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Wann wird gegen Denguefieber geimpft?

Việt NamViệt Nam18/05/2024

Der von Takeda hergestellte Dengue-Fieber-Impfstoff (Qdenga-Impfstoff) wurde soeben vom vietnamesischen Gesundheitsministerium für den Vertrieb in Vietnam zugelassen und ist für Personen ab 4 Jahren ohne vorherige Tests indiziert.

Am 17. Mai erklärte ein Vertreter des Gesundheitsamtes von Ho-Chi-Minh-Stadt, dass der Dengue-Fieber-Impfstoff, der soeben vom Gesundheitsministerium zugelassen wurde, voraussichtlich ab September 2024 in einer Reihe von Impfzentren im ganzen Land verfügbar sein wird. Somit verfügt Vietnam ab sofort neben Präventionsmaßnahmen wie der Bekämpfung von Krankheitsüberträgern, beispielsweise durch die Vernichtung von Mücken, Larven und Puppen, über eine neue „Waffe“ zur Vorbeugung von Dengue-Fieber: den Qdenga-Impfstoff.

Es wird erwartet, dass der Dengue-Fieber-Impfstoff in fast 200 VNVC-Zentren eingesetzt wird.

Um die Morbiditäts- und Mortalitätsrate aufgrund von Denguefieber zu senken, ist es jedoch notwendig, die laufenden Maßnahmen aufrechtzuerhalten und zu fördern, wie beispielsweise die Verbesserung der Kapazitäten für Diagnose, Behandlung und Pflege auf allen Ebenen des Gesundheitswesens sowie die Bekämpfung von Krankheitsüberträgern, etwa durch die Tötung von Mücken, Larven und Puppen.

Dr. Bach Thi Chinh, medizinische Leiterin des VNVC-Impfprogramms, erklärte, dass das VNVC-Impfprogramm ein umfassender strategischer Partner von Takeda sei. Man habe zudem Verhandlungen geführt, um die Verfügbarkeit dieses wichtigen Impfstoffs in den fast 200 VNVC-Zentren landesweit so schnell wie möglich sicherzustellen.

Laut Associate Professor Dr. Pham Quang Thai, stellvertretender Leiter der Abteilung für Infektionskrankheitsbekämpfung am Nationalen Institut für Hygiene und Epidemiologie, unterscheidet sich Denguefieber sehr von anderen Infektionskrankheiten, da es sich um eine Krankheit handelt, die das Risiko birgt, sich in einem Land zu einer Epidemie auszubreiten, unabhängig vom Alter oder früheren Infektionsstatus der Bevölkerung.

Die Behandlungskosten belasten das Haushaltseinkommen, und die Krankheit hat zudem langfristige psychische Folgen für die Betroffenen und wirkt sich auf die soziale Sicherheit aus. Zusammen mit dem Klimawandel führt die steigende Zahl von Dengue-Fieber-Patienten zu einer Überlastung der medizinischen Einrichtungen im Land.

„Neben der Bekämpfung der Überträger, der Früherkennung von Ausbrüchen, der Organisation einer angemessenen Behandlung und der Stärkung der Einrichtungen und Ausrüstung zur Bekämpfung des Denguefiebers und zur Senkung der Sterblichkeitsrate ist die Zulassung des Denguefieber-Impfstoffs durch das Gesundheitsministerium eine konkrete Präventivmaßnahme, die dazu beiträgt, die vietnamesische Bevölkerung vor Denguefieber zu schützen“, betonte außerordentlicher Professor Dr. Pham Quang Thai.

Laut Herstellerangaben schützt der Qdenga-Impfstoff vor allen vier Serotypen des Dengue-Virus (DEN-1, DEN-2, DEN-3 und DEN-4) und ist zur Vorbeugung von Denguefieber bei Personen ab 4 Jahren indiziert. Dies gilt insbesondere für Gebiete, in denen Dengue endemisch ist, ohne dass ein Test auf eine frühere Infektion oder das Fehlen des Dengue-Virus erforderlich ist. Die Impfung erfolgt in zwei Dosen im Abstand von drei Monaten.

Die klinische Wirksamkeit von Qdenga wurde in randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-3-Studien in zahlreichen Ländern untersucht. Die Wirksamkeit lag bei über 80 %, und der Schutz hielt bis zu 4,5 Jahre nach der zweiten Dosis an. Eine Auffrischungsimpfung zur Stärkung des Immunsystems wird jedoch nicht empfohlen. Nach der Impfung können bei manchen Personen leichte Nebenwirkungen wie Schmerzen, Schwellungen an der Injektionsstelle und leichtes Fieber auftreten.

Die Entwicklung des Qdenga-Impfstoffs begann 2010 und durchlief mehrere Phasen klinischer Studien, bevor er zugelassen wurde. Der Qdenga-Impfstoff wurde von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) prioritär geprüft und von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bewertet.

Der Dengue-Impfstoff ist in über 30 Ländern zugelassen, darunter die Europäische Union, Großbritannien, Brasilien, Argentinien, Indonesien, Thailand und Malaysia. Er ist außerdem in Brasilien und Argentinien in nationale Impfprogramme aufgenommen und wird dort eingesetzt.


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