La Administración de Medicamentos de Vietnam ( Ministerio de Salud ) acaba de emitir el Despacho Oficial No. 113/QLD-CL advirtiendo sobre medicamentos falsificados y medicamentos que circulan ilegalmente en el mercado al Departamento de Salud de las provincias y ciudades administradas centralmente.
En consecuencia, la Policía Provincial de Thanh Hoa desmanteló recientemente una red de producción y comercio de medicamentos falsificados a gran escala en todo el país, arrestando y procesando a 14 acusados por el delito de "producción y comercio de medicamentos falsificados para la prevención y el tratamiento de enfermedades".
De los 21 productos incautados, cuatro fueron identificados como medicamentos falsificados autorizados para su circulación por el Ministerio de Salud , entre ellos: Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter y Neo-Codion.
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De los 21 medicamentos falsificados, 16 tenían etiquetas que no coincidían con las de los medicamentos previamente registrados. |
Los productos restantes no coinciden con ningún medicamento del listado que cuenta con licencia de registro de circulación otorgada por el Ministerio de Salud.
De conformidad con las disposiciones de la Ley de Farmacia, el Departamento de Administración de Medicamentos solicita a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades y a los sectores de salud que notifiquen de manera urgente y amplia a las empresas e instalaciones farmacéuticas que no se les permite comercializar, vender o utilizar los siguientes productos falsificados:
Comprimidos de Clorocid TW3 (Cloranfenicol 250 mg), número de registro: VD-25305-16; fabricante: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
Comprimidos de tetraciclina TW3 (clorhidrato de tetraciclina 250 mg), número de registro: VD-28109-17; fabricante: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), número de registro: VD-14429-11; fabricante: TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco), envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
La Administración de Medicamentos de Vietnam informó que el medicamento Neo-Codion, autorizado por el Ministerio de Salud, cuenta con la siguiente información oficial: Número de licencia: 300111082223 (antiguo número de registro: VN-18966-15); ingrediente activo: codeína base (en forma de canfosulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg; sulfogaiacol 100 mg; extracto blando de grindelia 20 mg; presentación en comprimidos recubiertos de azúcar; envasado en cajas de 2 blísteres de 10 comprimidos. Fabricante: Sophartex Company (Francia), dirección: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.
Hay otros 16 productos falsificados (foto) que no están en la lista de medicamentos a los que el Ministerio de Salud les ha concedido un certificado de registro de circulación.
A partir de este incidente, la Administración de Medicamentos solicitó a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades que ordenen a los hospitales e instalaciones de examen y tratamiento médico en el área revisar el proceso de compra y suministro de medicamentos y la situación del suministro de medicamentos en el pasado; garantizar que los medicamentos suministrados sean medicamentos que hayan recibido una licencia de circulación y sean suministrados por empresas farmacéuticas legales, con facturas y documentos completos.
En caso de detectar cualquier signo sospechoso de anormalidad en el medicamento o que el medicamento no esté autorizado para su circulación, séllelo inmediatamente, no continúe usándolo e infórmelo al organismo de gestión sanitaria o autoridad competente para su inspección, verificación y manejo de acuerdo a lo dispuesto por la ley.
“Establecer una línea directa para recibir información sobre medicamentos falsificados, contrabando y de origen desconocido en la zona; informar de inmediato al Comité Directivo local 389 y coordinar con las autoridades pertinentes para inspeccionar los establecimientos de venta de medicamentos en la zona, investigar, verificar la información y rastrear el origen de los medicamentos falsificados y de origen desconocido; tratar estrictamente a las organizaciones e individuos que violen la ley”, solicitó el Departamento de Administración de Medicamentos.
Además, el Departamento de Salud de las provincias y ciudades dirige a las unidades funcionales (Departamento de Asuntos Farmacéuticos/Departamento de Práctica Farmacéutica...) para fortalecer la inspección y el examen de las empresas farmacéuticas, establecimientos mayoristas y minoristas y usuarios de medicamentos en el área, centrándose en verificar el origen y la fuente de los medicamentos vendidos y utilizados por las empresas y establecimientos; manteniendo el cumplimiento de los principios y estándares de Buenas Prácticas de Distribución (GDP) y Buenas Prácticas Minoristas (GPP).
Por otra parte, ordenar al Centro de Pruebas que incremente el muestreo y control de calidad de los medicamentos en circulación en la zona para detectar medicamentos con riesgo de ser falsificados o de mala calidad.
Fuente: https://baodautu.vn/danh-sach-16-loai-thuoc-chua-duoc-cap-dang-ky-luu-hanh-nguoi-dung-can-than-trong-d270592.html
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