Προηγουμένως, η TBN (12 ετών) είχε εισαχθεί στο νοσοκομείο με αδυναμία και παράλυση στα άκρα της, αδυναμία να περπατήσει μόνη της, μαζί με κόπωση, κοιλιακή διάταση και έμετο. Κατά την εξέταση, οι γιατροί ανακάλυψαν ότι η Ν. είχε σοβαρή υποκαλιαιμία, με επίπεδο καλίου στο αίμα μόνο 1,7 mmol/L (το φυσιολογικό εύρος είναι 3,5 - 5,0 mmol/L). Πρόκειται για μια επικίνδυνη πάθηση που μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του καρδιακού ρυθμού και ακόμη και να απειλήσει τη ζωή.
Στο ηλεκτροκαρδιογράφημα, ο γιατρός παρατήρησε αργό καρδιακό ρυθμό, επίπεδα κύματα Τ και την εμφάνιση κυμάτων U – τυπικά σημάδια σοβαρής υποκαλιαιμίας. Αμέσως μετά, ο Ν. έλαβε εντατική θεραπεία με ενδοφλέβιο χλωριούχο κάλιο (KCl) για να αντισταθμίσει την έλλειψη καλίου.
Μετά από δύο ημέρες θεραπείας, η Ν. μπορούσε να περπατάει κανονικά, να τρώει καλά, δεν ένιωθε πλέον ναυτία και το φούσκωμα στην κοιλιά της είχε υποχωρήσει. Ωστόσο, η υποκαλιαιμία ήταν μόνο η «κορυφή του παγόβουνου». Μετά από μια περίοδο θεραπείας, τα αποτελέσματα των εξετάσεων της Ν. επέστρεψαν στο φυσιολογικό και πήρε εξιτήριο από το νοσοκομείο.
Η νεφρική σωληναριακή οξέωση είναι μια σπάνια πάθηση στα παιδιά που μπορεί να είναι κληρονομική ή επίκτητη μετά από αυτοάνοσα νοσήματα ή λόγω φαρμακευτικής αγωγής. Εάν δεν εντοπιστεί έγκαιρα, η νόσος θα οδηγήσει σε χρόνια οξέωση, προκαλώντας καχεκτική ανάπτυξη, ραχίτιδα, αυξημένη ευαισθησία σε νεφρολιθιάσεις και παρατεταμένη υποκαλιαιμία, επηρεάζοντας σοβαρά την υγεία του παιδιού.
Πηγή: https://baodanang.vn/benh-vien-da-khoa-khu-vuc-quang-nam-dieu-tri-thanh-cong-cho-truong-hop-mac-benh-ly-rat-hiem-gap-o-tre-em-3314453.html










Σχόλιο (0)