Tumor monstruoso de 1 kg en el estómago de un niño recién nacido

El historial médico reveló que el bebé nació de forma natural, pesó 3,4 kg al nacer y presentó distensión abdominal después del parto. El bebé fue hospitalizado debido a vómitos intensos, especialmente tres días antes del ingreso. Anteriormente, la madre del bebé no acudía a controles prenatales regulares en centros médicos y solo acudía a clínicas privadas en los últimos meses del embarazo.

En el Departamento de Neonatología del Hospital Infantil 2, el bebé vomitó más leche, tenía el rostro pálido por deshidratación y el abdomen muy distendido. Tras ser examinado por los médicos y sospechar un tumor en la región epigástrica, se le solicitó una ecografía abdominal.

El 11 de septiembre, el Dr. Pham Ngoc Thach, subdirector del Hospital Infantil 2, informó que los resultados mostraron que el abdomen del paciente contenía una masa mixta gigante con líquido heterogéneo en su interior. La radiografía abdominal mostró calcificaciones en la zona del tumor. Se determinó que esta era probablemente la causa principal de la obstrucción y los síntomas gastrointestinales. Tras la consulta, los médicos del Departamento de Neonatología y Cirugía General indicaron la cirugía del paciente.

El bebé fue reanimado con líquidos de reemplazo de electrolitos para compensar la pérdida de agua debido a los vómitos y luego fue sometido a cirugía.

El tumor monstruoso después de ser extirpado quirúrgicamente del estómago del niño.

Durante la cirugía, se detectó un tumor de gran tamaño que ocupaba casi todo el abdomen de un recién nacido, de 12 x 6 cm. El tumor estaba adherido al estómago y parcialmente dentro de él.

Los médicos extirparon parte del estómago que contenía el tumor y lo extrajeron por completo del cuerpo del bebé. El tumor pesaba aproximadamente 1 kg. Tras extirparlo, los médicos suturaron el estómago del bebé y cerraron la cavidad abdominal.

Ahora la salud del bebé está mejorando gradualmente, la herida quirúrgica está limpia, el vientre está plano y está amamantando bien.

El teratoma gástrico en niños es extremadamente raro.

Según el Dr. Pham Ngoc Thach, subdirector del Hospital Infantil 2, el teratoma gástrico en niños es extremadamente raro, especialmente en recién nacidos. En niños, el teratoma es más común en la región sacra (40%), seguido de los ovarios (25%), los testículos (12%) y el cerebro (5%), siendo el tracto digestivo (el estómago) el menos común. Según la literatura médica, hasta la fecha se han registrado menos de 100 casos de teratoma gástrico en todo el mundo . Actualmente, en Vietnam, no se han registrado casos de teratoma gástrico en recién nacidos.

El tumor suele ser benigno, pero puede causar obstrucción gástrica, anemia y ruptura gástrica. La enfermedad suele manifestarse con distensión abdominal, masa abdominal palpable, vómitos, anemia e insuficiencia respiratoria. La enfermedad puede detectarse precozmente mediante un seguimiento completo del embarazo o mediante una exploración general y pruebas de detección de defectos congénitos.

La detección temprana, especialmente el diagnóstico prenatal, nos ayudará a ser proactivos en la preparación preoperatoria, evitando que el bebé presente vómitos, deshidratación e infecciones, lo que dificultaría la cirugía, especialmente la recuperación posoperatoria. Por lo tanto, el examen prenatal es fundamental, comentó el Dr. Thach.

Fuente: https://thanhnien.vn/khoi-u-quai-nang-1-kg-trong-da-day-be-trai-so-sinh-185240911155623137.htm