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Gesundheitsministerium „startet“ Inspektion von Arzneimitteln, Kosmetika, funktionellen Lebensmitteln und medizinischen Geräten

NDO – Innerhalb eines Monats (vom 15. Mai bis 15. Juni) hat das Gesundheitsministerium 15 Inspektionsteams aus den Bereichen Arzneimittel, Kosmetik, traditionelle Medizin, Milch, funktionelle Lebensmittel, medizinische Geräte usw. eingerichtet.

Báo Nhân dânBáo Nhân dân22/05/2025

Das Gesundheitsministerium hat gerade die Entscheidung Nr. 1703/QD-BYT erlassen, mit der der „Plan zur Umsetzung des Spitzenmonats zur Bekämpfung und Abwehr von Schmuggel, Handelsbetrug, gefälschten Waren und Verletzungen des geistigen Eigentumsrechts“ vom 15. Mai bis 15. Juni verkündet wird.

Untersuchen, erkennen und behandeln Sie Verstöße gegen Schmuggel, Handelsbetrug und gefälschte Waren im medizinischen Bereich.

Nach Angaben des Gesundheitsministeriums wurde der Plan zur Umsetzung des Spitzenmonats zur Bekämpfung und Verhütung von Schmuggel, Handelsbetrug, gefälschten Waren und Verletzungen von Rechten des geistigen Eigentums mit dem Ziel herausgegeben, die Anweisungen in den folgenden Dokumenten umzusetzen: Offizielle Mitteilung Nr. 41/CD-TTg vom 17. April 2025 über den Umgang mit Fällen der Herstellung und des Handels mit gefälschten Arzneimitteln und gesundheitsfördernden Lebensmitteln;

Offizielle Mitteilung Nr. 55/CD-TTg vom 2. Mai 2025 zur Stärkung der Koordinierung und strengeren Behandlung von Organisationen und Einzelpersonen, die an der Herstellung und dem Handel mit gefälschten Medikamenten, gefälschter Milch und gefälschten gesundheitsfördernden Lebensmitteln beteiligt sind;

Telegramm Nr. 65/CD-TTg vom 15. Mai 2025 zum Start einer Hochsaison zur Bekämpfung und Abwehr von Schmuggel, Handelsbetrug, gefälschten Waren und Verletzungen des geistigen Eigentums;

Richtlinie Nr. 13/CT-TTg des Premierministers vom 17. Mai 2025 zur Verstärkung des Kampfes gegen Schmuggel, Handelsbetrug und gefälschte Waren in der neuen Situation.

Ein Spitzenmonat im gesamten Gesundheitssektor soll der Überprüfung und Kontrolle der Umsetzung gesetzlicher Bestimmungen in Bezug auf Handel, Produktion und Geschäftstätigkeiten von Unternehmen aus den Bereichen Pharmazeutika, funktionelle Lebensmittel, Kosmetik und medizinische Geräte dienen, um Schmuggel, Handelsbetrug sowie die Produktion und Verbreitung gefälschter Waren (für Pharmazeutika, Kosmetika, funktionelle Lebensmittel, traditionelle Medizin und medizinische Geräte) zu bekämpfen, zu verhindern, abzuwehren und schließlich zu beenden. die legitimen Rechte und Interessen von Menschen und Unternehmen zu schützen.

Gleichzeitig müssen Herstellung und Handel mit gefälschten oder geschmuggelten Arzneimitteln, Kosmetika, funktionellen Lebensmitteln, traditionellen Arzneimitteln und medizinischer Ausrüstung unbekannter Herkunft umgehend erkannt und streng verfolgt werden.

In dem Plan fordert das Gesundheitsministerium eine gleichzeitige und drastische Umsetzung von Inspektionen, Aufdeckungen und Maßnahmen gegen Verstöße gegen Schmuggel, Handelsbetrug und gefälschte Waren im medizinischen Bereich. Stärkung der Managementeffizienz und Schaffung bahnbrechender Veränderungen bei der Prävention und Bekämpfung von Schmuggel, Handelsbetrug und gefälschten Waren im Bereich Arzneimittel, Kosmetika, funktionelle Lebensmittel und medizinische Geräte;

Enge Abstimmung zwischen den Fachbehörden und den Managementebenen von der zentralen bis zur lokalen Ebene im Kampf gegen gefälschte Arzneimittel, Kosmetika, funktionelle Lebensmittel und medizinische Geräte.

Gewährleistung der Regelmäßigkeit, Kontinuität und Ununterbrochenheit der Arbeit gegen Schmuggel, Handelsbetrug und gefälschte Waren im Gesundheitssektor.

Einrichtung von 15 Inspektionsteams für die Bereiche Arzneimittel, Kosmetik, traditionelle Medizin, Milch, funktionelle Lebensmittel und medizinische Geräte.

Der Plan sieht außerdem vor, dass das Gesundheitsministerium Inspektionsteams in den dem Gesundheitsministerium und den Gesundheitsämtern der Provinzen und Städte unterstellten Einheiten eingerichtet hat, und zwar im Einzelnen:

Die Arzneimittelbehörde hat fünf Inspektionsteams eingerichtet, um die Umsetzung der gesetzlichen Bestimmungen zu Arzneimitteln und Kosmetika in Betrieben zu überprüfen, die Arzneimittel, pharmazeutische Inhaltsstoffe und Kosmetika herstellen, exportieren, importieren und im Großhandel verkaufen.

Die Abteilung für Traditionelle Medizin und Pharmazie hat zwei Inspektionsteams eingerichtet, um die Umsetzung der gesetzlichen Bestimmungen zu traditionellen Arzneimitteln, Heilkräutern und traditionellen medizinischen Inhaltsstoffen in Produktions-, Export-, Import-, Großhandels- und Einzelhandelsbetrieben sowie in Kliniken, die traditionelle Medizin verwenden, zu überprüfen.

Die Abteilung für Lebensmittelsicherheit hat fünf Inspektionsteams eingerichtet, um die Umsetzung der Lebensmittelsicherheitsvorschriften in Betrieben zu überprüfen, die Lebensmittelzutaten, Milch und funktionelle Lebensmittel herstellen, exportieren, importieren und handeln.

Das Ministerium für Infrastruktur und medizinische Geräte hat drei Inspektionsteams eingerichtet, um die Umsetzung der gesetzlichen Bestimmungen zu medizinischen Geräten in Betrieben zu überprüfen, die medizinische Geräte herstellen, exportieren, importieren und damit handeln.

Das an den Inspektionsteams der einzelnen Abteilungen beteiligte Personal besteht aus den in der Abteilung tätigen Beamten und den dazu angeforderten Beamten anderer Einheiten.

Das Gesundheitsministerium fordert die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, den Volkskomitees der Provinzen zu empfehlen, Inspektionsteams für die Produktion, den Handel und das Geschäft mit Arzneimitteln, Kosmetika, funktionellen Lebensmitteln, traditionellen Arzneimitteln und medizinischen Geräten in ihrem Zuständigkeitsbereich einzurichten.

Gegenstand der Inspektion sind produzierende, exportierende und importierende Unternehmen sowie Geschäftshaushalte, die direkt mit Arzneimitteln, Kosmetika, funktionellen Lebensmitteln, traditionellen Arzneimitteln und medizinischer Ausrüstung handeln.

Der Inspektionsinhalt konzentriert sich auf Produktions-, Geschäfts-, Konservierungs- und Lagerungsaktivitäten: Umsetzung von Gesetzen und Vorschriften zu Arzneimitteln und Kosmetika in Betrieben, die Arzneimittel, pharmazeutische Inhaltsstoffe und Kosmetika herstellen, exportieren, importieren und im Großhandel verkaufen;

Umsetzung von Gesetzen und Vorschriften zu traditionellen Arzneimitteln, Heilkräutern und traditionellen medizinischen Inhaltsstoffen bei Produktion, Export, Import, Großhandel, Einzelhandel und in Kliniken für traditionelle Medizin;

Umsetzung von Gesetzen und Vorschriften zur Lebensmittelsicherheit in Produktions-, Export- und Importbetrieben sowie in Unternehmen, die direkt mit Lebensmittelzutaten, Milch und funktionellen Lebensmitteln handeln;

Umsetzung von Gesetzen und Vorschriften zu medizinischer Ausrüstung in Betrieben, die medizinische Ausrüstung herstellen, exportieren, importieren und damit handeln.

Werbeaktivitäten für traditionelle Medizin und funktionelle Lebensmittel, einschließlich der Überprüfung der Teilnahme von Wissenschaftlern und Managern des Gesundheitssektors an Werbeaktivitäten. Durch Überprüfung, Korrektur und Behandlung falscher Werbung und übermäßiger Werbeaktivitäten.

Das Gesundheitsministerium verlangt von Wissenschaftlern und Führungskräften des Gesundheitssektors die Unterzeichnung einer Verpflichtungserklärung, keine falschen Informationen oder Informationen ohne wissenschaftliche Grundlage zu verbreiten oder zu verbreiten oder die Eigenschaften und Verwendungsmöglichkeiten von Produkten zu übertreiben.

Unterzeichnen Sie eine Verpflichtungserklärung, Produkteigenschaften und -verwendungen nicht zu übertreiben

Das Gesundheitsministerium verlangt von Wissenschaftlern und Führungskräften des Gesundheitssektors die Unterzeichnung einer Verpflichtungserklärung, keine falschen Informationen oder Informationen ohne wissenschaftliche Grundlage zu verbreiten oder einzuführen oder die Eigenschaften und Verwendungsmöglichkeiten von Produkten zu übertreiben, ohne die rechtlichen Dokumente zu den Produkten sorgfältig zu prüfen. für betrügerische Werbung rechtlich zur Verantwortung gezogen werden.

Informations- und Kommunikationsarbeit verstärken: Informations- und Kommunikationsaktivitäten über die Risiken und Schäden der Einnahme gefälschter Medikamente und gefälschter gesundheitsschützender Lebensmittel unbekannter Herkunft fördern.

Starten Sie eine Bewegung, in der sich die Menschen an der Reaktion auf die Qualitätskontrolle von Medikamenten und Lebensmitteln beteiligen: Propaganda und Aufklärung über die Gefahren von Schmuggel, Handelsbetrug, gefälschten Waren, nachgemachten Waren, Waren, die geistige Eigentumsrechte verletzen, und Urheberrechtsverletzungen.

Starten Sie eine landesweite Bewegung, um gefälschte Waren über Zeitungen und soziale Netzwerke anzuprangern. Zusammenfassung und Bewertung der Spitzenphase der Umsetzung der Maßnahmen zur Bekämpfung, Prävention, Zurückdrängung und letztendlich Beendigung von Schmuggel, Handelsbetrug sowie Produktion und Vertrieb gefälschter Waren.

Quelle: https://nhandan.vn/bo-y-te-ra-quan-kiem-tra-ve-duoc-my-pham-thuc-pham-chuc-nang-thiet-bi-y-te-post881483.html


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