Die namentlich nicht genannte Frau verklagt den deutschen Impfstoffhersteller und fordert mindestens 150.000 Euro Schadensersatz für Körperverletzung sowie einen nicht näher bezifferten materiellen Schaden, wie das Landgericht Hamburg und die Anwaltskanzlei Rogert & Ulbrich, die die Klägerin vertritt, mitteilten.
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Die Klägerin gab an, infolge der Impfung Schmerzen in einer Körperhälfte, Schwellungen an den Extremitäten, Müdigkeit und Schlafstörungen zu haben. Die erste Anhörung findet heute statt.
Nach deutschem Arzneimittelrecht haften Arzneimittel- oder Impfstoffhersteller nur dann für Schäden durch Nebenwirkungen, wenn die „ medizinische Wissenschaft“ belegt, dass ihre Produkte einen unverhältnismäßigen Schaden im Vergleich zu ihrem Nutzen verursachen oder wenn die Angaben auf dem Etikett falsch sind.
BioNTech, das in Deutschland die Marktzulassung für den Impfstoff erhalten hat, erklärte nach sorgfältiger Prüfung, die Klage sei unbegründet. Das Unternehmen wies darauf hin, dass weltweit rund 1,5 Milliarden Menschen geimpft worden seien, darunter mehr als 64 Millionen in Deutschland.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erklärt, dass der BioNTech Comirnaty, der im Westen am weitesten verbreitete COVID-19-Impfstoff, sicher in der Anwendung ist.
In einer Pressekonferenz vergangene Woche bekräftigte die EMA die Vorteile aller von ihr zugelassenen COVID-Impfstoffe, einschließlich des Impfstoffs von BioNTech, und erklärte, dass allein im ersten Jahr der Pandemie Impfstoffe dazu beigetragen hätten, weltweit fast 20 Millionen Menschenleben zu retten.
Wissenschaftler geben an, dass nach der Impfung mit dem BioNTech Comirnaty-Impfstoff ein sehr geringes Risiko für Myokarditis und Perikarditis besteht.
Im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR), der 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Liechtenstein und Norwegen umfasst, wurden bereits fast 768 Millionen Dosen des COVID-Impfstoffs von BioNTech verabreicht.
Davon verzeichnete die EMA im Mai fast 1,7 Millionen Meldungen über vermutete Nebenwirkungen, was etwa 0,2 % entspricht. Die häufigsten vorübergehenden Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Fieber, Müdigkeit und Muskelschmerzen.
Wie viele andere Länder verfügt auch Deutschland über ein finanzielles Unterstützungsprogramm für Menschen, die durch Impfungen dauerhafte Schäden erleiden, das sogenannte No-Fault-Entschädigungsprogramm. Die Teilnahme an diesem Programm hindert sie jedoch nicht daran, die Herstellerfirmen zu verklagen.
Die Anwaltskanzlei Rogert & Ulbrich gab an, rund 250 Klagen mit Mandanten eingereicht zu haben, die Schadensersatz wegen Nebenwirkungen der COVID-19-Impfung fordern. Die Kanzlei Caesar-Preller erklärte, sie vertrete 100 Mandanten, die mehrheitlich in Deutschland tätig seien.
In Italien wurden einige ähnliche Fälle eingereicht. Die USA haben Herstellern von COVID-Impfstoffen Immunität vor Haftungsansprüchen gewährt.
Trung Kien (laut Reuters)
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