Gene Solutions setzt das kostenlose triSureFirst NIPT-Testprogramm für schwangere Frauen fort | Gia Lai Electronic Newspaper

(GLO) – In diesem Juni arbeitet das Institute of Medical Genetics – Gene Solutions weiterhin mit zahlreichen Krankenhäusern, Gesundheitsämtern und Bevölkerungsabteilungen in den Regionen Central Highlands, Central und Southeast zusammen, um schwangeren Frauen 300 kostenlose NIPT triSureFirst-Testproben zu geben.

Das kostenlose genetische Testprogramm triSureFirst „Machen Sie sich keine Sorgen wegen des Down-Syndroms“ wurde vom 1. April 2023 bis heute eingeführt, mit dem Ziel, schwangeren Frauen im ganzen Land den Zugang zur modernen pränatalen Screening-Methode NIPT triSureFirst zu ermöglichen, die gefährliche und häufige Geburtsfehler effektiv erkennt und zu einer besseren Betreuung der Schwangerschaft beiträgt.

Unterzeichnungszeremonie zur Förderung von 70 triSureFirst-Tests zwischen dem Institut für Medizinische Genetik – Gene Solutions und dem Gesundheitsministerium der Provinz Dak Lak

Dementsprechend bietet das Programm schwangeren Frauen insgesamt 800 kostenlose Gentests an. In der Anfangsphase wurden im Rahmen des Programms 500 Tests in drei Krankenhäusern durchgeführt: Can Tho Geburtshilfe- und Gynäkologiekrankenhaus, Nghe An Geburtshilfe- und Pädiatriekrankenhaus, Phu Yen Geburtshilfe- und Pädiatriekrankenhaus und wird nun auf weitere Einrichtungen im ganzen Land ausgeweitet, wie z. B.: Gesundheitsamt der Provinz Dak Lak, Gesundheitsamt der Provinz Gia Lai, Allgemeines Krankenhaus Dong Nai, Allgemeines Krankenhaus Cuba-Dong Hoi Quang Binh . Pro Einheit oder medizinischer Einrichtung unterstützt Gene Solutions 50 Gentests, bis zu 300 Gentests für das Projekt.

Schwangeren wird empfohlen, 10 ml Blut für den NIPT triSureFirst-Test abzugeben. Dieser hilft, das Risiko häufiger und gefährlicher Geburtsfehler beim Fötus frühzeitig zu erkennen: Down, Edwards, Patau. Bei einem positiven triSureFirst-Testergebnis übernimmt Gene Solutions die Kosten für die Amniozentese/Chorionzottenbiopsie und den kostenlosen CNVSure-Gentest (Analyse von Anomalien und Strukturen auf 23 Chromosomenpaaren), um die eigentliche Ursache genetischer Erkrankungen zu finden.

triSureFirst nutzt die Errungenschaften der NIPT-Testmethode weltweit und verbessert sie auf Grundlage der genetischen Datenbank Tausender schwangerer Frauen in Vietnam. Im Vergleich zu herkömmlichen biochemischen Screenings bietet es herausragende Vorteile, wie z. B. eine hohe Genauigkeit von über 99 %, schnelle Ergebnisse, keine Auswirkungen auf den Fötus und Sicherheit für schwangere Frauen. Insbesondere hat der Test einen positiven Vorhersagewert von 94 %, d. h. die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus tatsächlich an der Krankheit leidet, ist bei einem positiven Testergebnis sehr hoch. Dadurch kann die Anzahl unnötiger Amniozentesen im Vergleich zum biochemischen Screening (positiver Vorhersagewert von etwa 3–5 %) um das 25- bis 30-fache reduziert werden.

50 kostenlose triSureFirst-Tests wurden an schwangere Frauen in der Provinz Gia Lai verteilt.

Angeborene Fehlbildungen bei Kindern sind vielfältig und komplex. Bis zu 55 % der Ursachen für angeborene Fehlbildungen bei Föten sind genetisch bedingt. Laut den Empfehlungen der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hat durchschnittlich 1 von 700 Lebendgeburten das Down-Syndrom. In Vietnam werden jedes Jahr durchschnittlich etwa 1.800 Kinder mit Down-Syndrom, 250 Kinder mit Edwards-Syndrom und vielen anderen angeborenen Fehlbildungen geboren. Down, Edwards und Patau sind die drei am weitesten verbreiteten Syndrome, die durch eine abnormale Chromosomenzahl verursacht werden und schwerwiegende Folgen für die körperliche und geistige Entwicklung haben und lebenslange medizinische Versorgung und Intervention erfordern. Das Risiko, dass der Fötus diese Chromosomenanomalien aufweist, steigt häufig mit dem Alter der Mutter. Besonders gefährdet sind Schwangere, die nach dem 35. Lebensjahr entbinden. Es ist jedoch anzumerken, dass derzeit die meisten Kinder mit Down-Syndrom von Müttern unter 35 Jahren geboren werden, da diese Gruppe zwar eine hohe Fertilitätsrate aufweist, aber wichtige Screening-Meilensteine ​​subjektiv ignoriert.

Programm zur Spende von 50 triSureFirst-Tests an schwangere Frauen im Phu Yen Obstetrics and Pediatrics Hospital

Bisher wurde das Screening auf häufige und schwerwiegende Chromosomenanomalien des Fötus erst ab der 11. bis 12. Schwangerschaftswoche mithilfe herkömmlicher biochemischer Screening-Methoden durchgeführt. Seit der Einführung des nicht-invasiven Pränataltests (NIPT) auf Chromosomenanomalien des Fötus in die klinische Praxis im Jahr 2011 hat dieser Test die pränatale Screening-Landschaft rasant verändert. Er wird in über 60 Ländern angewendet und jährlich werden über 10 Millionen Tests durchgeführt. Die rasante Popularität des NIPT ist auf die Bedürfnisse schwangerer Frauen und medizinischer Fachkräfte sowie auf technologische Entwicklungen zurückzuführen. NIPT kann als Erstlinientest für alle schwangeren Frauen auf Chromosomenanomalien des Fötus indiziert sein.

Ein Vertreter des Institute of Medical Genetics – Gene Solutions sagte, dass die Einheit derzeit über pränatale genetische Testpakete (NIPT) wie triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure und triSure Procare verfüge. Die vom Institute of Medical Genetics – Gene Solutions entwickelte triSure NIPT-Testmethode wird in Vietnam bereits weithin eingesetzt und ermöglicht vielen schwangeren Frauen den Zugang zu dieser Testmethode zu zehnmal geringeren Kosten als früher, wenn sie sich testen ließen und Proben ins Ausland schickten.

Seit 2018 hat Gene Solutions den triSure NIPT-Test bei über 500.000 Schwangeren durchgeführt und so über 65.000 Schwangeren geholfen, unnötige Amniozentesen zu vermeiden, was den Eltern ein beruhigendes Gefühl gibt. Dank seiner vielen herausragenden Vorteile wird der triSure NIPT-Test von mehr als 2.500 Geburtshelfern in 2.000 Krankenhäusern/Kliniken im ganzen Land als vertrauenswürdig eingestuft und verschrieben.

PV

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Quellenlink: https://baogialai.com.vn/gene-solutions-tiep-tuc-trien-khai-chuong-trinh-xet-nghiem-nipt-trisurefirst-mien-phi-cho-thai-phu-post239416.html