Die Krankengeschichte ergab, dass das Baby vaginal geboren wurde, bei der Geburt 3,4 kg wog und nach der Geburt einen geblähten Bauch aufwies. Es wurde aufgrund starken Erbrechens, insbesondere in den drei Tagen vor der Einweisung, stationär aufgenommen. Zuvor hatte die Mutter keine regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen in medizinischen Einrichtungen wahrgenommen und erst in den letzten Schwangerschaftsmonaten Privatkliniken aufgesucht.
Auf der Neugeborenenstation des Kinderkrankenhauses 2 erbrach sich das Baby häufiger, wirkte aufgrund von Dehydrierung apathisch und hatte einen stark aufgetriebenen Bauch. Nach der Untersuchung durch Ärzte, die einen Tumor im Oberbauch vermuteten, wurde eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens angeordnet.
Am 11. September erklärte Dr. Pham Ngoc Thach, stellvertretender Direktor des Kinderkrankenhauses 2, dass die Ergebnisse eine große, gemischte Raumforderung im Bauchraum des Kindes zeigten, die heterogene Flüssigkeit enthielt. Röntgenaufnahmen des Abdomens ergaben Verkalkungen im Bereich des Tumors. Dies wurde als Hauptursache der Obstruktion und der gastrointestinalen Symptome identifiziert. Nach Rücksprache entschieden Ärzte der Neonatologie und der Allgemeinchirurgie, das Kind zu operieren.
Das Baby wurde reanimiert, wobei Elektrolyte und intravenöse Flüssigkeiten zugeführt wurden, um den Flüssigkeitsverlust durch das Erbrechen auszugleichen. Anschließend führten die Ärzte eine Operation durch.
Das Teratom, nachdem es operativ aus dem Magen des Jungen entfernt worden war.
Während der Operation wurde ein großer Tumor von 12 x 6 cm festgestellt, der fast die gesamte Bauchhöhle des Neugeborenen ausfüllte. Der Tumor war mit dem Magen verwachsen, wobei ein Teil vollständig im Magenlumen lag.
Die Ärzte entfernten einen Teil des Magens, der den Tumor enthielt, und extrahierten den gesamten Tumor, der etwa 1 kg wog. Nach der Tumorentfernung rekonstruierten die Ärzte den Magen und verschlossen die Bauchhöhle.
Derzeit verbessert sich der Gesundheitszustand des Babys allmählich, die Operationswunde ist sauber, der Bauch ist vollständig abgeflacht und das Baby trinkt gut.
Magenteratome sind bei Kindern extrem selten.
Laut Dr. Pham Ngoc Thach, stellvertretender Direktor des Kinderkrankenhauses 2, sind Magenteratome bei Kindern, insbesondere bei Neugeborenen, äußerst selten. Teratome treten bei Kindern am häufigsten im Bereich des Kreuzbeins (40 %) auf, gefolgt von den Eierstöcken (25 %), den Hoden (12 %) und dem Gehirn (5 %). Der Verdauungstrakt ist am seltensten betroffen, wobei der Magen die seltenste Lokalisation darstellt. Laut medizinischer Literatur wurden weltweit bisher weniger als 100 Fälle von Magenteratomen dokumentiert. In der vietnamesischen medizinischen Literatur sind derzeit keine Fälle von Magenteratomen bei Neugeborenen beschrieben.
Der Tumor ist meist gutartig; er kann jedoch zu Magenverschluss, Anämie und Magenruptur führen. Häufige Symptome sind ein aufgeblähter Bauch, eine tastbare Raumforderung im Bauchraum, Erbrechen, Anämie und Atemnot. Er kann frühzeitig erkannt werden, wenn die Schwangerschaft engmaschig überwacht wird oder nach der Geburt eine allgemeine Vorsorgeuntersuchung mit Screening auf Geburtsfehler durchgeführt wird.
„Früherkennung, insbesondere pränatale Diagnostik, hilft uns, uns proaktiv auf die Operation vorzubereiten und Situationen zu vermeiden, in denen das Baby erbricht, dehydriert ist oder eine Infektion hat, was die Operation und insbesondere die Genesungsphase erschwert. Daher ist die pränatale Untersuchung sehr wichtig“, erklärte Dr. Thach.
Quelle: https://thanhnien.vn/khoi-u-quai-nang-1-kg-trong-da-day-be-trai-so-sinh-185240911155623137.htm






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