Die namentlich nicht genannte Frau verklagt den deutschen Impfstoffhersteller auf Schadensersatz in Höhe von mindestens 150.000 Euro wegen Körperverletzung sowie unbestimmten Sachschadens, wie das Landgericht Hamburg und die Anwaltskanzlei Rogert & Ulbrich, die die Klägerin vertritt, mitteilten.
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Die Klägerin gab an, infolge der Impfung unter Schmerzen in der Körperhälfte, Schwellungen in den Extremitäten, Müdigkeit und Schlafstörungen gelitten zu haben. Die erste Anhörung ist für heute angesetzt.
Das deutsche Arzneimittelrecht sieht vor, dass Hersteller von Arzneimitteln oder Impfstoffen nur dann für Schäden aufgrund von Nebenwirkungen haften, wenn die „ medizinische Wissenschaft“ zeigt, dass ihre Produkte im Vergleich zu ihrem Nutzen einen unverhältnismäßig großen Schaden verursachen oder wenn die Angaben auf dem Etikett falsch sind.
BioNTech, das in Deutschland die Marktzulassung für den Impfstoff besitzt, erklärte, man sei nach sorgfältiger Prüfung zu dem Schluss gekommen, dass die Klage unbegründet sei. Das Unternehmen wies darauf hin, dass weltweit rund 1,5 Milliarden Menschen geimpft worden seien, davon mehr als 64 Millionen in Deutschland.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erklärt, dass BioNTech Comirnaty, der im Westen am weitesten verbreitete COVID-19-Impfstoff, sicher in der Anwendung ist.
In einer Pressekonferenz letzte Woche bekräftigte die EMA den Nutzen aller von ihr zugelassenen COVID-Impfstoffe, einschließlich des Impfstoffs von BioNTech, und erklärte, dass die Impfstoffe allein im ersten Jahr der Pandemie dazu beigetragen hätten, weltweit fast 20 Millionen Menschenleben zu retten.
Wissenschaftler gehen davon aus, dass nach einer Impfung mit dem Impfstoff Comirnaty von BioNTech ein sehr geringes Risiko für Myokarditis und Perikarditis besteht.
Im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR), der 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Liechtenstein und Norwegen umfasst, wurden fast 768 Millionen Dosen des COVID-Impfstoffs von BioNTech verabreicht.
Davon verzeichnete die EMA im Mai knapp 1,7 Millionen Meldungen über vermutete Nebenwirkungen, das entspricht etwa 0,2 Prozent. Die häufigsten vorübergehenden Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Fieber, Müdigkeit und Muskelschmerzen.
Wie viele andere Länder gibt es auch in Deutschland ein Programm zur finanziellen Unterstützung von Menschen, die durch Impfungen bleibende Schäden erleiden, das sogenannte No-Fault-Compensation-Programm. Die Teilnahme an diesem Programm hindert die Betroffenen jedoch nicht daran, die Hersteller zu verklagen.
Die Anwaltskanzlei Rogert & Ulbrich gab an, rund 250 Fälle von Mandanten eingereicht zu haben, die Schadensersatz wegen Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs fordern. Eine andere Anwaltskanzlei, Caesar-Preller, vertritt nach eigenen Angaben 100 Fälle, wobei sich die meisten davon in Deutschland befinden.
In Italien wurden einige ähnliche Klagen eingereicht. Die USA haben den Herstellern von COVID-Impfstoffen Immunität von der Haftung gewährt.
Trung Kien (laut Reuters)
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