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Mejorar la calidad de la gestión y el tratamiento del cáncer hereditario

Con el fin de mejorar la calidad del tratamiento y la atención a los pacientes con cáncer, especialmente aquellos con factores genéticos, AstraZeneca Vietnam ha acompañado a hospitales nacionales e instalaciones de capacitación de primera línea para llevar a cabo muchas actividades científicas en junio.

Báo Thanh niênBáo Thanh niên26/06/2025

Actividades realizadas: conferencia "Genética del Cáncer"; seminarios científicos; formación extracurricular intensiva sobre asesoramiento genético... Participaron numerosos expertos destacados con informes actualizados y más de 800 médicos nacionales y personal médico ; así como expertos extranjeros.

El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Además de los factores de riesgo ambientales, ciertas mutaciones genéticas pueden transmitirse de generación en generación, lo que aumenta el riesgo de cáncer. Las personas identificadas como portadoras de mutaciones genéticas asociadas al cáncer deben recibir tratamiento, pruebas de detección según un programa específico y asesoramiento sobre intervenciones para reducir el riesgo.

Además, algunos cánceres hereditarios pueden tratarse eficazmente con terapias dirigidas adecuadas. Los cánceres que se han identificado como asociados a mutaciones genéticas hereditarias, la más común de las cuales es el gen BRCA1/2, son enfermedades con una incidencia y tasas de mortalidad cada año en aumento.

Mejorando la calidad de la gestión del cáncer hereditario en Vietnam con AstraZeneca - Foto 1.

La capacitación extracurricular es parte de una serie de eventos organizados por AstraZeneca Vietnam en junio.

FOTO: DVCC

Según datos del Registro Mundial de Cáncer (GLOBOCAN 2022), cada año en Vietnam hay: cáncer de mama: 24.563 casos nuevos, 10.008 muertes; cáncer de ovario: 1.534 casos nuevos, 1.003 muertes; cáncer de próstata: 5.875 casos nuevos, 2.800 muertes; cáncer de páncreas: 1.251 casos nuevos, 1.226 muertes.

La tasa de portación de mutaciones genéticas (también conocidas como mutaciones de la línea germinal) BRCA1/2 en enfermedades cancerosas registradas en la literatura médica es: carcinoma de ovario (alrededor del 15%), cáncer de mama triple negativo (10 - 17%), cáncer de mama con receptores hormonales positivos (6%), cáncer de próstata (5 - 10%), carcinoma de páncreas (5 - 7%).

Esta situación exige que en los próximos tiempos se promueva y priorice más la gestión y la mejora de la calidad del diagnóstico y tratamiento del cáncer hereditario, con el fin de detectar la enfermedad, intervenir oportunamente y tratarla eficazmente.

Fuente: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm


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