Achtung: 14 Hustensaft-Produkte dürfen nicht mehr verwendet werden

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(QNO) – Das Gesundheitsministerium hat gerade ein Dokument an die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte geschickt; Medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen des Gesundheitsministeriums warnen vor der Verwendung bestimmter Hustensaftprodukte, deren Verwendung verboten ist.

Hustensaft der Firma Maiden soll mit dem Tod von über 100 Kindern in Gambia und Indonesien in Verbindung gebracht werden – Foto: REUTERS

Das Gesundheitsministerium teilte mit, es habe ein Telegramm der Internationalen Kriminalpolizeilichen Organisation (Interpol) erhalten, in dem die Mitgliedsagenturen von Interpol gewarnt wurden, dass Hunderte von Kindern nach der Einnahme von 14 in mehreren Ländern verbotenen Sirupprodukten gestorben seien oder akute Nierenschäden erlitten hätten.

Nach Angaben von Interpol enthalten diese in Indien und Indonesien hergestellten Produkte Diethylen, das bei den Anwendern zu schweren Gesundheitsschäden oder zum Tod führen kann.

Laut der Überprüfung des Gesundheitsministeriums (Abteilung für Arzneimittelverwaltung) wurde diesen 14 Produkten in Vietnam weder eine Zulassung zur Arzneimittelzirkulation erteilt, noch wurde ihnen eine Einfuhrlizenz für Vietnam erteilt.

Um die Sicherheit der Benutzer zu gewährleisten, fordert das Gesundheitsministerium die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte sowie die dem Gesundheitsministerium unterstellten medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen auf, dringend Maßnahmen zu ergreifen, insbesondere:

Informieren Sie medizinische Einrichtungen, pharmazeutische Einrichtungen in der Umgebung sowie Abteilungen und Büros der Einheit über Warnhinweise zu den oben genannten 14 Hustensaftprodukten und warnen Sie vor den schwerwiegenden Gefahren bei der Verwendung des Produkts, und verbieten Sie dessen Verwendung streng.

Verstärken Sie die Propaganda vor Ort und in der Einheit, keine Medikamente einzunehmen, die nicht für den Verkehr zugelassen sind oder deren Herkunft unbekannt ist.

Die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte führen Inspektionen und Kontrollen in pharmazeutischen Geschäftsbetrieben durch, insbesondere hinsichtlich des Umlaufs dieser Produkte sowie von Arzneimitteln unbekannter Herkunft und Herkunft und von Arzneimitteln, die im Allgemeinen nicht für den Umlauf auf dem Markt zugelassen sind.

Das Gesundheitsministerium weist darauf hin: Sollten diese Produkte im Umlauf sein, müssen sie zurückgerufen, vernichtet und Verstöße seitens der Pharmaunternehmen vorschriftsmäßig geahndet werden, um eine Schädigung der Anwender zu vermeiden.

Die Ergebnisse der Inspektion und die Behandlung etwaiger Verstöße müssen vom Gesundheitsamt dem Gesundheitsministerium (Abteilung für Arzneimittelzulassung) gemeldet werden.

Zuvor hatte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Oktober 2022 bekannt gegeben, dass Dutzende kleiner Kinder in Gambia, einem Land in Westafrika, an akutem Nierenversagen gestorben seien, das möglicherweise auf verunreinigten Husten- und Erkältungssaft eines indischen Arzneimittelherstellers zurückzuführen sei.

Laut Reuters betrifft diese Warnung vier Produkte: Promethazin-Lösung zum Einnehmen, Kofexmalin-Hustensaft für Babys, Makoff-Hustensaft für Babys und Magrip N Erkältungssirup.

Laboranalysen ergaben „inakzeptable“ Werte von Diethylenglykol und Ethylenglykol. Diese Substanzen sind sehr giftig und können zum Tod führen oder bei den Benutzern Nebenwirkungen wie Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen usw. hervorrufen, die giftig sein und zu akuten Nierenschäden führen können.

Die WHO berief sich auf Informationen der indischen Arzneimittelqualitätskontrollbehörde, denen zufolge Maiden Pharmaceuticals Ltd die oben genannten Medikamente nur nach Gambia geliefert habe. Allerdings schließt die WHO nicht aus, dass die Sirupe auch inoffiziell in andere Länder geliefert wurden.

Die WHO fordert die Länder auf, die Verbreitung dieser Produkte zu überprüfen und zu verbieten, um weiteren Schaden für die Patienten zu vermeiden.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde im Gesundheitsministerium teilte mit, sie habe die Informationen erhalten und die Liste der nach Vietnam importierten Arzneimittel überprüft.

Die Ergebnisse der Überprüfung zeigen, dass Vietnam Maiden Pharmaceuticals Ltd keine Registrierungsnummer zugeteilt hat. hat für vier Hustenmittel noch keine Registrierungsnummern erteilt: Promethazin-Lösung zum Einnehmen, Kofexmalin-Hustensaft für Babys, Makoff-Hustensaft für Babys und Magrip N Erkältungssirup. Gleichzeitig wurden auch von Maiden Pharmaceuticals Ltd. keine Unterlagen an die Abteilung übermittelt.

Die Arzneimittelbehörde empfiehlt außerdem, dass die Menschen nur Arzneimittel mit eindeutiger Herkunft und einer erteilten Vertriebsregistrierungsnummer kaufen und den Kauf und die Verwendung von Floating-Produkten oder Produkten, die über Websites verkauft werden, vermeiden sollten.

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Quelle