Gene Solutions continúa implementando el programa gratuito de pruebas NIPT triSureFirst para mujeres embarazadas

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(GLO)- Este junio, el Instituto de Genética Médica - Gene Solutions continúa coordinando con muchos hospitales, Departamentos de Salud y Departamentos de Población de las regiones Central Highlands, Central y Sudeste para regalar 300 muestras gratuitas de la prueba NIPT triSureFirst a mujeres embarazadas.

El programa gratuito de pruebas genéticas triSureFirst "No dejes que el síndrome de Down sea una preocupación para las madres" se lanzó el 1 de abril de 2023 con el objetivo de apoyar a las embarazadas de todo el país para que accedan al moderno método de detección prenatal NIPT triSureFirst, que detecta eficazmente defectos congénitos peligrosos y comunes y ayuda a cuidar mejor el embarazo.

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Ceremonia de firma del patrocinio de 70 pruebas triSureFirst entre el Instituto de Genética Médica - Gene Solutions y el Departamento de Salud de la provincia de Dak Lak

En este sentido, el programa regala un total de 800 muestras gratuitas de pruebas genéticas a mujeres embarazadas. En la fase inicial, el programa donó 500 pruebas en tres hospitales: Hospital de Obstetricia y Ginecología de Can Tho, Hospital de Obstetricia y Pediatría de Nghe An, Hospital de Obstetricia y Pediatría de Phu Yen y ahora continúa extendiéndose a otras unidades en todo el país como: Departamento de Salud Provincial de Dak Lak, Departamento de Salud Provincial de Gia Lai, Hospital General Dong Nai, Hospital General Cuba-Dong Hoi Quang Binh. En una unidad o instalación médica, Gene Solutions admite 50 muestras de pruebas genéticas, hasta un máximo de 300 muestras de pruebas genéticas para el proyecto.

A las mujeres embarazadas se les recomendará que se extraigan 10 ml de sangre para la prueba NIPT triSureFirst, que ayuda a detectar de forma temprana el riesgo de que el feto tenga defectos congénitos comunes y peligrosos: síndrome de Down, Edwards, Patau. En los casos en que una mujer embarazada tenga un resultado "positivo" en la prueba triSureFirst, Gene Solutions cubrirá el costo de la amniocentesis/muestreo de vellosidades coriónicas y la prueba genética de diagnóstico CNVSure gratuita (que analiza anomalías y estructuras en 23 pares de cromosomas) para encontrar la causa última de las enfermedades genéticas.

triSureFirst hereda los logros del método de prueba NIPT en el mundo y lo mejora basándose en la base de datos genética de miles de mujeres vietnamitas embarazadas, brindando ventajas sobresalientes en comparación con la detección bioquímica convencional, como alta precisión de más del 99%, resultados rápidos, sin impacto en el feto, seguro para mujeres embarazadas. En particular, la prueba tiene un valor predictivo positivo del 94%, lo que significa que la posibilidad de que el feto realmente tenga la enfermedad es muy alta cuando el resultado de la prueba es positivo, lo que ayuda a reducir el número de casos de amniocentesis innecesarios entre 25 y 30 veces en comparación con el cribado bioquímico (valor predictivo positivo de alrededor del 3-5%).

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Se realizaron 50 pruebas triSureFirst gratuitas a mujeres embarazadas en la provincia de Gia Lai.

Las malformaciones congénitas en los niños son diversas y complejas. De éstos, hasta el 55% de las causas de defectos congénitos en los fetos se deben a la genética. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC), en promedio, 1 de cada 700 nacidos vivos tendrá síndrome de Down. En Vietnam, en promedio, cada año nacen alrededor de 1.800 niños con síndrome de Down, 250 niños con síndrome de Edwards y muchos otros defectos congénitos. Down, Edwards y Patau son los tres síndromes más comunes causados por anomalías cromosómicas y causan graves consecuencias para el desarrollo físico e intelectual, requiriendo atención e intervención médica de por vida. El riesgo de que un feto tenga estas anomalías cromosómicas generalmente aumenta con la edad de la madre. Las mujeres embarazadas que dan a luz después de los 35 años constituyen un grupo de alto riesgo. Sin embargo, cabe destacar que actualmente la mayoría de los niños con síndrome de Down nacen de madres menores de 35 años, ya que se trata de un grupo con una alta tasa de fertilidad pero que subjetivamente ignora hitos importantes de detección.

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Programa para regalar 50 pruebas triSureFirst a mujeres embarazadas en el Hospital de Obstetricia y Pediatría de Phu Yen

Anteriormente, el cribado para detectar fetos con anomalías cromosómicas comunes y graves sólo se realizaba a partir de la semana 11 a 12 mediante métodos de cribado bioquímico tradicionales. Desde la introducción de las pruebas prenatales no invasivas (NIPT) para detectar anomalías cromosómicas fetales en la práctica clínica en 2011, la prueba ha cambiado rápidamente el panorama de la detección prenatal y ha sido adoptada en más de 60 países y se realizan más de 10 millones de pruebas cada año. La rápida popularidad de la NIPT está impulsada por la demanda de las mujeres embarazadas y los profesionales de la salud, y por los avances tecnológicos. La NIPT puede estar indicada como prueba de primera línea para todas las mujeres embarazadas con anomalías cromosómicas fetales.

Un representante del Instituto de Genética Médica - Gene Solutions dijo que la unidad actualmente cuenta con paquetes de pruebas genéticas prenatales (NIPT) que incluyen triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure y triSure Procare. La técnica de prueba triSure NIPT desarrollada por el Instituto de Genética Médica - Gene Solutions se ha aplicado ampliamente en Vietnam, ayudando a muchas mujeres embarazadas a acceder a la prueba a un costo 10 veces más barato que realizar la prueba y enviar muestras al extranjero como antes.

Desde 2018, Gene Solutions ha realizado pruebas NIPT triSure en más de 500,000 mujeres embarazadas, ayudando a más de 65,000 mujeres embarazadas a evitar una amniocentesis innecesaria y brindando tranquilidad a los padres. Gracias a muchas ventajas destacadas, la prueba triSure NIPT actualmente cuenta con la confianza y es recetada por más de 2500 obstetras en 2000 hospitales y clínicas de todo el país.

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