Η Ευρώπη συγκλονίζεται από την περίπτωση σχεδόν 200 παιδιών που γεννήθηκαν από σπέρμα που φέρει ένα γονίδιο που προκαλεί καρκίνο.

Τουλάχιστον 197 παιδιά σε 14 ευρωπαϊκές χώρες γεννήθηκαν χρησιμοποιώντας σπέρμα από δότη που έφερε τη μετάλλαξη του γονιδίου TP53 – την αιτία του συνδρόμου Li-Fraumeni, το οποίο αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο καρκίνου.

Η περίπτωση ενός δότη σπέρματος που φέρει ένα γονίδιο που αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου, με αποτέλεσμα τη γέννηση σχεδόν 200 παιδιών σε 14 χώρες, έχει σοκάρει όλη την Ευρώπη - Φωτογραφία: CNN

Σύμφωνα με το CNN, η κοινή γνώμη στην Ευρώπη έχει συγκλονιστεί από την περίπτωση ενός δότη του οποίου το σπέρμα, που φέρει μια σπάνια γονιδιακή μετάλλαξη που αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου, είχε ως αποτέλεσμα τη γέννηση τουλάχιστον 197 παιδιών σε όλη την Ευρώπη, μερικά από τα οποία έχουν ήδη πεθάνει.

Αυτό είναι το αποτέλεσμα μιας νέας έρευνας που διεξήχθη από 14 ευρωπαϊκούς δημόσιους ραδιοτηλεοπτικούς φορείς και δημοσιεύθηκε στις 10 Δεκεμβρίου. Αξίζει να σημειωθεί ότι το ποσοστό αυτό είναι τρεις φορές υψηλότερο από την εκτίμηση που έδωσε το CNN τον Μάιο.

Σπέρμα από έναν άνδρα διανεμήθηκε σε 14 χώρες.

Σύμφωνα με το CNN, ο δότης (ο οποίος είναι επί του παρόντος υγιής) έφερε μια σπάνια μετάλλαξη στο γονίδιο TP53, η οποία μπορεί να προκαλέσει το σύνδρομο Li-Fraumeni - μια σπάνια γενετική διαταραχή που αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου. Κατά ειρωνικό τρόπο, δεν γνώριζε αυτή τη μετάλλαξη όταν δώρισε το σπέρμα του.

Έκανε δωρεά σε μια ιδιωτική τράπεζα σπέρματος στη Δανία (European Sperm Bank - ESB). Ωστόσο, αυτό το δείγμα σπέρματος διανεμήθηκε στη συνέχεια σε 67 κλινικές σε 14 χώρες.

Στις 10 Δεκεμβρίου, ο αριθμός των παιδιών που γεννήθηκαν από αυτό το σπέρμα επιβεβαιώθηκε ότι ήταν τουλάχιστον 197. Ωστόσο, το BBC ανέφερε ότι ο πραγματικός αριθμός των προσβεβλημένων παιδιών θα μπορούσε να είναι υψηλότερος επειδή «δεν υπάρχουν ακόμη διαθέσιμα δεδομένα από όλες τις χώρες».

Δεν είναι σαφές πόσα παιδιά έχουν κληρονομήσει αυτή τη γονιδιακή μετάλλαξη, αλλά μόνο ένα μικρό ποσοστό από αυτά μπορεί να αποφύγει την ανάπτυξη καρκίνου καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής του.

Σύμφωνα με την Κλινική του Κλίβελαντ, τα άτομα που φέρουν αυτή τη μετάλλαξη έχουν 90% πιθανότητα να αναπτύξουν έναν ή περισσότερους τύπους καρκίνου πριν από την ηλικία των 60 ετών και περίπου 50% πιθανότητα να αναπτύξουν την ασθένεια πριν από την ηλικία των 40 ετών.

Σε μια αρχική έκθεση τον Μάιο από τη βιολόγο Edwige Kasper (Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Rouen, Γαλλία), τουλάχιστον 10 παιδιά είχαν διαγνωστεί με παθήσεις όπως όγκοι στον εγκέφαλο και λέμφωμα Hodgkin. Επιπλέον, 13 άλλα παιδιά έφεραν το γονίδιο αλλά δεν είχαν ακόμη αναπτύξει την ασθένεια.

Αυτά τα παιδιά θα χρειάζονται τακτικούς ιατρικούς ελέγχους λόγω του υψηλού κινδύνου εμφάνισης καρκίνου και υπάρχει 50% πιθανότητα να μεταβιβαστεί το γονίδιο στην επόμενη γενιά, δήλωσε ο Kasper.

Σοκ σε όλη την Ευρώπη.

Η καθηγήτρια Κλερ Τέρνμπουλ (Ινστιτούτο Έρευνας Καρκίνου Λονδίνου) δήλωσε ότι το σύνδρομο Λι-Φραουμένι είναι «μια καταστροφική διάγνωση για κάθε οικογένεια».

«Ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου κατά τη διάρκεια της ζωής είναι πολύ υψηλός και ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου στην παιδική ηλικία είναι επίσης αρκετά υψηλός», τόνισε.

Περιέγραψε την υπόθεση ως «μια εξαιρετικά ατυχή σύμπτωση δύο εξαιρετικά σπάνιων παραγόντων»: το σπέρμα του δότη έφερε μια σπάνια μετάλλαξη που προκαλεί ασθένεια και το σπέρμα χρησιμοποιήθηκε για τη σύλληψη ενός ασυνήθιστα μεγάλου αριθμού παιδιών.

Η καθηγήτρια Mary Herbert (Πανεπιστήμιο Monash, Αυστραλία) προειδοποίησε επίσης ότι το περιστατικό δείχνει «την ανάγκη για αυξημένο γενετικό έλεγχο και αυστηρότερους ελέγχους» και περιορίζει τον αριθμό των παιδιών που γεννιούνται από έναν μόνο δότη, ειδικά σε περιπτώσεις διασυνοριακής γονιμοποίησης.

Πριν από αυτό το περιστατικό, η Δανική Τράπεζα Σπέρματος (ESB) δήλωσε ότι η εταιρεία ήταν «βαθιά λυπημένη από το περιστατικό και τον αντίκτυπο που είχε η σπάνια μετάλλαξη TP53 σε πολλές οικογένειες, παιδιά και δότες».

Η εταιρεία ισχυρίζεται ότι έχει ακολουθήσει τις διεθνείς τυποποιημένες διαδικασίες δοκιμών και υποστηρίζει την επιβολή ορίων στον αριθμό των παιδιών που γεννιούνται από έναν μόνο δότη.

Το ESB αναγνωρίζει ότι το νομικό πλαίσιο σε αυτόν τον τομέα είναι πολύπλοκο, με σημαντικές διαφορές στους κανονισμούς μεταξύ των χωρών και, ως εκ τούτου, απαιτείται ένα κοινό και διαφανές πρότυπο σε όλη την Ευρώπη.

Επιστροφή στο θέμα

ΚΟΙΝΟ

Πηγή: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm