Mohlo by dekódování genů pomoci s včasnou predikcí rakoviny a mrtvice?

Dr. Nguyen Ngo Quang - ředitel odboru vědy, technologií a vzdělávání ( Ministerstvo zdravotnictví ) sdílel (Foto: Minh Duc)

Tato informace byla prezentována na lékařském semináři „Genetické zdraví a boj proti stárnutí“, který se konal 26. září v Hanoji a který uspořádala Mezinárodní všeobecná nemocnice Bac Ha ve spolupráci se společností Revita (jednotka léčící nemoci pomocí technologie dekódování genů v Japonsku, přidružená k Univerzitní nemocnici Juntendo).
Na semináři Dr. Nguyen Ngo Quang - ředitel odboru vědy , technologií a vzdělávání (Ministerstvo zdravotnictví) uvedl, že strategie rozvoje vědy a technologií ve vietnamském zdravotnictví od současnosti do roku 2030 se zaměřuje na rozvoj personalizované medicíny, včetně genových technologií.
Pan Quang potvrdil, že Ministerstvo vědy, technologií a vzdělávání jakožto státní orgán správy v oblasti lékařské vědy a techniky vždy podporuje a vytváří nejlepší podmínky pro klíčové spolupracující jednotky ve Vietnamu, aby koordinovaly a spolupracovaly při provádění výzkumu a testování technologií ve Vietnamu.

Řečníci na panelové diskusi (Foto: Minh Duc)

Lékařští experti tvrdí, že místo toho, aby se většina Vietnamců zaměřila na prevenci nemocí a rizikové faktory již v rané fázi, věnuje pozornost zdravotním problémům a vyhledává lékařskou pomoc pouze tehdy, když se objeví klinické příznaky onemocnění. Proaktivní prevence a pravidelné zdravotní prohlídky za účelem screeningu a včasného odhalení nemocí by však snížily zátěž nemocí a zlepšily účinnost léčby.
Japonsko v současné době zavádí metody genetického dekódování, které pomáhají při screeningu a včasné detekci mnoha nebezpečných onemocnění, včetně rakoviny a mrtvice.
Tato technologie dekódování genů, vyvinutá profesorem Shigeem Horiem, prezidentem Japonské asociace proti stárnutí, a jeho výzkumným týmem, proto dekódovala 3,2 miliardy genových buněk a pomohla lidem pochopit záhady jejich zdraví, fyzické kondice, výživy a genetických faktorů.
Profesor Shigeo Horie uvedl, že nemoci, jako je rakovina, kardiovaskulární onemocnění a mrtvice, mají významný dopad na život, přičemž hlavním rizikovým faktorem je věk. Většina pacientů se těmito onemocněními obvykle zabývá po 50. roce věku a riziko se s věkem rapidně zvyšuje. V závislosti na genetické výbavě mohou jednotlivce postihnout různá onemocnění.
Metoda profesora Shigeo Horieho, která kombinuje genetické sekvenování a postsekvenační terapii, údajně splňuje rozmanité potřeby uživatelů, od novorozenců a dětí školního věku až po dospělé a seniory. Tato metoda se provádí extrakcí DNA ze slin nebo vzorků krve, přičemž výsledky jsou k dispozici přibližně po 2–3 měsících.
Po obdržení výsledků sekvenování genomu dostanou klienti a pacienti hloubkovou konzultaci, která jim pomůže proaktivně vytvořit plán zdravotní péče prostřednictvím cvičení, stravy a doplňků stravy přizpůsobený jejich individuálním potřebám s cílem předcházet rakovině, minimalizovat riziko mrtvice a chronických onemocnění, přispět ke zdravé budoucnosti, zvrátit proces stárnutí a prodloužit jejich život.

 

Mezinárodní všeobecná nemocnice Bac Ha je v současné době jediným zástupcem ve Vietnamu, který ve spolupráci se společností Revita poskytuje zdravotní konzultační služby s využitím genetického dekódování. Nemocnice bude pacientům poskytovat bezplatné konzultace a screeningy předtím, než je odešle na genetické dekódování a léčbu do Univerzitního lékařského centra Juntendo v Japonsku.

Zdroj: https://kinhtedothi.vn/giai-ma-gen-gop-phan-giup-du-bao-som-cac-benh-benh-ung-thu-dot-quy.html