China-Singapur-Impfstoff hemmt Krebsstammzellen und verhindert Rückfall und Metastasierung

Einer Gruppe chinesischer und singapurischer Wissenschaftler ist es gelungen, mithilfe der Nanotechnologie einen Krebsimpfstoff zu entwickeln, der in Tierversuchen eine hervorragende Wirksamkeit bei der Verhinderung von Rezidiven und Metastasierung nach einer Operation zeigte.

Unter der Leitung eines Teams um Yang Yanlian vom China National Nanotechnology Center und Chen Xiaoyuan von der National University of Singapore zeigte die im vergangenen Monat in der Fachzeitschrift Nature Nanotechnology veröffentlichte Arbeit, dass der neue Impfstoff das Risiko eines Wiederauftretens und einer Ausbreitung des Tumors im Vergleich zu bestehenden Methoden um das Siebenfache reduzieren kann.

Im Gegensatz zu vielen Medikamenten, die normale Krebszellen angreifen, attackiert dieser Impfstoff auch Krebsstammzellen (CSCs) – eine Zellart, die nach der Behandlung im Körper in einen Ruhezustand verfallen und dann reaktiviert werden kann, was zu einem Rückfall führt. Diese Zellen gelten aufgrund ihrer Fähigkeit zur Selbsterneuerung und vielfältigen Differenzierung als die „Taskforce“ von Tumoren und tragen so zur Entstehung verschiedener Krebszelllinien bei.

„Chemotherapie oder Antikörpertherapie können gewöhnliche Krebszellen mit geringen Schäden für den Körper abtöten, sind aber gegen Krebsstammzellen (CSCs) nahezu machtlos. Schon ein Anteil von 1–5 % verbleibenden CSCs kann ausreichen, um einen Rückfall auszulösen“, erklärte Frau Yang gegenüber China Science Daily.

Der neue Nano-Impfstoff weist drei Schlüsseleigenschaften auf, die seine Wirksamkeit erhöhen:

Erstens besteht die äußere Hülle aus Nanopartikeln, die aus Krebszellmembranen gewonnen werden und zwei Arten von Erkennungsmarkern tragen: CSC-spezifische Antigene und Antigene von häufig vorkommenden Tumorzellen.

Zweitens helfen spezielle Leitmoleküle, die an der Oberfläche angebracht sind, dem Impfstoff dabei, nur dendritische Zellen – die „Späher“ des Immunsystems, die auf die Präsentation von Antigenen an T-Zellen spezialisiert sind – gezielt anzusteuern.

Schließlich trägt kurze interferierende RNA (siRNA) dazu bei, die Aktivität von Proteaseenzymen in Lysosomen vorübergehend zu hemmen, wodurch die Expositionszeit von Antigenen verlängert und somit eine stärkere Immunantwort stimuliert wird.

Testergebnisse an Mausmodellen von Brustkrebs und Melanom zeigten, dass der Impfstoff das Tumorwachstum signifikant hemmte, die Anzahl der verbleibenden Krebsstammzellen reduzierte, postoperative Rezidive und Fernmetastasen verhinderte, das Überleben verlängerte und insbesondere keine Toxizität aufwies: Blut-, Organ- und Blutstammzellindizes waren alle normal.

Das Team entwickelt einen injizierbaren Impfstoff und hofft, diesen mithilfe der eigenen Tumorzellen des Patienten personalisieren zu können.

Frau Duong wies jedoch darauf hin, dass weitere Langzeitstudien zur Biosicherheit an größeren Tiermodellen erforderlich seien, bevor mit klinischen Studien fortgefahren werden könne.

(TTXVN/Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/vaccine-trung-quoc-singapore-uc-che-te-bao-ung-thu-goc-ngan-tai-phat-va-di-can-post1052190.vnp