Úřady vyšetřují padělané léky, které obsahují pouze 17,2 % účinné látky.
Hanojské ministerstvo zdravotnictví nedávno vydalo dokument pro zdravotnická zařízení, farmaceutické firmy v oblasti a zdravotní oddělení okresů, krajů a měst týkající se kontroly, manipulace a sledování původu padělaných tablet Nexium® 40 mg.
Vzorek přípravku má na štítku následující informace: Nexium® 40mg Enterik kapli peletová tableta (esomeprazol), číslo šarže 23H420, datum expirace 09.2027. Vzorku chybí informace o čísle rozhodnutí o registraci (GDKLH), čísle dovozní licence (GPNK); a informace o výrobci a dovozci.

Hanojské ministerstvo zdravotnictví žádá o pátrání po padělaném léku Nexium® 40mg bez povolení k prodeji.
FOTO: DAV.GOV.VN
Dříve Úřad pro kontrolu léčiv ( Ministerstvo zdravotnictví ) zaslal provinčním zdravotnickým úřadům dokument, v němž je informoval, že vzorek přípravku nesplňuje požadavky na kvalitu, pokud jde o kvantitativní ukazatel esomeprazolu (17,27 % obsahu uvedeného na etiketě).
Vzorky léčiv byly odebrány Hanojským centrem pro testování léčiv, kosmetiky a potravin v maloobchodních lékárnách a testovány z hlediska kontroly kvality.
Hanojské ministerstvo zdravotnictví žádá zdravotnická zařízení a související instituce, aby s výše uvedenými léky neobchodovaly, nedistribuovaly ani nepoužívaly. Zároveň proveďte kontroly v zařízeních. Pokud se najdou léky s výše uvedenými informacemi, neprodleně informujte ministerstvo zdravotnictví, které přijme opatření; zdravotnické úřady okresů, měst a obcí informují zdravotnická zařízení v oblasti, aby s nimi neobchodovala, nedistribuovala ani nepoužívala.
Podle informací z léčebného zařízení se Nexium používá k léčbě příznaků gastroezofageální refluxní choroby (GERD) a dalších stavů souvisejících s nadměrnou kyselostí žaludku.
Zdroj: https://thanhnien.vn/ha-noi-truy-tim-nguon-thuoc-gia-nexium-40mg-185250617095337373.htm






Komentář (0)