La historia clínica reveló que el bebé nació por vía vaginal, pesó 3,4 kg al nacer y presentó distensión abdominal después del parto. El bebé ingresó en el hospital debido a vómitos intensos, especialmente en los tres días previos. Anteriormente, la madre de la paciente no acudía a controles prenatales regulares en centros médicos y solo acudía a clínicas privadas durante los últimos meses de su embarazo.
En el Departamento de Neonatología del Hospital Infantil 2, el bebé vomitaba con más frecuencia, se veía apático debido a la deshidratación y tenía el abdomen muy distendido. Tras ser examinado por médicos que sospecharon un tumor en la región epigástrica, se le solicitó una ecografía abdominal.
El 11 de septiembre, el Dr. Pham Ngoc Thach, subdirector del Hospital Infantil 2, declaró que los resultados mostraron una masa mixta gigante en el abdomen del niño, que contenía líquido heterogéneo. Las radiografías abdominales revelaron calcificaciones en la zona del tumor. Esto se identificó como la causa principal de la obstrucción y los síntomas gastrointestinales. Tras la consulta, los médicos de los departamentos de Neonatología y Cirugía General decidieron operar al niño.
El bebé recibió reanimación con reemplazo de electrolitos y líquidos intravenosos para compensar la pérdida de líquidos debido a los vómitos, y luego los médicos realizaron una cirugía.
El teratoma después de ser extirpado quirúrgicamente del estómago del niño.
Durante la cirugía, se encontró un tumor de gran tamaño de 12 x 6 cm que ocupaba casi toda la cavidad abdominal del recién nacido. El tumor estaba adherido al estómago, con una porción completamente dentro de la luz estomacal.
Los médicos extirparon una porción del estómago que contenía el tumor y extrajeron el tumor completo, que pesaba aproximadamente 1 kg. Tras extirparlo, reconstruyeron el estómago y cerraron la cavidad abdominal.
Actualmente, la salud del bebé está mejorando gradualmente, la herida quirúrgica está limpia, el abdomen se ha aplanado por completo y el bebé se alimenta bien.
El teratoma gástrico en niños es extremadamente raro.
Según el Dr. Pham Ngoc Thach, subdirector del Hospital Infantil 2, el teratoma gástrico en niños es extremadamente raro, especialmente en recién nacidos. Los teratomas en niños se encuentran con mayor frecuencia en la región sacrococcígea de la columna vertebral (40%), seguida de los ovarios (25%), los testículos (12%) y el cerebro (5%). El tracto digestivo es el menos afectado, y el estómago es el menos afectado. Según la literatura médica, hasta la fecha se han registrado menos de 100 casos de teratoma gástrico en todo el mundo . Actualmente, no se han registrado casos de teratoma gástrico en recién nacidos en la literatura médica vietnamita.
El tumor suele ser benigno; sin embargo, puede causar obstrucción gástrica, anemia y ruptura gástrica. La enfermedad suele manifestarse con distensión abdominal, una masa palpable en el abdomen, vómitos, anemia y dificultad respiratoria. Puede detectarse precozmente mediante un seguimiento adecuado del embarazo o mediante un chequeo general y pruebas de detección de defectos congénitos después del parto.
La detección temprana, especialmente el diagnóstico prenatal, nos ayuda a prepararnos proactivamente para la cirugía, evitando situaciones en las que el bebé presente vómitos, deshidratación o infecciones, lo que dificultaría la cirugía, especialmente la recuperación. Por lo tanto, el examen prenatal es fundamental, comentó el Dr. Thach.
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Fuente: https://thanhnien.vn/khoi-u-quai-nang-1-kg-trong-da-day-be-trai-so-sinh-185240911155623137.htm
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