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm