(GLO) – In diesem Juni arbeitet das Institute of Medical Genetics – Gene Solutions weiterhin mit zahlreichen Krankenhäusern, Gesundheits- und Bevölkerungsämtern in den Regionen Central Highlands sowie Central und Southeast zusammen, um schwangeren Frauen 300 kostenlose NIPT triSureFirst-Testproben zu schenken.
Das kostenlose genetische Testprogramm triSureFirst „Machen Sie sich keine Sorgen wegen des Down-Syndroms“ läuft seit dem 1. April 2023. Es soll schwangeren Frauen im ganzen Land den Zugang zur modernen pränatalen Screening-Methode NIPT triSureFirst erleichtern, mit der gefährliche und häufige Geburtsfehler effektiv erkannt werden und eine bessere Betreuung während der Schwangerschaft ermöglicht wird.
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Unterzeichnungszeremonie zur Förderung von 70 triSureFirst-Tests zwischen dem Institute of Medical Genetics – Gene Solutions und dem Gesundheitsministerium der Provinz Dak Lak |
Das Programm bietet schwangeren Frauen insgesamt 800 kostenlose Gentests an. In der Anfangsphase wurden 500 Tests in drei Krankenhäusern durchgeführt: Can Tho Geburtshilfe- und Gynäkologiekrankenhaus, Nghe An Geburtshilfe- und Kinderkrankenhaus und Phu Yen Geburtshilfe- und Kinderkrankenhaus. Das Programm wird nun landesweit auf weitere Einrichtungen ausgeweitet, darunter das Gesundheitsamt der Provinz Dak Lak, das Gesundheitsamt der Provinz Gia Lai, das Allgemeine Krankenhaus Dong Nai und das Allgemeine Krankenhaus Cuba-Dong Hoi Quang Binh. Gene Solutions unterstützt medizinische Einrichtungen mit 50 bis 300 Gentests.
Schwangeren wird empfohlen, 10 ml Blut für den triSureFirst NIPT-Test abzugeben. Dieser hilft, das Risiko häufiger und gefährlicher Geburtsfehler beim Fötus frühzeitig zu erkennen: Down, Edwards, Patau. Bei einem positiven triSureFirst-Testergebnis übernimmt Gene Solutions die Kosten für die Amniozentese/Chorionzottenbiopsie und den kostenlosen CNVSure-Gentest (Analyse von Anomalien und Strukturen auf 23 Chromosomenpaaren), um die eigentliche Ursache genetischer Erkrankungen zu ermitteln.
triSureFirst nutzt die Errungenschaften des NIPT-Testverfahrens weltweit und verbessert es auf Basis der genetischen Datenbank Tausender schwangerer Frauen in Vietnam. Im Vergleich zu herkömmlichen biochemischen Screenings bietet es herausragende Vorteile, wie eine hohe Genauigkeit von über 99 %, schnelle Ergebnisse, keine Auswirkungen auf den Fötus und Sicherheit für Schwangere. Insbesondere hat der Test einen positiven Vorhersagewert von 94 %, d. h. die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus tatsächlich erkrankt ist, ist bei einem positiven Testergebnis sehr hoch. Dadurch kann die Anzahl unnötiger Amniozentesen im Vergleich zum biochemischen Screening (positiver Vorhersagewert von ca. 3–5 %) um das 25- bis 30-fache reduziert werden.
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50 kostenlose triSureFirst-Tests wurden an schwangere Frauen in der Provinz Gia Lai verteilt. |
Angeborene Fehlbildungen bei Kindern sind vielfältig und komplex. Bis zu 55 % der Ursachen für angeborene Fehlbildungen bei Föten sind genetisch bedingt. Laut den Empfehlungen der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hat durchschnittlich 1 von 700 Lebendgeburten das Down-Syndrom. In Vietnam werden jedes Jahr durchschnittlich etwa 1.800 Kinder mit Down-Syndrom, 250 Kinder mit Edwards-Syndrom und vielen anderen angeborenen Fehlbildungen geboren. Down, Edwards und Patau sind die drei am weitesten verbreiteten Syndrome, die durch eine abnormale Chromosomenzahl verursacht werden und schwerwiegende Folgen für die körperliche und geistige Entwicklung haben und lebenslange medizinische Versorgung und Intervention erfordern. Das Risiko, dass der Fötus diese Chromosomenanomalien aufweist, steigt häufig mit dem Alter der Mutter. Insbesondere schwangere Frauen, die nach dem 35. Lebensjahr entbinden, gehören zur Hochrisikogruppe. Es ist jedoch anzumerken, dass derzeit die meisten Kinder mit Down-Syndrom von Müttern unter 35 Jahren geboren werden, da diese Gruppe zwar eine hohe Fertilitätsrate aufweist, jedoch wichtige Screening-Meilensteine subjektiv ignoriert.
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Programm zur Vergabe von 50 triSureFirst-Tests an schwangere Frauen im Phu Yen Geburtshilfe- und Kinderkrankenhaus |
Bisher wurde das Screening auf häufige und schwerwiegende fetale Chromosomenanomalien erst ab der 11. bis 12. Schwangerschaftswoche mithilfe traditioneller biochemischer Screeningmethoden durchgeführt. Seit der Einführung des nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) auf fetale Chromosomenanomalien in die klinische Praxis im Jahr 2011 hat dieser Test die pränatale Screeninglandschaft rasant verändert. Er wird in über 60 Ländern angewendet, und jährlich werden über 10 Millionen Tests durchgeführt. Die rasante Popularität des NIPT ist auf die Bedürfnisse schwangerer Frauen und medizinischer Fachkräfte sowie auf technologische Entwicklungen zurückzuführen. Der NIPT kann als Erstlinientest für alle schwangeren Frauen auf fetale Chromosomenanomalien indiziert sein.
Ein Vertreter des Institute of Medical Genetics – Gene Solutions erklärte, dass die Abteilung derzeit über pränatale genetische Testpakete (NIPT) wie triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure und triSure Procare verfüge. Die vom Institute of Medical Genetics – Gene Solutions entwickelte triSure NIPT-Testmethode wird in Vietnam bereits weithin eingesetzt und ermöglicht vielen schwangeren Frauen den Zugang zu dieser Testmethode zu zehnmal geringeren Kosten als bisher, wenn sie Tests durchführen und Proben ins Ausland schicken mussten.
Seit 2018 hat Gene Solutions den triSure NIPT-Test bei über 500.000 Schwangeren durchgeführt und so über 65.000 Schwangeren eine unnötige Amniozentese erspart, was den Eltern ein beruhigendes Gefühl gibt. Dank seiner vielen herausragenden Vorteile wird der triSure NIPT-Test von über 2.500 Geburtshelfern in 2.000 Krankenhäusern/Kliniken bundesweit empfohlen und verschrieben.
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