Anvisa informó que datos de sus centros de investigación mostraron que el medicamento Evusheld, que combina dos anticuerpos monoclonales, cilgavimabe y tixagevimabe, fue ineficaz contra las variantes del virus SARS-CoV-2 que circulan actualmente en Brasil.
Anvisa otorgó autorización de uso de emergencia para el medicamento Evusheld (fabricado por la farmacéutica AstraZeneca) en febrero de 2022. Este medicamento profiláctico contra la Covid-19 está indicado para su uso en el tratamiento de la Covid-19 en casos leves de infección.
En enero de este año, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) también anunció la suspensión de la autorización de uso de emergencia del medicamento Evusheld.
La agencia dijo que Evusheld no es efectivo contra el subtipo XBB.1.5 de Omicron, la variante que infecta al 61% de los casos en Estados Unidos.
La FDA dijo que debido a que Evusheld es eficaz contra menos del 10% de los subtipos que causan infecciones en los Estados Unidos, suspender la aprobación del medicamento ayudará a reducir el riesgo de que los pacientes experimenten efectos secundarios del medicamento, como reacciones alérgicas.
Según un comunicado de prensa del fabricante Evusheld AstraZeneca, los datos de laboratorio muestran que el medicamento no es eficaz contra muchos subtipos de la variante Omicron. La constante mutación del virus SARS-CoV-2 está dejando obsoletos otros tratamientos similares.
Anteriormente, en noviembre de 2022, la FDA suspendió temporalmente la aprobación de la terapia con anticuerpos monoclonales Bebtelovimab.
La FDA recomienda que los pacientes con síntomas de Covid-19 busquen tratamientos como Paxlovid, Remdesivir o Molnupiravir, medicamentos antivirales que todavía se cree que son efectivos para tratar el Covid-19.
Sin embargo, la FDA también recomienda que las farmacias mantengan Evusheld en stock, en caso de que las variantes contra las que funciona el medicamento se vuelvan comunes en el futuro.
Minh Hoa (t/h)
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