Die Krankengeschichte ergab, dass das Baby auf natürlichem Wege geboren wurde, bei der Geburt 3,4 kg wog und nach der Geburt unter Blähungen litt. Das Baby wurde wegen starken Erbrechens, insbesondere drei Tage vor der Aufnahme, ins Krankenhaus eingeliefert. Zuvor hatte die Mutter des Babys keine regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen in medizinischen Einrichtungen in Anspruch genommen und suchte in den letzten Monaten der Schwangerschaft nur Privatkliniken auf.
In der Neugeborenenabteilung des Kinderkrankenhauses 2 erbrach das Baby erneut Milch, sein Gesicht war aufgrund von Dehydration blass und sein Bauch war stark angeschwollen. Nach ärztlicher Untersuchung und dem Verdacht auf einen Tumor im Oberbauch wurde eine Ultraschalluntersuchung des Bauchraums angeordnet.
Am 11. September erklärte Dr. Pham Ngoc Thach, stellvertretender Direktor des Kinderkrankenhauses 2, die Ergebnisse hätten gezeigt, dass sich im Bauchraum des Patienten eine riesige, gemischte Masse mit heterogener Flüssigkeit befinde. Die Röntgenaufnahme des Bauchraums zeigte Verkalkungen im Tumorbereich. Es wurde festgestellt, dass dies wahrscheinlich die Hauptursache für die Obstruktion und die gastrointestinalen Symptome sei. Nach Rücksprache rieten Ärzte der Abteilung für Neonatologie und Allgemeinchirurgie dem Patienten zu einer Operation.
Das Baby wurde mit Elektrolytersatzflüssigkeiten wiederbelebt, um den Wasserverlust durch das Erbrechen auszugleichen, und anschließend operiert.
Der Monstertumor nach der chirurgischen Entfernung aus dem Magen des Jungen.
Bei einer Operation wurde bei einem Neugeborenen ein großer Tumor entdeckt, der fast die gesamte Bauchhöhle einnahm (12 x 6 cm). Der Tumor war mit dem Magen verbunden und befand sich teilweise im Magen.
Die Ärzte entfernten einen Teil des Magens, der den Tumor enthielt, und schälten den gesamten Tumor aus dem Körper des Babys. Der Tumor wog etwa 1 kg. Nach der Entfernung des Tumors nähten die Ärzte den Magen des Babys zu und verschlossen die Bauchhöhle.
Jetzt verbessert sich der Gesundheitszustand des Babys allmählich, die Operationswunde ist sauber, der Bauch ist flach und es stillt gut.
Magenteratome sind bei Kindern äußerst selten.
Laut Dr. Pham Ngoc Thach, stellvertretender Direktor des Kinderkrankenhauses 2, sind Magenteratome bei Kindern, insbesondere bei Neugeborenen, äußerst selten. Bei Kindern treten Teratome am häufigsten im Kreuzbein (40 %) auf, gefolgt von den Eierstöcken (25 %), den Hoden (12 %) und dem Gehirn (5 %). Der Verdauungstrakt (Magen) ist am seltensten betroffen. Laut medizinischer Literatur wurden weltweit bisher weniger als 100 Fälle von Magenteratomen registriert. In Vietnam sind derzeit keine Fälle von Magenteratomen bei Neugeborenen bekannt.
Der Tumor ist in der Regel gutartig, kann aber Magenverschluss, Anämie und Magenruptur verursachen. Die Erkrankung äußert sich häufig durch Blähungen, tastbare Bauchschmerzen, Erbrechen, Anämie und Atemstillstand. Die Erkrankung kann frühzeitig erkannt werden, wenn die Schwangerschaft umfassend überwacht wird oder eine allgemeine Untersuchung und ein Screening auf Geburtsfehler durchgeführt werden.
„Eine frühzeitige Diagnose, insbesondere eine pränatale Diagnostik, hilft uns, die präoperativen Vorbereitungen proaktiv zu gestalten und zu verhindern, dass das Baby Erbrechen, Dehydrierung oder Infektionen erleidet, die den Eingriff und insbesondere die Genesung danach erschweren. Daher ist eine pränatale Untersuchung sehr wichtig“, erklärte Dr. Thach.
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Quelle: https://thanhnien.vn/khoi-u-quai-nang-1-kg-trong-da-day-be-trai-so-sinh-185240911155623137.htm
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