Mejorar la calidad del manejo y tratamiento del cáncer hereditario

Con el fin de mejorar la calidad del tratamiento y la atención a los pacientes con cáncer, especialmente aquellos con factores genéticos, AstraZeneca Vietnam acompañó a hospitales nacionales y centros de formación de primera línea para llevar a cabo numerosas actividades científicas en junio.

Actividades realizadas: conferencia "Genética del Cáncer"; seminarios científicos; capacitación extracurricular intensiva en asesoramiento genético... Numerosos expertos destacados con informes actualizados y más de 800 médicos nacionales, personal médico y expertos extranjeros asistieron.

El cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo. Además de los factores de riesgo ambientales, algunas mutaciones genéticas pueden transmitirse de generación en generación, aumentando el riesgo de padecer cáncer. Las personas identificadas como portadoras de genes de cáncer hereditario deben recibir seguimiento, someterse a pruebas de detección según un programa específico y recibir asesoramiento sobre intervenciones para reducir el riesgo de la enfermedad.

Además, algunos cánceres hereditarios pueden tratarse eficazmente con terapias dirigidas adecuadas. Los cánceres que se han identificado como vinculados a mutaciones genéticas hereditarias, las más comunes de las cuales son las del gen BRCA1/2, son enfermedades cuya incidencia y mortalidad aumentan cada año.

La formación extracurricular forma parte de una serie de eventos organizados por AstraZeneca Vietnam en junio.

FOTO: DVCC

Según datos del Registro Mundial del Cáncer (GLOBOCAN 2022), cada año en Vietnam hay: cáncer de mama: 24.563 casos nuevos, 10.008 muertes; cáncer de ovario: 1.534 casos nuevos, 1.003 muertes; cáncer de próstata: 5.875 casos nuevos, 2.800 muertes; cáncer de páncreas: 1.251 casos nuevos, 1.226 muertes.

La tasa de portar mutaciones genéticas heredadas (también conocidas como mutaciones de la línea germinal) BRCA1/2 en enfermedades cancerosas registradas en la literatura médica es: carcinoma de ovario (alrededor del 15%), cáncer de mama triple negativo (10-17%), cáncer de mama con receptores hormonales positivos (6%), cáncer de próstata (5-10%), carcinoma pancreático (5-7%).

Esta situación exige que en el futuro se promueva y priorice aún más la gestión y la mejora de la calidad del diagnóstico y el tratamiento del cáncer genético, con el fin de detectar la enfermedad, intervenir con prontitud y tratarla eficazmente.

Fuente: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm