Perlengroßer Tumor aus dem Ohr eines 5-jährigen Jungen entfernt

Am 16. Juni sagte eine Quelle aus dem Quang Ninh General Hospital, dass auf der Station gerade ein fünfjähriger Junge aus dem Bezirk Hai Ha (Quang Ninh) behandelt worden sei, der an einem seltenen angeborenen Mittelohrtumor leide.

Dem Kind wurde ein Cholesteatom im Ohr entfernt.

Nach Angaben der Familie des Patienten litt H. zu Hause unter leichten Ohrenschmerzen und ging zu einer HNO-Endoskopie ins Hai Ha District Medical Center. Dort stellte er überrascht fest, dass in seinem rechten Ohr eine perlenartige weiße Masse vorhanden war. Zuvor hatte das Kind noch nie eine Mittelohrentzündung, Ausfluss oder einen Eingriff am Mittelohr gehabt.

Die Bezirksärzte konsultierten umgehend per Fernzugriff HNO-Ärzte des Quang Ninh General Hospital, diagnostizierten bei dem Kind ein Cholesteatom im rechten Mittelohr und überwiesen es zur endoskopischen Entfernung des Tumors in das Provinzkrankenhaus.

Im Quang Ninh General Hospital wurde bei H. eine CT-Untersuchung des Schläfenbeins durchgeführt, die einen Tumor an der Innenseite der Gehörknöchelchenkette zeigte. Bei dem Kind wurde daraufhin ein angeborenes Cholesteatom diagnostiziert. Diese seltene Erkrankung kann gefährliche Komplikationen verursachen und das Gehör des Kindes beeinträchtigen, wenn sie nicht umgehend operativ behandelt wird.

Nach eingehender Beratung und Aufklärung vertraute H.s Familie und entschied sich für eine Operation im Krankenhaus.

Mithilfe moderner endoskopischer Geräte entfernte der Chirurg den Hautlappen des äußeren Gehörgangs und des Trommelfells, entfernte den Tumor fachgerecht aus der Paukenhöhle und stellte das Operationsfeld wieder her. Nach einer Stunde Operation war das Cholesteatom vollständig entfernt. Der Patient erholte sich gut, litt nicht mehr unter Kopfschmerzen, Schwindel, Blutungen und Fieber und aß wieder gut.

Das Ärzteteam führte eine Ohrenoperation durch.

Doktor Pham Quang Huy (Allgemeines Krankenhaus Quang Ninh) erklärte, dass es sich bei einem Cholesteatom um einen verhornten, weichen, elfenbeinweißen Tumor handelt, der im Mittelohr oder im Schläfenbein auftreten kann. Angeborene Cholesteatome sind bei Kindern sehr selten und treten mit einer Häufigkeit von 0,12 pro 100.000 Kindern zwei- bis dreimal häufiger bei Jungen als bei Mädchen auf.

Wird diese Krankheit nicht rechtzeitig erkannt und behandelt, führt sie zu schwerwiegenden Komplikationen, da sie Bestandteile des Mittelohrs, des Schläfenbeins und benachbarter Strukturen angreifen und zerstören kann. Daher können leicht gefährliche Komplikationen auftreten, wie z. B. Beeinträchtigung der Hör- und Sprachfunktionen, Taubheit, Gesichtslähmung, Bogengangfistel und sogar intrakranielle Komplikationen wie Meningitis, Hirnabszess und Seitenvenenthrombose.

Doktor Pham Quang Huy empfiehlt außerdem, dass Eltern, wenn sie ungewöhnliche Anzeichen im Ohr eines Kindes bemerken, ihr Kind in eine angesehene medizinische Einrichtung bringen sollten, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung zu gewährleisten und so spätere schwere Komplikationen zu vermeiden.

Quellenlink: https://thanhnien.vn/quang-ninh-lay-khoi-u-nhu-hat-ngoc-trai-ra-khoi-tai-be-trai-5-tuoi-185230616104030427.htm