Tras ser trasladada a varios hospitales por su familia, los médicos le diagnosticaron síndrome de Miller Fisher. ¿Qué es el síndrome de Miller Fisher y cuáles son sus síntomas?
El Dr. Dao Duy Khoa, del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Medicina y Farmacia de Ciudad Ho Chi Minh, dijo que el síndrome de Miller Fisher es una variante de la polirradiculoneuropatía aguda, también conocida como síndrome de Guillain-Barré.
Una niña se sintió mareada y no podía ver con claridad cuando se despertó.
Los síntomas típicos del síndrome de Miller Fisher incluyen oftalmoplejía, ataxia y disminución de los reflejos tendinosos profundos.
El síntoma oftalmoplejía hace que el paciente tenga visión doble (ver una imagen como dos imágenes) y dificultad para ver, mientras que la ataxia hace que al paciente le resulte difícil e inestable caminar.
La enfermedad es causada por la producción de anticuerpos por parte del cuerpo que atacan el sistema nervioso periférico, a menudo después de una infección viral...
Para prevenir el síndrome de Miller-Fisher, es necesario mantener una buena salud y condición general. Si se presentan signos inusuales como los mencionados, es necesario consultar a un médico de inmediato para un diagnóstico y tratamiento oportunos.
El síndrome de Miller-Fisher se debe principalmente a una disfunción del sistema inmunitario. Muchos investigadores creen que la afección suele estar relacionada con infecciones virales.
El síndrome de Miller-Fisher es una forma de daño neurológico para el cual no existe un tratamiento específico. Por lo tanto, el objetivo principal del tratamiento es brindar cuidados intensivos y prevenir complicaciones en la medida de lo posible.
Actualmente, los médicos suelen aplicar dos métodos de tratamiento de Miller Fisher: terapia de inmunoglobulina y plasmaféresis, según Healthline .
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