Pokud jde o politiku rozvoje farmaceutického průmyslu, ministr Dao Hong Lan uvedl, že zákon o lékárnách z roku 2016 obsahuje také politiky na posílení soběstačnosti v oblasti základních léků pro prevenci a léčbu nemocí. Vzhledem k omezeným zdrojům bylo cílem v tomto období zaměřit se na výrobu generických léků. A domácí farmaceutický průmysl se silně rozvíjí. Pokud v roce 2016 měla celá země pouze 167 farmaceutických výrobních závodů, do roku 2023 se jejich počet zvýšil na 238; hodnota domácí produkce léků tvoří téměř 50 % hodnoty spotřebovaných léků... Léky vyrobené v tuzemsku v podstatě uspokojují poptávku po základních a běžných lécích pro prevenci a léčbu nemocí.
Vedoucí zdravotnictví se domnívá, že s ohledem na měnící se model onemocnění a pro rychlé řešení praktických problémů je zaměření na rozvoj farmaceutického průmyslu velmi nezbytné. Návrh zákona, kterým se mění a doplňuje řada článků zákona o farmacii, dále mění a doplňuje řadu předpisů s cílem přilákat investice a dále podpořit výzkum a vývoj v oblasti výroby farmaceutických složek; výzkum, příjem a transfer technologií pro výrobu high-tech léčiv, biotechnologických léčiv a speciálních léčebných přípravků...
Návrh doplňuje předpisy o zvláštní investiční podpoře podle zákona pro výzkumnou činnost, transfer technologií, investice do výroby farmaceutických látek, nových léčiv, originálních značkových léčiv, specializovaných léčiv, léčiv s využitím špičkových technologií při výrobě vakcín, biologických produktů, vzácných léčiv, léčiv pro prevenci a boj proti sociálním nemocem, bylinných léčiv a tradičních léčiv vyrobených z vietnamských bylinných zdrojů s národními značkami; vědeckovýzkumné činnosti v oblasti vývoje farmaceutických technologií a biotechnologií pro výrobu nových léčiv; výzkum a výrobu nových léčiv z domácích endemických léčivých zdrojů; činnosti na ochranu vzácných a endemických léčivých genových zdrojů v zemi; výzkumné činnosti na vytváření nových odrůd z domácích a transplantovaných léčivých genových zdrojů s vysokou ekonomickou hodnotou.
 |
Výroba léčiv ve společnosti Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company. |
Kromě toho pokračovat ve specifikaci investičních pobídek pro výrobu generických léčiv, farmaceutických složek, jako jsou pomocné látky, obaly kapslí; obalů přicházejících do přímého kontaktu s léčivy; budovat biologická testovací zařízení, hodnotit biologickou dostupnost a bioekvivalenci léčiv; a zařízení pro klinické hodnocení léčiv.
Zjednodušit postupy pro registraci oběhu nových léčiv, originálních značkových léčiv, specializovaných léčiv, biologických produktů, high-tech léčiv, léčiv a farmaceutických složek vyrobených na základě schválených národních vědeckých a technologických úkolů a biotechnologických léčiv s transferem technologií vyrobených ve Vietnamu, generických léčiv nových léčiv, jejichž patentová ochrana brzy vyprší; tradičních léčiv vyrobených na high-tech výrobních linkách a z léčivých materiálů splňujících standardy GACP-WHO; udělit licence k dovozu vzácných léčiv a vakcín, které byly předběžně posouzeny Světovou zdravotnickou organizací, a léčiv, které byly klinicky testovány ve Vietnamu.
Návrh rovněž stanoví preferenční produkční politiku (nákup léků, platby zdravotním pojištěním, udržování cen a snižování cen dle plánu...) pro nově vyvinuté léky a generické léky s cílem podpořit transfer technologií pro výrobu generických léků ve Vietnamu a zvýšit tak nabídku pro uspokojení potřeb lidí v oblasti léků.
Zdroj: https://nhandan.vn/lam-ro-them-nhung-dinh-huong-moi-cho-phat-trien-cong-nghiep-duoc-post816234.html
Komentář (0)