(GLO)- Este junio, el Instituto de Genética Médica - Gene Solutions continúa coordinando con muchos hospitales, Departamentos de Salud y Departamentos de Población de las regiones Central Highlands, Central y Sudeste para regalar 300 muestras gratuitas de la prueba NIPT triSureFirst a mujeres embarazadas.
El programa gratuito de pruebas genéticas triSureFirst "No dejes que el síndrome de Down sea una preocupación para las madres" se lanzó el 1 de abril de 2023 con el objetivo de apoyar a las embarazadas de todo el país para que accedan al moderno método de detección prenatal NIPT triSureFirst, que detecta eficazmente defectos congénitos peligrosos y comunes y ayuda a cuidar mejor el embarazo.
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Ceremonia de firma del patrocinio de 70 pruebas triSureFirst entre el Instituto de Genética Médica - Gene Solutions y el Departamento de Salud de la provincia de Dak Lak |
En consecuencia, el programa ofrece un total de 800 muestras gratuitas de pruebas genéticas a embarazadas. En la fase inicial, el programa ha distribuido 500 pruebas en tres hospitales: el Hospital de Obstetricia y Ginecología de Can Tho, el Hospital de Obstetricia y Pediatría de Nghe An y el Hospital de Obstetricia y Pediatría de Phu Yen , y ahora continúa expandiéndose a otras unidades del país, como el Departamento Provincial de Salud de Dak Lak, el Departamento Provincial de Salud de Gia Lai, el Hospital General de Dong Nai y el Hospital General de Cuba-Dong Hoi Quang Binh. En cada unidad o centro médico, Gene Solutions proporciona 50 muestras de pruebas genéticas, hasta un máximo de 300 muestras para el proyecto.
Se recomienda a las embarazadas extraer 10 ml de sangre para la prueba triSureFirst NIPT, que ayuda a detectar tempranamente el riesgo de que el feto presente defectos congénitos comunes y peligrosos: síndrome de Down, Edwards y Patau. En caso de que la embarazada obtenga un resultado positivo en la prueba triSureFirst, Gene Solutions cubrirá el costo de la amniocentesis/muestreo de vellosidades coriónicas y la prueba genética diagnóstica CNVSure gratuita (que analiza anomalías y estructuras en 23 pares de cromosomas) para determinar la causa de las enfermedades genéticas.
triSureFirst hereda los logros del método de prueba NIPT a nivel mundial y lo mejora con base en la base de datos genéticos de miles de embarazadas vietnamitas. Esto ofrece ventajas excepcionales en comparación con el cribado bioquímico convencional, como una alta precisión superior al 99 %, resultados rápidos, ausencia de impacto en el feto y seguridad para las embarazadas. En particular, la prueba tiene un valor predictivo positivo del 94 %, lo que significa que la probabilidad de que el feto padezca la enfermedad es muy alta cuando el resultado es positivo, lo que ayuda a reducir de 25 a 30 veces el número de amniocentesis innecesarias en comparación con el cribado bioquímico (valor predictivo positivo de aproximadamente el 3-5 %).
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Se realizaron 50 pruebas triSureFirst gratuitas a mujeres embarazadas en la provincia de Gia Lai. |
Las malformaciones congénitas en niños son diversas y complejas. De estas, hasta el 55% de las causas de malformaciones congénitas en fetos son genéticas. Según las recomendaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., en promedio, 1 de cada 700 nacidos vivos tendrá síndrome de Down. En Vietnam, en promedio, cada año nacen alrededor de 1800 niños con síndrome de Down, 250 niños con síndrome de Edwards y muchas otras malformaciones congénitas. Down, Edwards y Patau son los tres síndromes más comunes causados por números anormales de cromosomas y causan graves consecuencias para el desarrollo físico e intelectual, requiriendo atención e intervención médica de por vida. El riesgo de que el feto presente estas anomalías en el número de cromosomas a menudo aumenta con la edad de la madre. En particular, las mujeres embarazadas que dan a luz después de los 35 años son el grupo de alto riesgo. Sin embargo, cabe destacar que actualmente la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de madres menores de 35 años, ya que se trata de un grupo con una alta tasa de fertilidad pero que subjetivamente ignora hitos importantes de detección.
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Programa para regalar 50 pruebas triSureFirst a mujeres embarazadas en el Hospital de Obstetricia y Pediatría de Phu Yen |
Anteriormente, el cribado de anomalías cromosómicas fetales comunes y graves solo se realizaba a partir de las 11-12 semanas de gestación mediante métodos bioquímicos tradicionales. Desde la introducción de las pruebas prenatales no invasivas (NIPT) para anomalías cromosómicas fetales en la práctica clínica en 2011, esta prueba ha transformado rápidamente el panorama del cribado prenatal y se ha aplicado en más de 60 países, donde se realizan más de 10 millones de pruebas al año. La rápida popularidad de las NIPT se debe a las necesidades de las embarazadas y los profesionales sanitarios, así como a los avances tecnológicos. Las NIPT pueden indicarse como prueba de primera línea para todas las embarazadas en el diagnóstico de anomalías cromosómicas fetales.
Un representante del Instituto de Genética Médica - Gene Solutions indicó que la unidad actualmente cuenta con paquetes de pruebas genéticas prenatales (NIPT), como triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure y triSure Procare. La técnica de prueba triSure NIPT, desarrollada por el Instituto de Genética Médica - Gene Solutions, se ha aplicado ampliamente en Vietnam, lo que ha permitido que muchas embarazadas accedan a ella a un costo diez veces menor que el de realizar las pruebas y enviar las muestras al extranjero como antes.
Desde 2018, Gene Solutions ha realizado la prueba triSure NIPT a más de 500,000 embarazadas, ayudando a más de 65,000 a evitar amniocentesis innecesarias, brindando tranquilidad a los padres. Gracias a sus numerosas ventajas excepcionales, la prueba triSure NIPT ha sido prescrita y utilizada por más de 2,500 obstetras en 2,000 hospitales y clínicas de todo el país.
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