La niña padece un trastorno metabólico, por lo que la leche normal puede volverse tóxica, agravando los síntomas. Necesita tolerar tipos especiales de leche.
La niña está siendo atendida en el Hospital Infantil 2 - Foto: Proporcionada por el hospital
En la tarde del 1 de marzo, según información del Hospital Infantil 2, la unidad de cuidados intensivos neonatales del hospital acababa de aplicar una filtración sanguínea continua para salvar la vida de una bebé de 8 días residente en Binh Duong . La bebé nació a término, pesó 2,65 kg al nacer y padecía un trastorno metabólico congénito.
BSCK1 Nguyen Pham Minh Tri, subdirector del Departamento de Reanimación Neonatal del Hospital Infantil 2, dijo que el octavo día después del nacimiento, el paciente de repente tuvo fiebre alta de 39 grados centígrados, estaba cansado y letárgico y la familia intentó despertarlo, pero no se despertó.
El niño fue trasladado al Hospital Infantil 2 en estado de coma, con convulsiones y apnea. Los resultados de las pruebas mostraron un nivel muy alto de NH3 en sangre. Se le recetó de inmediato una filtración sanguínea continua para reducir el NH3 y se le realizaron pruebas especializadas.
Gracias a una intervención oportuna, después de 3 días de diálisis, el paciente recuperó la conciencia y los resultados de las pruebas volvieron a la normalidad.
El Dr. Tri añadió que los resultados de las pruebas exhaustivas mostraron que el bebé padecía acidemia isovalérica. Se trata de un trastorno metabólico congénito poco común causado por un defecto en la enzima isovaleril-CoA deshidrogenasa, que metaboliza el aminoácido leucina.
La leucina es un aminoácido esencial presente en la leche de bebé. Debido a un defecto, el cuerpo no puede metabolizar esta sustancia, por lo que beber leche normal provocará la acumulación de toxinas perjudiciales para el bebé.
Para los niños con trastornos metabólicos, la leche normal puede volverse tóxica y empeorar los síntomas.
Por lo tanto, los niños necesitan consumir diferentes tipos de leche, lo cual es vital para mantener y apoyar su desarrollo. Sin embargo, el costo de estos tipos de leche es bastante elevado, lo que puede causar dificultades a muchas familias.
Esté atento a los primeros síntomas de errores congénitos del metabolismo.
Los padres deben prestar atención a los síntomas tempranos (en la etapa neonatal) que indican que los niños corren riesgo de padecer la enfermedad, como mala alimentación, vómitos, hipoglucemia, coma, convulsiones, etc. Los síntomas tardíos de la enfermedad, es decir, cuando el niño es mayor, incluyen discapacidad intelectual, discapacidad física y trastornos neuromotores.
La detección temprana de la enfermedad facilita la intervención oportuna de los niños, lo que aumenta las probabilidades de supervivencia y reduce las secuelas futuras. Esto reduce los costos del tratamiento si se presentan secuelas a largo plazo, lo que contribuye a mejorar la calidad de vida de los niños.
Tan pronto como los padres noten signos inusuales en sus hijos, como mala alimentación, vómitos prolongados, hipoglucemia, convulsiones, olor corporal extraño, cambio en el color de la orina, etc., deben llevar a sus hijos al hospital para un diagnóstico y tratamiento oportunos.
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Fuente: https://tuoitre.vn/cuu-song-be-gai-8-ngay-tuoi-cu-uong-sua-vao-la-thanh-chat-doc-20250301140323413.htm
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