Die neu entdeckten gefälschten Medikamente wurden hauptsächlich über das Internet verkauft.

NDO – In einem Gespräch mit Vertretern von Presseagenturen am Nachmittag des 17. April sagte Dr. Ta Manh Hung, stellvertretender Direktor der Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium), dass die kürzlich von der Polizei von Thanh Hoa entdeckten gefälschten Medikamente hauptsächlich online verkauft und nicht in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen gefunden worden seien.

Dr. Ta Manh Hung sagte, dass die von der Polizei von Thanh Hoa entdeckten Produkte von Leuten gefälscht worden seien, die keinen Zugang zum öffentlichen Krankenhaussystem hätten und deshalb nicht über die Dokumente oder Zertifikate verfügten, um an der Ausschreibung teilzunehmen.

Unter den 21 von der Polizei beschlagnahmten Produktarten befanden sich vier Arten gefälschter moderner Medikamente (44 Packungen Tetracyclin, 40 Packungen Clorocid, 49 Packungen Pharcoter, 52 Packungen Neo-Codion); die restlichen 39.323 Packungen enthielten 17 Arten gefälschter Produkte, bei denen es sich vermutlich um orientalische Medikamente handelte, also Produkte, deren Etiketten die beabsichtigte Verwendung als Medikament angaben.

Diese 21 Produkte werden in Hanoi , Ho-Chi-Minh-Stadt und An Giang hergestellt. Die Arzneimittelbehörde arbeitet mit den zuständigen Behörden zusammen, um die Hauptmärkte für diese Produkte zu klären.

Beweise im Fall der gefälschten Medikamente wurden gerade von der Polizei von Thanh Hoa vernichtet.

Arzneimittel sind besondere Güter, die sich direkt auf Gesundheit und Leben von Patienten auswirken. Daher ist eine strenge Handhabung erforderlich. Herstellung, Handel, Verkauf und Anwendung von Arzneimitteln müssen den Grundsätzen und Standards guter Praxis entsprechen, die im Apothekengesetz und verwandten Rechtsdokumenten festgelegt sind. Die Herstellung und der Handel mit gefälschten Arzneimitteln sind gemäß Artikel 6 des Apothekengesetzes verboten und ziehen die strafrechtliche Verantwortung gemäß Artikel 194 des Strafgesetzbuches von 2015 (geändert und ergänzt 2017) nach sich. Demnach können Hersteller und Handel mit gefälschten Arzneimitteln strafrechtlich verfolgt werden. Die Freiheitsstrafe beträgt mindestens zwei Jahre, die Todesstrafe maximal zwei Jahre.

Um die Qualität von Arzneimitteln zu gewährleisten, hat das Gesundheitsministerium eine Reihe von Vor- und Nachinspektionsmaßnahmen während des gesamten Prozesses der Arzneimittelproduktion, des Handels und der Verwendung eingeführt, die Inspektions- und Untersuchungsarbeit verstärkt und zahlreiche Entscheidungen erlassen, um Organisationen und Einzelpersonen, die gegen das Gesetz verstoßen, strenge Verwaltungssanktionen zu verhängen. Das Gesundheitsministerium und das Ministerium für öffentliche Sicherheit haben am 18. November 2024 die Koordinierungsverordnung Nr. 03/QCPH-BCA-BYT unterzeichnet, in der die beiden Ministerien die Bereitstellung von Informationen, Dokumenten und Situationen im Zusammenhang mit der Produktion, dem Handel, dem Import/Export, dem Vertrieb und der Verbreitung von Arzneimitteln, einschließlich gefälschter und minderwertiger Arzneimittel, koordinieren.

Der Kampf gegen gefälschte Medikamente ist seit jeher eine der wichtigsten Aufgaben nicht nur des Gesundheitssektors. In Umsetzung der Richtlinie 17/CT-TTg des Premierministers vom 19. Juni 2018 haben das Ministerium für Industrie und Handel, das Ministerium für öffentliche Sicherheit, das Gesundheitsministerium und andere Ministerien und Zweigstellen über den Lenkungsausschuss 389 in den letzten Jahren eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Produktion und den Handel mit gefälschten Medikamenten zu verhindern und gesetzesverletzende Organisationen und Einzelpersonen aufzudecken und zu bekämpfen.

Dr. Ta Manh Hung sagte, das Gesundheitsministerium habe zahlreiche Dokumente herausgegeben, in denen es die Volkskomitees der Provinzen, Gesundheitsministerien und Einheiten auffordere, die Inspektion und Überwachung der Arzneimittelqualität zu verstärken und sich regelmäßig mit den Funktionsbehörden abzustimmen, um gefälschte Arzneimittel und Arzneimittel unbekannter Herkunft zu bekämpfen. Der Anteil gefälschter Arzneimittel lag in den letzten Jahren unter 0,1 %. In den Jahren 2023–2024 wurde in einigen Orten wie Thanh Hoa, Ha Nam und Hanoi die Entdeckung mehrerer Chargen gefälschter Arzneimittel der Marken Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion gemeldet. Das Gesundheitsministerium wies die Gesundheitsministerien umgehend an, sich proaktiv mit dem Lenkungsausschuss 389, der Polizei und der Marktverwaltung abzustimmen, um sich auf die Bekämpfung, Erkennung und umgehende Behandlung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen zu konzentrieren.

Dr. Ta Manh Hung spricht mit der Presse.

Zuvor hatten sich das Gesundheitsministerium (Abteilung für Arzneimittelverwaltung) und die Aufsichtsbehörde des Gesundheitsministeriums am 9. Januar 2025 mit der Abteilung für polizeiliche Ermittlungen bei Wirtschafts- und Korruptionsdelikten (C03) und der Abteilung für innere politische Sicherheit (A03) des Ministeriums für öffentliche Sicherheit abgestimmt, um mit den Gesundheitsämtern einiger Orte wie Thanh Hoa, Ha Tinh, Ha Nam usw. ein Treffen zur Intensivierung des Kampfes gegen gefälschte Arzneimittel und Arzneimittel unbekannter Herkunft abzuhalten. Die Einheiten einigten sich darauf, den Kampf gegen gefälschte Arzneimittel und Arzneimittel unbekannter Herkunft weiterhin voranzutreiben und Verstöße gemäß den gesetzlichen Bestimmungen strikt zu ahnden.

Die Leiter der Arzneimittelbehörde empfehlen außerdem, dass Organisationen und Einzelpersonen vor dem Kauf von Medikamenten unter https://dichvucong.dav.gov.vn nach allen relevanten Informationen suchen, beispielsweise Hersteller und Zulassungsnummer.

Um die Produktion und den Handel mit gefälschten Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten zu verhindern, umgehend aufzudecken und zu unterbinden sowie Qualität, Sicherheit, Wirkung und Behandlungseffizienz für die Anwender sicherzustellen, fordert das Gesundheitsministerium die Volkskomitees der Provinzen und Städte auf, die lokalen Ebenen und Sektoren anzuweisen, die Richtlinie Nr. 17/CT-TTg des Premierministers vom 19. Juni 2018 zur verstärkten Bekämpfung von Schmuggel, Handelsbetrug, Produktion und Handel mit gefälschten und minderwertigen Waren in den Bereichen Arzneimittel, Kosmetika, funktionelle Lebensmittel, Heilkräuter und Zutaten traditioneller Medizin gewissenhaft umzusetzen.

Weisen Sie insbesondere die Behörden (Lenkungsausschuss 389, Polizei, Marktmanagement, Gesundheitssektor usw.) an, eine Spitzenkampagne zur Bekämpfung gefälschter Arzneimittel und Gesundheitsprodukte unbekannter Herkunft zu starten. Der Schwerpunkt sollte dabei auf der Untersuchung und Erkennung von Einrichtungen und Personen liegen, die gefälschte Arzneimittel und Gesundheitsprodukte herstellen, oder auf Anlaufstellen für die Beschaffung und Verteilung gefälschter Arzneimittel und Gesundheitsprodukte unbekannter Herkunft.

Andererseits müssen die Inspektionen und Überprüfungen von Pharmaunternehmen verstärkt werden, insbesondere die Herkunft der von ihnen verkauften Arzneimittel und Gesundheitsprodukte. Werden Arzneimittel- und Gesundheitsproduktunternehmen ohne gültige Herkunft entdeckt, ist eine Abstimmung mit dem Gesundheitssektor erforderlich, um die Herkunft zu überprüfen und die entsprechenden Maßnahmen gemäß den gesetzlichen Bestimmungen strikt zu ergreifen. Die Überwachung und Kontrolle der Werbung und des Handels mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten über das Internet und soziale Netzwerke muss verstärkt werden. Verstöße müssen umgehend erkannt und mit den lokalen Informations- und Kommunikationsbehörden abgestimmt werden, um die entsprechenden Maßnahmen gemäß den gesetzlichen Bestimmungen strikt zu ergreifen.

Quelle: https://nhandan.vn/cac-thuoc-gia-moi-bi-phat-hien-chu-yeu-duoc-ban-tren-mang-post873238.html